Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
  • Chemik

    Fregata S.A.   Waćmierz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników
    6 dni
    Wymagania: wykształcenie średnie lub wyższe chemiczne, doświadczenie zawodowe, dyspozycyjność, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, prawo jazdy kat. B.
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji produktów leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Technolog

    Fregata S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior
    6 dni
    Wymagania: wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne, doświadczenie w branży chemicznej, umiejętność analizy i rozwiązywania problemów, dobra znajomość języka angielskiego, odpowiedzialność i rzetelność w wykonywaniu powierzonych zadań, prawo jazdy kat. B.
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Chemik Gdańsk
Młodszy Specjalista ds. Dokumentacji Produktowej

Młodszy Specjalista ds. Dokumentacji Produktowej

AURA HERBALS sp. z o.o.
Gdańsk
6 000 - 7 000 zł brutto/mies.
specjalista / specjalistka junior / mid
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
698 dni temu
Młodszy Specjalista ds. Dokumentacji Produktowej
Miejsce pracy: Gdańsk
Zadania:

Jako Młodszy Specjalista ds. Dokumentacji Produktowej będziesz odpowiedzialny za tworzenie i zarządzanie dokumentacją produktową oraz zapewnienie zgodności produktów z obowiązującymi normami i regulacjami. Praca na tym stanowisku wymaga dokładności, umiejętności analitycznych oraz doskonałej organizacji.

Kluczowe obowiązki:
  • Tworzenie i aktualizacja dokumentacji produktowej zgodnie z obowiązującymi normami i regulacjami.
  • Tworzenie specyfikacji wyrobów gotowych oraz raportów poprodukcyjnych.
  • Współpraca z działem produkcji, kontroli jakości oraz działem prawnym w celu zapewnienia pełnej zgodności dokumentacji.
  • Przygotowywanie dokumentów do rejestracji produktów na rynkach krajowych i międzynarodowych.
  • Monitorowanie zmian w regulacjach prawnych dotyczących produktów i wdrażanie niezbędnych aktualizacji w dokumentacji.
  • Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji zgodnie z wymogami systemów zarządzania jakością.
  • Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, a także przygotowywanie niezbędnych raportów.
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne.
  • Doświadczenie na podobnym stanowisku będzie dodatkowym atutem, ale nie jest wymagane.
  • Znajomość norm i regulacji dotyczących produktów, takich jak ISO, GMP, HACCP, będzie mile widziana.
  • Dobre umiejętności komunikacyjne oraz umiejętność pracy w zespole.
  • Dokładność, skrupulatność oraz umiejętność pracy pod presją czasu.
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
  • Znajomość pakietu MS Office, w szczególności Word i Excel.
  • Znajomość prawa żywnościowego mile widziana.
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę.
  • Możliwość rozwoju zawodowego i zdobycia cennego doświadczenia w dynamicznie rozwijającej się firmie.
  • Przyjazne środowisko pracy i wsparcie ze strony doświadczonego zespołu.
  • Pakiet benefitów, w tym prywatną opiekę medyczną, kartę sportową oraz dofinansowanie do szkoleń.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
  • Chemik

    Fregata S.A.   Waćmierz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników
    6 dni
    Wymagania: wykształcenie średnie lub wyższe chemiczne, doświadczenie zawodowe, dyspozycyjność, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, prawo jazdy kat. B.
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji produktów leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Technolog

    Fregata S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior
    6 dni
    Wymagania: wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne, doświadczenie w branży chemicznej, umiejętność analizy i rozwiązywania problemów, dobra znajomość języka angielskiego, odpowiedzialność i rzetelność w wykonywaniu powierzonych zadań, prawo jazdy kat. B.
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....