Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

  • Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...

  • Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...

Zobacz więcej ofert pracy

Junior Clinical Trials Coordinator

Grupa Neuca
Warszawa
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1539 dni temu
Junior Clinical Trials Coordinator
miejsce pracy: Warszawa
Nr ref.: MKBK/07/2022/W
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
  • koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku,
  • współpracę z zespołem projektowym,
  • kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów,
  • kontakt z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
  • koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
  • koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.
Od kandydata oczekujemy:
  • wykształcenia wyższego kierunkowego lub pokrewnego (pielęgniarstwo, ratownictwo medyczne, farmacja, analityka medyczna, biotechnologia itp.),
  • doświadczenia na stanowisku koordynatora/asystenta w ośrodku badań klinicznych,
  • dobrej znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie,
  • doskonałej organizacji pracy i systematyczności,
  • znajomości pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook),
  • znajomości GCP,
  • wysokich zdolności komunikacyjnych i kultury osobistej,
  • dokładności i rzetelności w realizacji powierzonych zadań.
Oferujemy:
  • zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • pełną wyzwań pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • możliwość rozwoju zawodowego w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku,
  • wyjątkową możliwość pracy przy projektach wszystkich faz badań klinicznych, włączając fazę I jak i badania leków biopodobnych oraz biorównoważnych,
  • szansę poznania różnych etapów badania klinicznego od pomysłu do napisania raportu z badania klinicznego,
  • bogaty pakiet benefitów pozapłacowych,
  • przyjazne środowisko pracy.
KIM JESTEŚMY?


Grupa NEUCA to jedna z największych firm medycznych, rozwijająca się w kilku kluczowych obszarach rynku zdrowia. Daje to naszym pracownikom możliwość tworzenia innowacyjnych rozwiązań, poprawiających jakość życia pacjentów.

W całej Polsce jest nas
6 tysięcy.


1/3
leków obecnych w polskich aptekach przeszła przez hurtownie NEUCA


75%
z nas uważa, że w firmie istnieją możliwości zaangażowania się w zadania i projekty pozwalające rozwijać nowe umiejętności

Podobne oferty

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

  • Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...

  • Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...