Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. jakości

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Tworzenie i aktualizacja standardowych procedur operacyjnych związanych z badaniami klinicznymi, Szkolenie zespołów z wdrażanych procedur, Wsparcie zespołów badawczych w tworzeniu i aktualizacji dokumentacji zgodnie z GCP i regulacjami, Nadzór nad procesem zgody pacjentów i jakością...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    współtworzenie nowych i aktualizacja istniejących standardowych procedur operacyjnych dotyczących funkcjonowania OnkoCWBK w Instytucie, związanych z prowadzeniem badań klinicznych w celu zapewnienia jak najwyższej jakości i efektywności pracy, szkolenie zespołów z wdrożonych...
  • Specjalista w Obszarze Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Kazuń Nowy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Przygotowywanie i prowadzenie dokumentacji projektowej (ICF, IB, SOP) Weryfikacja i archiwizacja dokumentów procesowych zgodnie z GCP/GMP; Przegląd literatury i regulacji (ICH, FDA, krajowe przepisy) dla planowanych badań; Koordynacja pakowania i etykietowania IMP oraz nadzór nad zapisem...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl   Kazuń Nowy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    11 dni
    Opis stanowiska Tworzenie i kontrola dokumentacji klinicznej: protokoły, raporty, ICF, IB; Architektoniczne wdrażanie SOP i procedur jakościowych w projektach badawczych; Analiza wytycznych regulatorów (ICH, EMA, FDA) i ich praktyczne zastosowanie; Nadzór nad etykietowaniem oraz dystrybucją...
  • Specjalista ds. jakości badań klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 dni
    Wsparcie zapewnienia wysokiej jakości danych i wyników w badaniach Nadzór nad realizacją badań zgodnie z ICH GCP: świadoma zgoda, bezpieczeństwo pacjenta, zarządzanie lekiem, zgodność z protokołem; Uczestnictwo w audytach sponsorskich i regulatorowych oraz prowadzenie audytów...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Główne obowiązki: wsparcie w zapewnieniu wysokiej jakości danych i wyników uzyskiwanych w przebiegu prowadzonych badań klinicznych w UCWBK, nadzór nad realizacją badań klinicznych zgodnie z ICH GCP w szczególności w obszarach: procesu uzyskiwania świadomej zgody pacjenta na udział w...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 dni
    Kompleksowa obsługa i koordynacja badań klinicznych Wsparcie zespołów badawczych i współpraca z monitorami badań klinicznych; Prowadzenie dokumentacji zgodnie ze standardami GCP i regulacjami prawnymi; Terminowe wprowadzanie i weryfikacja danych w systemach (m.in. eCRF) Monitorowanie...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista - Koordynator Badań Klinicznych

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Główne obowiązki: kompleksowa obsługa badań klinicznych prowadzonych w Uniwersyteckim Centrum Wsparcia Badań Klinicznych UMK CM, koordynowanie przebiegu badań klinicznych w ośrodkach, współpraca i wsparcie zespołów badawczych, prowadzenie dokumentacji badań wg standardów GCP, terminowe...
Zobacz więcej ofert pracy

Clinical Research Associate

Comac Medical
Warszawa
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca zdalna
rekrutacja online
18 dni temu

Established in 1997, with locations in Central & Eastern Europe and 290 full-time dedicated professionals, COMAC MEDICAL is a full-service providers of CRO and SMO with headquarter in Sofia, Bulgaria.

