Najnowsze oferty pracy

  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością

    Invimed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: tworzenie, aktualizacja i porządkowanie dokumentacji oraz procedur; monitorowanie zgodności procesów z obowiązującymi standardami, wymaganiami organizacji oraz przepisami prawa dotyczącymi działalności placówki medycznej; identyfikowanie obszarów wymagających...
  • Asystent / Asystentka ds. Dokumentacji Jakościowej

    Rockfin Sp. z o.o.   Elbląg    praca stacjonarna
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
Zobacz więcej ofert pracy

Młodszy/Specjalista ds. Walidacji

POLFARMEX S.A.
Kutno
praca stacjonarna
4461 dni temu

Jesteśmy polską, dynamicznie rozwijająca się firmą. Produkujemy leki na receptę i bez recepty, suplementy diety, kosmetyki oraz półprodukty dla branży farmaceutycznej. Początki działalności firmy sięgają 1989 roku. Od tego czasu przeszliśmy drogę od importu leków i surowców do zakrojonej na szeroką skalę produkcji i sprzedaży zarówno form gotowych na rynek krajowy, jak i półproduktów na rynki zagraniczne. Wiemy, że podstawą sukcesu firmy jest dobrze dobrana kadra, bo dzięki zdobytemu doświadczeniu, dobrze wykształconej i zmotywowanej załodze możemy osiągnąć wspólny sukces.

 


Obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:


Młodszy/Specjalista ds. Walidacji

Miejsce pracy: Kutno

Osoba zatrudniona na tym stanowisku odpowiedzialna będzie m.in. za: opracowywanie, wdrażanie i aktualizowanie dokumentacji Działu Walidacji; koordynację i wykonanie prac związanych z walidacją czyszczenia, kwalifikacją pomieszczeń, urządzeń, instalacji, systemów; opracowywanie procedur i instrukcji związanych z pracami walidacyjnymi; czynny udział w pracach kwalifikacyjnych/walidacyjnych, koordynacja/wykonanie prac związanych ze sprawdzeniem/kalibracją urządzeń pomiarowych i aparatury kontrolno-pomiarowej

 

Od kandydatów na to stanowisko oczekujemy:
  • Wykształcenia wyższego – preferowane techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
  • Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego
  • Bardzo dobrej organizacji czasu pracy
  • Znajomości aktualnych wymogów  prawnych z zakresu systemów jakości, w tym zasad GMP i prawa farmaceutycznego
  • Zdolności komunikacyjnych i organizacyjnych
  • Zdolności analitycznego myślenia oraz jasnego formułowania wniosków i zaleceń
  • Mile widziane doświadczenia w pracy w firmie farmaceutycznej, w pracy na zbliżonym stanowisku
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych przy realizacji procesu rekrutacji zgodnie z Ustawą z dn. 29.08.97 o Ochronie Danych Osobowych (DZ.U. nr 133, poz. 883)
 

Podobne oferty

  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością

    Invimed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: tworzenie, aktualizacja i porządkowanie dokumentacji oraz procedur; monitorowanie zgodności procesów z obowiązującymi standardami, wymaganiami organizacji oraz przepisami prawa dotyczącymi działalności placówki medycznej; identyfikowanie obszarów wymagających...
  • Asystent / Asystentka ds. Dokumentacji Jakościowej

    Rockfin Sp. z o.o.   Elbląg    praca stacjonarna
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;