Oprandi Polska jest lokalnym oddziałem szwajcarskiej grupy doradztwa personalnego oprandi & partner, założonej w 1988 r. Nasza firma oferuje usługi mające na celu wsparcie klientów i kandydatów w procesie rekrutacji i zarządzania karierą, a także rozwój kompetencji niezbędnych do kierowania ludźmi w organizacji.
Naszym Klientem jest międzynarodowa firma farmaceutyczna o ugruntowanej pozycji w Polsce.
Obecnie poszukujemy najlepszych kandydatów na stanowisko:
Osoba na tym stanowisku odpowiedzialna będzie za nadzór nad kontrolą procesów związanych z wytwarzaniem produktów leczniczych, w celu zapewnienia najlepszej ich jakości (formy stałe doustne, niesterylne).
Raportowanie do Dyrektora Pionu Jakości.
Miejsce pracy: okolice Warszawy
Zakres obowiązków
- Zarządzanie pracą Działu Kontroli Jakości, w tym pracowni produktów, surowców, chromatografii i mikrobiologii
- Efektywne zarządzanie zespołem Działu Kontroli Jakości
- Planowanie i koordynacja przeprowadzanych badań, monitorowanie efektywności i wydajności analiz
- Nadzór nad procesami pobierania prób, wykonywanie badań, monitoring czystości chemicznej i mikrobiologicznej
- Przeprowadzanie badań stabilności
- Inicjowanie i realizacja działań zapobiegawczych i korygujących w zakresie pracy Działu Kontroli Jakości oraz ocena ich wykonania i skuteczności
- Wdrażanie i zapewnianie optymalizacji procesów zgodnych z obowiązującymi wymaganiami prawa i najlepszymi praktykami wytwarzania (GMP)
- Opracowywanie dokumentacji kontroli jakości, współpraca z Działem Produkcji i Zapewnienia Jakości
- Współpraca z zewnętrznymi laboratoriami analitycznymi
Wymagania
- Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne
- Co najmniej 5-letni staż pracy w kontroli jakości produktów leczniczych, w tym przynajmniej 2-letnie doświadczenie na stanowisku kierowniczym, z podległym zespołem
- Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
- Znajomość technologii analitycznych związanych z kontrolą jakości produktów farmaceutycznych, w szczególności HPLC
- Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego oraz regulacji związanych z farmaceutykami
- Odpowiedzialność, rzetelność i dokładność w pracy
- Umiejętność samodzielnego podejmowania decyzji
- Wysoko rozwinięte zdolności interpersonalne
- Umiejętność motywowania i budowania wydajnych, współpracujących zespołów
- Otwartość na zmiany
- Znajomość pakietu MS Office
- Bardzo dobra znajomość j. angielskiego
Pracodawca oferuje
- Zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się międzynarodowej firmie farmaceutycznej
- Możliwość rozwoju zawodowego (Kierownik Kontroli Jakości)
- Atrakcyjne warunki pracy
- Samochód służbowy
