Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i innymi podmiotami zewnętrznymi; Ścisła współpraca z obszarami i oddziałami wewnętrznymi firmy, , dostawcami, wytwórcami kontraktowymi (praca w międzynarodowym środowisku)...
  • Młodszy diagnosta weterynaryjny - Analityka Ogólna (K/M)

    Vetlab Sp. z o.o.   Katowice, ul. Żeliwna 36    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    1 dni
    Zakres obowiązków Wykonywanie badań laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi procedurami, m.in. wykonywanie mikroskopowej analizy moczu, mikroskopowej analizy parazytologicznej oraz posiewów mikrobiologicznych; Weryfikacja i zatwierdzanie wyników badań oraz zapewnienie ich rzetelności,...
  • Kierownik Działu Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Planowanie, harmonogramowanie, budżetowanie oraz nadzór nad realizacją projektów badawczo-rozwojowych w zakresie opracowania postaci leku – od skali laboratoryjnej po wdrożenie technologii do skali produkcyjnej; Organizacja, kierowanie i koordynacja pracy Działu Formulacji...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    7 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Laborant Weterynaryjny / Laborantka Weterynaryjna

    Klient portalu Praca.pl   Katowice    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    7 dni
    Wykonywanie badań laboratoryjnych weterynaryjnych zgodnie z procedurami (np. mikroskopowa analiza moczu, parazytologiczna, posiewy mikrobiologiczne). Weryfikacja, zatwierdzanie i zapewnienie rzetelności wyników badań. Obsługa, konserwacja i dbałość o prawidłowe funkcjonowanie aparatury...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    12 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Zachodniopomorskie Szczecin Biotechnolog Szczecin
Biosafety and Chemical Compliance Specialist

Biosafety and Chemical Compliance Specialist

Coloplast Business Centre Sp z o.o.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca zdalna
rekrutacja online
292 dni temu
Biosafety and Chemical Compliance Specialist
Miejsce pracy: Szczecin
Coloplast develops products and services that make life easier for people with very personal and private medical conditions. In Szczecin we have our Business Centre that works with global financial operations, orders administration, HR and IT support, Legal & Business Ethics, marketing & data analysis activities, and many others. If you have the right profile and the right amount of curiosity and ambition you can be a part of this exciting challenge. Curiosity works here!

 

About the department
The Biosafety and Chemical Compliance Team is part of the Global Quality, Regulatory Affairs & Sustainability department. Our team, located in Poland and Denmark, ensures compliance with regulatory requirements while maintaining the highest standards of product safety.
We achieve this through literature review, product testing, and assessments based on international standards, which our team analyzes and documents. Our key focus areas include biocompatibility evaluations and chemical compliance with global regulations.

 

Activities and Responsibilities
  • Conduct toxicological and biological evaluations of medical devices in compliance with MDR, ISO 10993-series, and other regulatory guidelines.
  • Develop biological evaluation strategies and prepare biological evaluation reports.
  • Search and analyze scientific literature to assess toxicological risks and critical health effects.
  • Perform toxicological risk assessments based on raw materials, extractable and leachable chemicals, or biocompatibility studies.
  • Evaluate medical device chemical characterization data, including hazard characterization, exposure level identification, and limitation assessments.
  • Ensure compliance with the REACH regulation and manage processes related to chemical registration and the safe use of chemicals.
  • Manage information obligations and oversee the monitoring of hazardous chemicals identified under REACH.
  • Monitor regulatory changes in chemical compliance and assess their impact on product compliance.
Your profile as a Biosafety and Chemical Compliance Specialist
  • Master’s or PhD in medical biotechnology, engineering, toxicology, pharmacology, chemistry, biochemistry or biology.
  • Experience in biological evaluation and toxicological risk assessment is an asset.
  • Experience in chemical compliance, preferably in the medical device or related industry.
  • Knowledge of MDR, REACH, California Proposition 65, and other relevant regulations.
  • Fluency in English (written and spoken) – all documentation is in English.
  • Ability to work both independently and as part of a team in an international environment.
  • Strong analytical skills and a proactive approach to new challenges.
We offer
  • No probation period – long-term contract from the start.
  • Hybrid and onsite work from our office in Szczecin / Remote work possibilities (from Poland).
  • Flexible working hours, Mon-Fri.
  • International work environment with Scandinavian culture.
  • Opportunity to use and develop foreign languages in daily work.
  • Fantastic work atmosphere full of respect and partnership.
  • Internal trainings available in CPBC Academy.
That's not all! We have even more for you
  • Modern workplace.
  • No dress code zone.
  • Great company events.
  • Sports card.
  • Private medical care.
  • Transportation co-funding.
  • Restaurant card.
  • Holiday bonus and occasional cards.
  • Delicious coffee and fresh fruits.
If you are curious like we are, and want to know more about our company go to https://www.coloplast.com/

Pursuing an ambitious growth agenda, Coloplast develops and markets products and services that make life easier for people with intimate healthcare needs. Employing about 16.000 people and with products available in more than 143 countries, we are one of the world´s leading medical device companies. We are constantly growing our business and always looking for new ways to move forward – we explore, learn and look for new ways of doing things.

