Najnowsze oferty pracy

  • Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki odpowiedzialnej/-ego za ekspercki nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii produktów leczniczych Polpharmy. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla QPPV oraz zespołów wewnętrznych, zapewniając...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Realizacja doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych (głównie myszy i szczury). Merytoryczne wsparcie w planowaniu i przeprowadzaniu badań. Monitorowanie fizjologii i dbałość o dobrostan zwierząt. Prowadzenie pełnej dokumentacji badawczej. Nadzór nad aktualnością przepisów...
Zobacz więcej ofert pracy

Clinical Project Administrator

August Research Sp. z o.o.
Warszawa
praca stacjonarna
4034 dni temu

Ogłoszenie numer: 662247, from 2015-03-30

August Research is looking for a Clinical Project Administrator (CPA) to join our team in Poland.

Clinical Project Administrator

Location: Warszawa

 

Job description

This is an office-based (Warsaw) CPA position for a candidate with at least six months of experience in the clinical research field. Job responsibilities will include supporting clinical research associates and project managers in management of clinical sites, preparing regulatory documentation, maintenance of clinical trial files and ongoing clinical site documentation. 

Requirements

  • At least six months of clinical research industry experience
  • University degree in life science
  • Fluent in written and verbal English
  • Excellent written and oral communication skills
  • Able to work independently and in a team environment
  • Strong attention to detail
  • Computer competency
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki odpowiedzialnej/-ego za ekspercki nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii produktów leczniczych Polpharmy. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla QPPV oraz zespołów wewnętrznych, zapewniając...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Realizacja doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych (głównie myszy i szczury). Merytoryczne wsparcie w planowaniu i przeprowadzaniu badań. Monitorowanie fizjologii i dbałość o dobrostan zwierząt. Prowadzenie pełnej dokumentacji badawczej. Nadzór nad aktualnością przepisów...