Najnowsze oferty pracy

  • Product manager (dotyczy produktów medycznych)

    Pofam Poznań sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Nasze wymagania: wykształcenie wyższe; dobra organizacja pracy i wysoka kultura osobista; umiejętność nawiązywania kontaktów i pracy w zespole; kreatywność i konsekwencja w działaniu; wykształcenie medyczne lub pokrewne oraz znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem;
  • Młodszy Koordynator ds. Badań Klinicznych

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    CEL PRACY współpraca w imieniu KRKA-POLSKA Sp. z o.o. ze Sponsorem badania; przygotowywanie, koordynacja badań klinicznych prowadzonych przez KRKA-POLSKA Sp. z o.o., zgodnie z prawem europejskim i krajowym, strategią i obowiązującymi regulacjami wewnętrznymi; kompletowanie dokumentacji...
  • Technik (Sekcja UV) Pracownia Kosmetologii

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Helska 8    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Obsługa ochotników do badań UV; Prowadzenie badań UV, przygotowywanie raportów (obsługa sprzętów i plików pomiarowych); praca zmianowa 7-15: 13-21; Wypłata gotówki za badania; Dbanie o gabinet i sprzęt;
  • Technik (Sekcja UV) Pracownia Kosmetologii

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Bajana 3D    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Obsługa ochotników do badań UV; Prowadzenie badań UV, przygotowywanie raportów (obsługa sprzętów i plików pomiarowych); praca zmianowa 7-15: 13-21; Wypłata gotówki za badania; Dbanie o gabinet i sprzęt;
Zobacz więcej ofert pracy

Clinical Research Associate

Comac Medical
Kraków
ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
rekrutacja online
754 dni temu

Established in 1997, with locations in Central & Eastern Europe and 290 full-time dedicated professionals, COMAC MEDICAL is a full-service providers of CRO and SMO with headquarter in Sofia, Bulgaria.

Clinical Research Associate
What is expected to be done:
  • Conducts feasibility studies and site qualification visits;
  • Develops and ensures strong site relationship through all phases of the trial;
  • Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures;
  • Prepares study documentation e.g. draft protocols, draft CRFs;
  • Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation; 
  • Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocols;
  • Conducts recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance;
  • Performs remote and on-site monitoring & oversight activities;
  • Identifies, assesses and resolves site performance, quality or compliance problems
  • Escalates if necessary, by following CRA Escalation Pathway in collaboration with CTL/CMM/PL;
  • Assists in planning and execution of Investigator Meetings or other study related meetings;
  • Assume additional responsibilities as required by Project Manager.
What is required for the role?
  • Graduate or postgraduate degree, preferably in the filed of Biology, Pharmacy, Chemistry or other relevant;
  • At least 3 years of experience as a Clinical Research Associate/Clinical Monitor;
  • Excellent knowledge of clinical research process;
  • Good knowledge of all functional areas of clinical trial management;
  • Working knowledge of current ICH/GCP guidelines and applicable country-specific regulations;
  • Excellent organizational, communication (verbal and written);
  • Positive attitude and ability to interact with various levels of personnel;
  • Good analytical and problem-solving skills;
  • Ability to travel for site monitoring and/or co-monitoring activities, attend investigator meetings or vendor visits/audits;
  • Ability to keep tight deadlines and work in a dynamic environment; 
  • Working knowledge of Word, Excel, and Power Point;
  • Fluency in English language.
Why to join Comac Medical?
  • Great team of knowledgeable, high-achieving and experienced professionals;
  • International and diverse work atmosphere; 
  • Challenging projects in a different therapeutical area as well as in early phases;
  • Opportunity to enrich professional skills and progress in career development.
 

Podobne oferty

  • Product manager (dotyczy produktów medycznych)

    Pofam Poznań sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Nasze wymagania: wykształcenie wyższe; dobra organizacja pracy i wysoka kultura osobista; umiejętność nawiązywania kontaktów i pracy w zespole; kreatywność i konsekwencja w działaniu; wykształcenie medyczne lub pokrewne oraz znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem;
  • Młodszy Koordynator ds. Badań Klinicznych

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    CEL PRACY współpraca w imieniu KRKA-POLSKA Sp. z o.o. ze Sponsorem badania; przygotowywanie, koordynacja badań klinicznych prowadzonych przez KRKA-POLSKA Sp. z o.o., zgodnie z prawem europejskim i krajowym, strategią i obowiązującymi regulacjami wewnętrznymi; kompletowanie dokumentacji...
  • Technik (Sekcja UV) Pracownia Kosmetologii

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Helska 8    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Obsługa ochotników do badań UV; Prowadzenie badań UV, przygotowywanie raportów (obsługa sprzętów i plików pomiarowych); praca zmianowa 7-15: 13-21; Wypłata gotówki za badania; Dbanie o gabinet i sprzęt;
  • Technik (Sekcja UV) Pracownia Kosmetologii

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Bajana 3D    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Obsługa ochotników do badań UV; Prowadzenie badań UV, przygotowywanie raportów (obsługa sprzętów i plików pomiarowych); praca zmianowa 7-15: 13-21; Wypłata gotówki za badania; Dbanie o gabinet i sprzęt;