Inżynier Wsparcia Rozwoju Produktu
Miejsce pracy: Stargard
Radiometer, część amerykańskiej korporacji Danaher, to światowy lider w rozwoju, produkcji i dystrybucji zaawansowanych technologicznie analizatorów krwi w dziedzinie gazometrii, elektrolitów i metabolitów. Firma posiada wysoką pozycję na rynku medycznym, jej roczne obroty to ponad 700 milionów USD. W Stargardzie działa zakład produkcyjny zatrudniający obecnie ponad 240 osób oraz odrębny dział R&D (docelowo kilkunastoosobowy), bezpośrednio współpracujący z centralą w Danii, do którego w związku z nowymi projektami poszukujemy kandydatów na stanowisko:
Zakres obowiązków:
- Opracowywanie oraz nadzór nad dokumentacją wymaganą na wszystkich etapach rozwoju produktu w ramach jednego lub więcej projektów działu R&D (New Product Development).
- Pełnienie funkcji eksperta w dziedzinie dokumentowania fazy rozwoju produktu, w szczególności podczas audytów oraz przeglądów wewnętrznych.
- Nadzór nad procesem analizy ryzyka produktu i właściwym jego dokumentowaniem.
- Budowanie kompetencji działu R&D w Radiometer Stargard w zakresie przygotowywania i prowadzenia dokumentacji rozwoju produktu.
- Udział w przeglądach z zakresu zarządzania projektami oraz raportowanie do wyższego kierownictwa firmy w tym zakresie.
- Pełnienie funkcji lidera w procesie specyfikowania i dokumentowania wymagań produktu.
- Czynny udział w ulepszaniu procesu rozwoju produktu i w opracowywaniu powiązanej z tym procesem dokumentacji.
- Poszerzanie wiedzy swojej i zespołu dot. nowych technologii oraz rekomendowanie innowacyjnych rozwiązań.
- Bliska współpraca z działem R&D w Danii oraz innymi działami firmy (zapewnienie jakości, marketing, produkcja, etc.)
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe z zakresu inżynierii materiałowej, medycznej lub pokrewne.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca codzienną komunikację pisemną i ustną ze współpracownikami w Danii.
- Doświadczenie w rozwijaniu konstrukcji urządzeń medycznych.
- Potwierdzone doświadczenie w dziedzinie dokumentowania fazy rozwoju produktu, szczególnie w zakresie analizy ryzyka i inżynierii wymagań.
- Znajomość przepisów odnośnie IVD i MMD, zgodnie z normą ISO13485 i wytycznymi FDA CFR 21.
- Doświadczenie w pracy w środowisku międzynarodowym.
- Bardzo dobre zdolności komunikacyjne z osobami na różnych szczeblach organizacji.
- Znajomość pakietu MS Office i baz danych.
- Dyspozycyjność do podróżowania do centrali firmy w Kopenhadze (ok. 10% czasu pracy).
- Poczucie odpowiedzialności, wykazywanie się inicjatywą oraz zaangażowanie to konieczne cechy osiągnięcia sukcesu na oferowanym stanowisku, podobnie jak:
- ustrukturyzowany sposób działania, przywiązanie do szczegółów,
- dociekliwość, umiejętność krytycznego myślenia,
- umiejętność pracy zespołowej oraz opracowywania wspólnych rozwiązań.
Oferujemy:
- Niepowtarzalną okazję do pracy w dziedzinie nowoczesnych technologii medycznych.
- Ciekawą i stabilną pracę w międzynarodowej firmie z gwarancją stałych kontaktów z działem R&D w Danii.
- Dużą samodzielność w działaniu.
- Możliwości dalszego kształcenia i szkoleń branżowych, liderskich oraz wewnątrz firmowych.
- Szereg innych świadczeń pracowniczych, w tym: fundusz socjalny, dofinansowanie do kart aktywności sportowej, grupowe ubezpieczenia na życie, codziennie świeże owoce.
- Atrakcyjne wynagrodzenie.
