CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
Czym będziesz się zajmować? Udział w projektach badawczo-rozwojowych, Wykonywanie badań mieszanki betonowej, stwardniałego betonu, zapraw, stabilizacji oraz kruszyw zgodnie z obowiązującymi normami i procedurami, Systematyczne prowadzenie dokumentacji badawczej – uzupełnianie rejestrów...
Main Responsibilities: Regulatory strategy: provide crucial support to RSIL and RRL in navigating complex regulatory landscapes and optimizing product strategies; Stakeholder collaboration: drive alignment between regional and global strategies by actively engaging in collaborative working groups...
Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem postaci leków pozajelitowych, w tym: Przeglądanie literatury fachowej; Projektowanie i przeprowadzanie eksperymentów laboratoryjnych; Analizowanie danych; Przygotowywanie raportów; Udział w spotkaniach...
Dołącz do Zespołu Dokumentacji w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych i rozpocznij pracę w naszym nowoczesnym Centrum Badawczo-Rozwojowym w Kazuniu! Do Zespołu Dokumentacji w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych (Kazuń Nowy) poszukujemy osoby, posiadającej doświadczenie w zakresie...
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie raportów jakościowych. Klasyfikacja i przygotowywanie dokumentacji do zmian porejestracyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej...
Opis stanowiska Bieżące wykonywanie powierzonych zadań w Pracowni Analiz Klasycznych Analiza wyników z badań; Autoryzacja wyników w systemie LIMS Weryfikowanie i rozwiązywanie problemów badawczych; Obsługa i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym i badawczym; Udział w pracach badawczo-rozwojowych;
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Obowiązki: Badania z wykorzystaniem chromatografu gazowego, cieczowego i innych urządzeń pomiarowych, Wykonywanie analiz chemicznych produktów gotowych, półproduktów oraz surowców, Doradztwo i wsparcie innych działów w zakresie wiedzy chemicznej, np. zapytania klientów (merytoryczne...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 6 000 - 7 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Zakres obowiązków: Przygotowanie barwników zgodnie z określonymi specyfikacjami produkcyjnymi. Precyzyjne barwienie soczewek okularowych w celu osiągnięcia optymalnej jakości i jednolitości koloru. Kontrola jakości barwionych soczewek oraz przeprowadzanie niezbędnych korekt. Współpraca z...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca stacjonarna
za 3 dni wygasa
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych. Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT. Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali...
CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
Czym będziesz się zajmować? Udział w projektach badawczo-rozwojowych, Wykonywanie badań mieszanki betonowej, stwardniałego betonu, zapraw, stabilizacji oraz kruszyw zgodnie z obowiązującymi normami i procedurami, Systematyczne prowadzenie dokumentacji badawczej – uzupełnianie rejestrów...
Main Responsibilities: Regulatory strategy: provide crucial support to RSIL and RRL in navigating complex regulatory landscapes and optimizing product strategies; Stakeholder collaboration: drive alignment between regional and global strategies by actively engaging in collaborative working groups...
Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem postaci leków pozajelitowych, w tym: Przeglądanie literatury fachowej; Projektowanie i przeprowadzanie eksperymentów laboratoryjnych; Analizowanie danych; Przygotowywanie raportów; Udział w spotkaniach...
Dołącz do Zespołu Dokumentacji w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych i rozpocznij pracę w naszym nowoczesnym Centrum Badawczo-Rozwojowym w Kazuniu! Do Zespołu Dokumentacji w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych (Kazuń Nowy) poszukujemy osoby, posiadającej doświadczenie w zakresie...
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie raportów jakościowych. Klasyfikacja i przygotowywanie dokumentacji do zmian porejestracyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej...
Opis stanowiska Bieżące wykonywanie powierzonych zadań w Pracowni Analiz Klasycznych Analiza wyników z badań; Autoryzacja wyników w systemie LIMS Weryfikowanie i rozwiązywanie problemów badawczych; Obsługa i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym i badawczym; Udział w pracach badawczo-rozwojowych;
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Obowiązki: Badania z wykorzystaniem chromatografu gazowego, cieczowego i innych urządzeń pomiarowych, Wykonywanie analiz chemicznych produktów gotowych, półproduktów oraz surowców, Doradztwo i wsparcie innych działów w zakresie wiedzy chemicznej, np. zapytania klientów (merytoryczne...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 6 000 - 7 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Zakres obowiązków: Przygotowanie barwników zgodnie z określonymi specyfikacjami produkcyjnymi. Precyzyjne barwienie soczewek okularowych w celu osiągnięcia optymalnej jakości i jednolitości koloru. Kontrola jakości barwionych soczewek oraz przeprowadzanie niezbędnych korekt. Współpraca z...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca stacjonarna
za 3 dni wygasa
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych. Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT. Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali...
