Najnowsze oferty pracy

  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie prac analitycznych wspierających rozwój nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Opracowywanie oraz doskonalenie metod badawczych, a także ich walidacja, weryfikacja i transfer. Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji i produktów na etapie...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Naukowo-Technicznych w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska: Obsługa oraz bieżąca kontrola aparatury badawczej wraz ze zgłaszaniem potrzeb serwisowych. Udział w organizacji laboratoryjnych zajęć dydaktycznych w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii. Współudział w realizacji prac badawczo-rozwojowych oraz upowszechnianiu ich...
Zobacz więcej ofert pracy

DSP Process Specialist

Adamed Pharma S.A.
Pieńków
specjalista / specjalistka junior / mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
rekrutacja online
1560 dni temu
DSP Process Specialist

Adamed is one of the 10 largest pharmaceutical companies operating in Poland and the leader in next-generation pharmaceuticals. We were the first Polish company to undertake research into innovative therapies back in 2001. We have invested 1.9 billion Polish zloty in research and development to date, and our portfolio currently boasts around 500 products. Adamed has been working with leading universities and scientific institutes in the homeland and abroad.

Department of Innovation, Adamed Pharma S.A. is looking for an enterprising and ready to challenges person for the position of Process Specialist for DSP.

Location: Pieńków
Tasks
  • Development and optimization of the DSP process for biomolecules, both in the research and development laboratory and pilot production facility;
  • Participation in technology transfer for process upscaling up to pilot level;
  • Participation in the establishing of product specifications;
  • Preparation of equipment qualification documentation in accordance with GMP rules, participation in the qualification of equipment and systems;
  • Supervision of equipment;
  • Supporting workflow organization, developing procedures, SOPs and working in accordance with GMP rules in the pilot part;
  • Support in building a team dedicated to the production of a pilot scale, as well as in the creation and equipment of research laboratories and production and analytical facilities;
  • Preparation of formal production documentation (CMC) in accordance with the GMP rules necessary for IMPD application to conduct clinical trials and registration of the final product.
Requirements
  • Higher education: biotechnology / process chemistry or related;
  • Minimum 3 years of experience in a similar position at CMO or another biopharmaceuticals producing facility;
  • Knowledge of drug development and manufacturing processes and GMP, GLP and EMA / FDA regulations for biopharmaceuticals;
  • Ability to use devices for tangential filtration, depth filtration, etc., as well as chromatographic systems to at least the pilot scale;
  • Experience in managing and supervising process documentation;
  • Experience in statistics and DoE issues;
  • Good work organization, communication skills and independent problem solving;
  • Experience in the analysis of recombinant proteins is welcome;
  • Very good or good knowledge of oral and written English;
  • Knowledge of MS Office package.
We offer
  • Employment based on a job contract with base salary and annual bonus;
  • Hybrid work (4 days office / 1 day home office a week);
  • Life insurance co-financed by the Employer;
  • Private medical care for an employee as well as his/her family members;
  • Extra social benefits (cafeteria of benefits, christmas gifts);
  • Sharing costs of meals;
  • Organized transport to the office from PL. Wilsona or parking space;
  • Attractive employee refferal program.
 

Podobne oferty

  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie prac analitycznych wspierających rozwój nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Opracowywanie oraz doskonalenie metod badawczych, a także ich walidacja, weryfikacja i transfer. Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji i produktów na etapie...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Naukowo-Technicznych w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska: Obsługa oraz bieżąca kontrola aparatury badawczej wraz ze zgłaszaniem potrzeb serwisowych. Udział w organizacji laboratoryjnych zajęć dydaktycznych w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii. Współudział w realizacji prac badawczo-rozwojowych oraz upowszechnianiu ich...