Najnowsze oferty pracy

  • Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki odpowiedzialnej/-ego za ekspercki nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii produktów leczniczych Polpharmy. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla QPPV oraz zespołów wewnętrznych, zapewniając...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Realizacja doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych (głównie myszy i szczury). Merytoryczne wsparcie w planowaniu i przeprowadzaniu badań. Monitorowanie fizjologii i dbałość o dobrostan zwierząt. Prowadzenie pełnej dokumentacji badawczej. Nadzór nad aktualnością przepisów...
Zobacz więcej ofert pracy

Clinical Research Associate (CRA)

August Research Sp. z o.o.
Warszawa
praca stacjonarna
3288 dni temu

Ogłoszenie numer: 1595321, from 2017-04-13

Currently August Research is looking for a Clinical Research Associate (CRA) to join our team in Warsaw, Poland.

Clinical Research Associate (CRA)

Location: Warszawa

 

Job description

This is an office-based CRA position for a candidate with at least one year of monitoring experience. Job responsibilities will include site administration and site monitoring for clinical studies, managing relationships with clinical trial sites and assistance with regulatory submissions.

Requirements

  • At least one year of clinical trials monitoring experience
  • University/college degree in medicine, pharmacy, biology, life science
  • Driving license - position requires up to 60%-70% travel
  • Excellent written and oral communication skills
  • Attention to detail
  • Good organizational and time management skills
  • Fluent in written and verbal English
  • Ability to work well within a team
  • Computer competency
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki odpowiedzialnej/-ego za ekspercki nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii produktów leczniczych Polpharmy. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla QPPV oraz zespołów wewnętrznych, zapewniając...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Realizacja doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych (głównie myszy i szczury). Merytoryczne wsparcie w planowaniu i przeprowadzaniu badań. Monitorowanie fizjologii i dbałość o dobrostan zwierząt. Prowadzenie pełnej dokumentacji badawczej. Nadzór nad aktualnością przepisów...