Najnowsze oferty pracy

  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Koordynacja przebiegu badań klinicznych zgodnie z obowiązującym protokołem. Planowanie i nadzorowanie harmonogramu wizyt pacjentów. Wprowadzanie danych do elektronicznych kart CRF (Case Report Form) i weryfikacja ich...
  • Kierownik / Kierowniczka Akademickiego CRO w Dziale ds. Zarządzania Administracyjnego Projektami w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie   Lublin    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Dlaczego warto? Dołączysz do zespołu jednej z wiodących uczelni medycznych w Polsce, łączącej tradycję z nowoczesnym podejściem do nauki, edukacji i komunikacji. Główne zadania na stanowisku: Koordynacja współpracy ze Sponsorem oraz ośrodkami badawczymi w zakresie realizacji badań...
  • Kierownik / Kierowniczka Akademickiego CRO (badania kliniczne)

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie   Lublin    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: koordynacja współpracy ze sponsorem oraz ośrodkami badawczymi przy realizacji badań klinicznych niekomercyjnych; prowadzenie i nadzór nad dokumentacją oraz procesami związanymi z uruchamianiem badań; kontrola przebiegu wizyt monitorujących w ośrodkach; współpraca...
Zobacz więcej ofert pracy

Lead Clinical Data Manager

Grafton Recruitment Polska Sp. z o.o.
Szczecin
18 000 - 25 000 zł brutto/mies.
menedżer / menedżerka
pełny etat
umowa o pracę
praca zdalna
1643 dni temu
Grafton Recruitment, firma założona w 1982 roku w Irlandii, to wiodąca agencja rekrutacyjna z ponad 30 letnim doświadczeniem. Grafton Recruitment jest jedną z największych niezależnych firm rekrutacyjnych w Europie, wyspecjalizowaną w rekrutacji profesjonalistów średniego i wyższego szczebla we wszystkich sektorach. Gwarancją wysokiej jakości naszych usług jest posiadany certyfikat ISO 9001.

Agencja zatrudnienia (nr licencji 20329)
Lead Clinical Data Manager
Miejsce pracy: Szczecin
Nr ref.: 1-13-64044

For one of our international Clients from the Healthcare sector, we are currently looking for a Lead Clinical Data Manager who will focus on one of the few possible therapeutic areas.

 

You would be tasked with ensuring the quality and timely clinical data delivery for multiple local studies including pivotal trials (from setup to closeout activities).

 

Your duties will include:

  • creating, providing input, and driving all documents and activities during the setup phase of the study
  • preparing project plans, arranging and leading kick-off meetings, ensuring a smooth go-live after UAT and all approvals
  • supervising data management activities, preparing project progress reports regularly, ensuring minimal post production changes, tracking budgets
  • risk management and mitigation
  • liaising with multiple internal and external stakeholders

Please note that this is an independent position, you would not manage a team here. However, you would cooperate with numerous DM and regulatory teams, supervise their work and manage projects involving multiple teams and locations.

 

Wymagania:
  • Medical or Life Sciences Degree
  • at least 3 years of experience in Clinical Data Management
  • very good English (B2+)
  • exposure to end to end Data Management activities across all the three phases of Setup, Conduct and Close Out (preferably using Veeva)
  • familiarity with ICH GCP & CDISC requirements
  • experience with Oncology trials would be very nice to have
Informacje dodatkowe:
  • full-time remote work from anywhere in Poland
  • medical care
  • international working environment
  • permanent employment contract
  • salary dependent on your level of experience

 

Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami. Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku pod ogłoszeniem: "APLIKUJ TERAZ".
Prosimy o dopisanie klauzuli: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 roku o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity: Dz. U. z 2002r. Nr 101, poz. 926 ze zm.).”
 

Podobne oferty

  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Koordynacja przebiegu badań klinicznych zgodnie z obowiązującym protokołem. Planowanie i nadzorowanie harmonogramu wizyt pacjentów. Wprowadzanie danych do elektronicznych kart CRF (Case Report Form) i weryfikacja ich...
  • Kierownik / Kierowniczka Akademickiego CRO w Dziale ds. Zarządzania Administracyjnego Projektami w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie   Lublin    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Dlaczego warto? Dołączysz do zespołu jednej z wiodących uczelni medycznych w Polsce, łączącej tradycję z nowoczesnym podejściem do nauki, edukacji i komunikacji. Główne zadania na stanowisku: Koordynacja współpracy ze Sponsorem oraz ośrodkami badawczymi w zakresie realizacji badań...
  • Kierownik / Kierowniczka Akademickiego CRO (badania kliniczne)

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie   Lublin    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: koordynacja współpracy ze sponsorem oraz ośrodkami badawczymi przy realizacji badań klinicznych niekomercyjnych; prowadzenie i nadzór nad dokumentacją oraz procesami związanymi z uruchamianiem badań; kontrola przebiegu wizyt monitorujących w ośrodkach; współpraca...