Coloplast is committed to being an inclusive organization, where people bring their differences to work each day, fulfil their potential and have a strong sense of belonging because – and not despite – of their differences. We therefore encourage all qualified candidates to apply regardless of gender, age, race, nationality, ethnicity, sexual orientation, religious belief or physical ability.
By clicking the "Apply" or "Apply Now" button or by sending a recruitment application otherwise to Coloplast Business Centre Sp. z o.o., you agree for processing of your personal data for recruitment purposes in accordance with art. 6 par. 1 point b and f of the Regulation (EU) 2016/679 of the European Parliament and of the Council of 27 April 2016 on the protection of natural persons with regard to the processing of personal data and of the free movement of such data, and repealing Directive 95/46/EC (General Data Protection Regulation). You also agree to the processing of personal data included in the application form for future recruitments by Coloplast Business Center Sp. z o.o.
The administrator of personal data is Coloplast Business Center Sp. z o.o . with registered office in Szczecin, ul. Piastów 30, 70-064 Szczecin; contact to the Data Protection Officer: dataprotectionoffice@coloplast.com.
In addition, we would like to inform that:
  • Your personal data will be processed up to six months from the completion of the recruitment process.
  • You have the right to request access to your personal data, its rectification, erasure or limitation of processing and the right to object to processing, as well as the right to data portability.
  • You have the right to withdraw your consent at any time. The above does not affect the lawfulness of processing which was carried out on the basis of your consent before it was withdrawn.
  • You have the right to lodge a complaint with a supervisory authority - the President of the Office for Personal Data Protection.
  • Providing your personal data by yourself is voluntary, but necessary to participate in the recruitment process.
  • Decisions regarding the recruitment and selection process will not be taken in an automated manner.
 

Poznaj

Coloplast Business Centre Sp z o.o.

Coloplast opracowuje produkty i dostarcza usługi ułatwiające życie osobom z dolegliwościami o bardzo osobistym charakterze. W Coloplast Business Centre świadczymy wsparcie z zakresu księgowości, IT, administracji zamówień, dokumentacji medycznej czy marketingu. Szukamy synergii pomiędzy tymi funkcjami dla tworzenia udoskonaleń i nowych możliwości.Wspierając codzienną pracę Coloplast na całym świecie, czynimy łatwiejszym życie naszych pacjentów.

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i innymi podmiotami zewnętrznymi; Ścisła współpraca z obszarami i oddziałami wewnętrznymi firmy, , dostawcami, wytwórcami kontraktowymi (praca w międzynarodowym środowisku)...
  • Młodszy diagnosta weterynaryjny - Analityka Ogólna (K/M)

    Vetlab Sp. z o.o.   Katowice, ul. Żeliwna 36    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    1 dni
    Zakres obowiązków Wykonywanie badań laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi procedurami, m.in. wykonywanie mikroskopowej analizy moczu, mikroskopowej analizy parazytologicznej oraz posiewów mikrobiologicznych; Weryfikacja i zatwierdzanie wyników badań oraz zapewnienie ich rzetelności,...
  • Kierownik Działu Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Planowanie, harmonogramowanie, budżetowanie oraz nadzór nad realizacją projektów badawczo-rozwojowych w zakresie opracowania postaci leku – od skali laboratoryjnej po wdrożenie technologii do skali produkcyjnej; Organizacja, kierowanie i koordynacja pracy Działu Formulacji...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    7 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Laborant Weterynaryjny / Laborantka Weterynaryjna

    Klient portalu Praca.pl   Katowice    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    7 dni
    Wykonywanie badań laboratoryjnych weterynaryjnych zgodnie z procedurami (np. mikroskopowa analiza moczu, parazytologiczna, posiewy mikrobiologiczne). Weryfikacja, zatwierdzanie i zapewnienie rzetelności wyników badań. Obsługa, konserwacja i dbałość o prawidłowe funkcjonowanie aparatury...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    12 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...