Clinical Research Associate
What is expected to be done?
  • Conducts feasibility studies and site qualification visits;
  • Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial;
  • Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures;
  • Prepares study documentation eg draft protocols, draft CRFs;
  • Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation; 
  • Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocols;
  • Conducts recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance;
  • Performs remote and on-site monitoring & oversight activities;
  • Identifies, assesses and resolves site performance, quality or compliance problems
  • Escalates if necessary, by following CRA Escalation Pathway in collaboration with CTL/CMM/PL;
  • Assists in planning and execution of Investigator Meetings or other study related meetings;
  • Assume additional responsibilities as required by Project Manager.
What is required for the role?
  • Graduate or postgraduate degree, preferably in the filed of Biology, Pharmacy, Chemistry or other relevant;
  • At least 3 years of experience as a Clinical Research Associate/Clinical Monitor;
  • Excellent knowledge of clinical research process;
  • Good knowledge of all functional areas of clinical trial management;
  • Working knowledge of current ICH/GCP guidelines and applicable country-specific regulations;
  • Excellent organizational, communication (verbal and written);
  • Positive attitude and ability to interact with various levels of personnel;
  • Good analytical and problem-solving skills;
  • Ability to travel for site monitoring and/or co-monitoring activities, attend investigator meetings or vendor visits/audits;
  • Ability to keep tight deadlines and work in a dynamic environment; 
  • Working knowledge of Word, Excel, and Power Point;
  • Fluency in English language.
Why join Comac Medical?
  • Great team of knowledgeable, high-achieving and experienced professionals;
  • International and diverse working atmosphere; 
  • Challenging projects in a different therapeutical area as well as in early phases;
  • Opportunity to enrich professional skills and progress in career development.
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. jakości

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Tworzenie i aktualizacja standardowych procedur operacyjnych związanych z badaniami klinicznymi, Szkolenie zespołów z wdrażanych procedur, Wsparcie zespołów badawczych w tworzeniu i aktualizacji dokumentacji zgodnie z GCP i regulacjami, Nadzór nad procesem zgody pacjentów i jakością...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    współtworzenie nowych i aktualizacja istniejących standardowych procedur operacyjnych dotyczących funkcjonowania OnkoCWBK w Instytucie, związanych z prowadzeniem badań klinicznych w celu zapewnienia jak najwyższej jakości i efektywności pracy, szkolenie zespołów z wdrożonych...
  • Specjalista w Obszarze Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Kazuń Nowy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Przygotowywanie i prowadzenie dokumentacji projektowej (ICF, IB, SOP) Weryfikacja i archiwizacja dokumentów procesowych zgodnie z GCP/GMP; Przegląd literatury i regulacji (ICH, FDA, krajowe przepisy) dla planowanych badań; Koordynacja pakowania i etykietowania IMP oraz nadzór nad zapisem...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl   Kazuń Nowy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    11 dni
    Opis stanowiska Tworzenie i kontrola dokumentacji klinicznej: protokoły, raporty, ICF, IB; Architektoniczne wdrażanie SOP i procedur jakościowych w projektach badawczych; Analiza wytycznych regulatorów (ICH, EMA, FDA) i ich praktyczne zastosowanie; Nadzór nad etykietowaniem oraz dystrybucją...
  • Specjalista ds. jakości badań klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 dni
    Wsparcie zapewnienia wysokiej jakości danych i wyników w badaniach Nadzór nad realizacją badań zgodnie z ICH GCP: świadoma zgoda, bezpieczeństwo pacjenta, zarządzanie lekiem, zgodność z protokołem; Uczestnictwo w audytach sponsorskich i regulatorowych oraz prowadzenie audytów...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Główne obowiązki: wsparcie w zapewnieniu wysokiej jakości danych i wyników uzyskiwanych w przebiegu prowadzonych badań klinicznych w UCWBK, nadzór nad realizacją badań klinicznych zgodnie z ICH GCP w szczególności w obszarach: procesu uzyskiwania świadomej zgody pacjenta na udział w...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 dni
    Kompleksowa obsługa i koordynacja badań klinicznych Wsparcie zespołów badawczych i współpraca z monitorami badań klinicznych; Prowadzenie dokumentacji zgodnie ze standardami GCP i regulacjami prawnymi; Terminowe wprowadzanie i weryfikacja danych w systemach (m.in. eCRF) Monitorowanie...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista - Koordynator Badań Klinicznych

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Główne obowiązki: kompleksowa obsługa badań klinicznych prowadzonych w Uniwersyteckim Centrum Wsparcia Badań Klinicznych UMK CM, koordynowanie przebiegu badań klinicznych w ośrodkach, współpraca i wsparcie zespołów badawczych, prowadzenie dokumentacji badań wg standardów GCP, terminowe...