relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Opracowywanie nowych receptur farb proszkowych; Zapewnienie konkurencyjności opracowanych produktów względem rozwiązań stosowanych obecnie przez klientów – zarówno pod względem parametrów użytkowych, jak i ceny; Realizacja procesu opracowania nowego produktu w ciągu dwóch tygodni;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
9 dni
Opracowywanie i doskonalenie receptur farb proszkowych przeznaczonych do zabezpieczania powierzchni metalowych. Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych ukierunkowanych na tworzenie innowacyjnych produktów odpowiadających wymaganiom rynku. Dobór surowców oraz optymalizacja składu pod kątem...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
dziś wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Bobrowiecka
praca hybrydowa
dziś wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
Przeźmierowo
asystent / asystentka
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
991 dni temu
Jesteśmy największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią akredytowanych laboratoriów analitycznych.
Dla naszych klientów z wielu branż oferujemy szeroki wachlarz wyspecjalizowanych analiz żywności, kosmetyków i produktów chemii gospodarczej, farmaceutyków, opakowań i artykułów przemysłowych, paliw ciekłych i stałych i wielu innych.
J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. posiada ponad 10 oddziałów w Polsce oraz na rynku zagranicznym. Łącznie zatrudnia ponad 900 osób.
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
Miejsce pracy: Przeźmierowo
Opis stanowiska
Rejestracja próbek w wewnętrznym systemie
Rozpakowywanie przesyłek z próbkami od klientów
Dokumentacja stanu próbki w momencie przyjęcia
Kontakt z wewnętrznym Biurem Obsługi Klienta
Przekazanie zarejestrowanej próbki do pracowni
8:00/16:00 - 11:00/19:00
Wymagania
Wykształcenie min. średnie bądź mile widziane wyższe kierunkowe: Chemia, Biotechnologia
Możliwość pracy na pełen etat w trybie dwuzmianowym: 8:00-16:00; 11:00-19:00
Możliwość rozpoczęcia współpracy od Stycznia 2024r.
Mile widziani studenci zaoczni
Biegła obsługa komputera oraz środowiska MS Office, a także programu Outlook
Odpowiedzialność za powierzone zadania
Chęć i umiejętność pracy zespołowej
Oferujemy
Stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę
Pakiet szkoleń stanowiskowych wewnętrznych
Realną możliwość rozwoju w strukturach firmy (prowadzimy rekrutacje wewnętrzne)
Wsparcie doświadczonych osób, swobodną atmosferę
Dostęp do prywatnej opieki medycznej (Lux Med)
Dostęp do polisy ubezpieczeniowej (Generali)
Dofinansowanie do karty Multisport
Benefity w ZFŚS (m.in. dofinansowanie do wczasów, imprezy okolicznościowe dla dzieci)
Możliwość uczestniczenia w Systemie Poleceń Pracowników
Dostęp do Platformy Kafeteryjnej (zebrane punkty wymieniany na m.in. bilety do kina, teatru bądź produkty ze sklepów dostępnych na platformie etc.
Dostęp do największej platformy językowej z możliwością samodzielnej nauki języka angielskiego
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Opracowywanie nowych receptur farb proszkowych; Zapewnienie konkurencyjności opracowanych produktów względem rozwiązań stosowanych obecnie przez klientów – zarówno pod względem parametrów użytkowych, jak i ceny; Realizacja procesu opracowania nowego produktu w ciągu dwóch tygodni;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
9 dni
Opracowywanie i doskonalenie receptur farb proszkowych przeznaczonych do zabezpieczania powierzchni metalowych. Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych ukierunkowanych na tworzenie innowacyjnych produktów odpowiadających wymaganiom rynku. Dobór surowców oraz optymalizacja składu pod kątem...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
dziś wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Bobrowiecka
praca hybrydowa
dziś wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
