Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    6 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 godz.
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    9 godz.
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 godz.
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
Zobacz więcej ofert pracy

Regulatory Scientist

ManpowerGroup
Warszawa
specjalista (mid)
praca stacjonarna
557 dni temu

Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje, możesz za to zyskać profesjonalne doradztwo i wymarzoną pracę!

Regulatory Scientist
Miejsce pracy: Warszawa
Nr Ref.: 12334

Main Responsibilities:
  • Regulatory strategy: provide crucial support to RSIL and RRL in navigating complex regulatory landscapes and optimizing product strategies
  • Stakeholder collaboration: drive alignment between regional and global strategies by actively engaging in collaborative working groups and fostering strong relationships with regional stakeholders and LOCs
  • Documentation and processes: lead the development of streamlined regulatory submission processes and ensure meticulous review and management of regulatory documents, ensuring adherence to strict timelines and high-quality standards
  • Clinical trials: offer expert guidance on CTA documents and deliver operational excellence in managing the assembly and submission of clinical trial applications, ensuring seamless execution of regulatory requirements
  • Marketing authorization: play a pivotal role in supporting registration processes and maintaining dossier readiness, overseeing the preparation and submission of regulatory documentation with precision and efficiency
  • General support: provide invaluable regulatory insight and support, ensuring compliance with regulatory standards, and representing Regulatory in cross-functional teams, while staying abreast of evolving regulatory landscapes
Requirements:
  • Bachelor's Degree in Pharmacy, Chemistry, Medicine, or Biotechnology
  • 2+ years of experience in regulatory affairs within the pharmaceutical industry
  • General understanding of the pharmaceutical industry and regulatory environment in drug development and/or marketed products
  • High-level knowledge of regulatory submission requirements, including procedures, timelines, and documentation
  • Ability to interpret guidance and apply it to submissions in relevant countries
  • Understanding of compliance requirements with the ability to influence outcomes
  • Proficiency in English (C1 level)
  • Computer literacy, including experience with systems, databases, and relevant software
  • Self-driven and collaborative, with experience working in multi-functional teams
  • Attention to detail and exceptional organizational skills
Offer:
  • Opportunity to work for a global Big Pharma company
  • Stable job environment
  • International team
  • Benefits package
  • Hybrid or remote job

The offer applies to permanent work.
Prosimy o załączenie do aplikacji następującej klauzuli: "Niniejszym wyrażam dobrowolnie zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w moim CV przez ManpowerGroup Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie przy ul. Nowogrodzkiej 68, do celów związanych z procesem rekrutacji zgodnie z Ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (tekst jednolity: Dz. U. 2014 r. poz. 1182). Wyrażam także zgodę na udostępnianie moich danych osobowych innym podmiotom z grupy Manpower oraz potencjalnym pracodawcom do celów związanych z procesem rekrutacji. Przysługuje mi prawo dostępu do moich danych i ich poprawiania."

Agencja zatrudnienia – nr certyfikatu 412.
 

Poznaj

ManpowerGroup

ManpowerGroup, światowy lider innowacyjnych rozwiązań dla rynku pracy, od 2001 roku wspiera swoich klientów i kandydatów w Polsce. W Polsce ManpowerGroup posiada 40 agencji i jest obecny w 25 miastach w całym kraju. Organizacja oferuje unikalne usługi dla firm i kandydatów poprzez: ManpowerGroup™ Solutions, Manpower® oraz Experis™. Usługi ManpowerGroup w Polsce obejmują pracę tymczasową, rekrutację stałą i badanie kompetencji pracowników, zatrudnienie zewnętrzne, outsourcing procesów, doradztwo personalne, zarządzanie karierą i outplacement.

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    6 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 godz.
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    9 godz.
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 godz.
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...