specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 godz.
(system pracy jednozmianowy: 7h 35min) Zakład Hematologii Eksperymentalnej / Pracownia Nowotworów Plazmatycznokomórkowych Projekt: HEART-DAPA-MM (badanie finansowane przez Agencję Badań Medycznych) Poszukujemy skrupulatnej, zorganizowanej i odpowiedzialnej osoby na stanowisko Technika ds....
POLPHARMA S.A.Warszawa, ul. Bobrowiecka
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
Zakres obowiązków: Wyszukiwanie i analiza publikacji naukowych dotyczących wybranych obszarów terapeutycznych oraz produktów; Przygotowywanie materiałów i ciekawostek medycznych wspierających rozwój marek i produktów; Tworzenie zestawień oraz analiz porównawczych produktów i rozwiązań...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
9 dni
Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub...
Twój zakres obowiązków: Przegląd literatury naukowej w poszukiwaniu ciekawych artykułów z konkretnych obszarów terapeutycznych/ produktów leczniczych; Przygotowywanie ciekawostek medycznych (insights) dla konkretnych produktów i marek Polpharmy (produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Szukamy doświadczonej osoby do zespołu R&D, która będzie rozwijać nowoczesne formulacje leków – od etapu koncepcji, przez badania laboratoryjne, aż po skalowanie i transfer do produkcji. Rola łączy pracę naukową z realnym wpływem na proces wytwarzania leków. Twoje zadania:...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, ul. Bobrowiecka
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o. to firma z 35-letnim doświadczeniem w produkcji i sprzedaży kosmetyków do pielęgnacji włosów.
Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K
Miejsce pracy: Łódź
Opis stanowiska:
samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego
przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE
nadzór i prowadzenie prób technologicznych, testów przed wdrożeniem
przygotowanie dokumentacji technologicznej potrzebnej do realizacji procesu produkcyjnego
nadzór technologiczny nad nowo uruchamianą produkcją
określanie wymagań wynikających z przepisów prawnych dotyczących produktu
rejestracja kosmetyków w bazach CPNP
Wymagania:
wykształcenie wyższe chemiczne
wysoka kultura pracy
motywacja do poszerzania wiedzy
Znajomość języka angielskiego
Mile widziane:
doświadczenie na podobnym stanowisku
znajomość branży
Oferujemy
przestrzeń do innowacyjności i dzielenia się swoimi pomysłami
pracę w pełnym wymiarze godzin
ciekawe wyzwania
samodzielność
pracę w firmie o międzynarodowym zasięgu o profilu FMCG
wynagrodzenie adekwatne do posiadanych umiejętności i doświadczenia
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 godz.
(system pracy jednozmianowy: 7h 35min) Zakład Hematologii Eksperymentalnej / Pracownia Nowotworów Plazmatycznokomórkowych Projekt: HEART-DAPA-MM (badanie finansowane przez Agencję Badań Medycznych) Poszukujemy skrupulatnej, zorganizowanej i odpowiedzialnej osoby na stanowisko Technika ds....
POLPHARMA S.A.Warszawa, ul. Bobrowiecka
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
Zakres obowiązków: Wyszukiwanie i analiza publikacji naukowych dotyczących wybranych obszarów terapeutycznych oraz produktów; Przygotowywanie materiałów i ciekawostek medycznych wspierających rozwój marek i produktów; Tworzenie zestawień oraz analiz porównawczych produktów i rozwiązań...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
9 dni
Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub...
Twój zakres obowiązków: Przegląd literatury naukowej w poszukiwaniu ciekawych artykułów z konkretnych obszarów terapeutycznych/ produktów leczniczych; Przygotowywanie ciekawostek medycznych (insights) dla konkretnych produktów i marek Polpharmy (produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Szukamy doświadczonej osoby do zespołu R&D, która będzie rozwijać nowoczesne formulacje leków – od etapu koncepcji, przez badania laboratoryjne, aż po skalowanie i transfer do produkcji. Rola łączy pracę naukową z realnym wpływem na proces wytwarzania leków. Twoje zadania:...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, ul. Bobrowiecka
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
