Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Biologicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Udział w badaniach przedklinicznych i pracach badawczych z wykorzystaniem myszy laboratoryjnych, w tym w badaniach nowych leków przeciwnowotworowych; Opieka nad zwierzętami wykorzystywanymi w doświadczeniach; Przygotowywanie materiału biologicznego do analiz; Czyszczenie, przygotowywanie i...

Zobacz więcej ofert pracy

Clinical Research Associate (CRA)

August Research Sp. z o.o.
Warszawa
praca stacjonarna
3475 dni temu

Ogłoszenie numer: 1595321, from 2017-04-13

Currently August Research is looking for a Clinical Research Associate (CRA) to join our team in Warsaw, Poland.

Clinical Research Associate (CRA)

Location: Warszawa

 

Job description

This is an office-based CRA position for a candidate with at least one year of monitoring experience. Job responsibilities will include site administration and site monitoring for clinical studies, managing relationships with clinical trial sites and assistance with regulatory submissions.

Requirements

  • At least one year of clinical trials monitoring experience
  • University/college degree in medicine, pharmacy, biology, life science
  • Driving license - position requires up to 60%-70% travel
  • Excellent written and oral communication skills
  • Attention to detail
  • Good organizational and time management skills
  • Fluent in written and verbal English
  • Ability to work well within a team
  • Computer competency
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Biologicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Udział w badaniach przedklinicznych i pracach badawczych z wykorzystaniem myszy laboratoryjnych, w tym w badaniach nowych leków przeciwnowotworowych; Opieka nad zwierzętami wykorzystywanymi w doświadczeniach; Przygotowywanie materiału biologicznego do analiz; Czyszczenie, przygotowywanie i...