Najnowsze oferty pracy

  • Inżynier / Inżynierka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Środowiskiem

    Koelner Rawlplug IP Sp. z o.o. Oddział w Łańcucie   Łańcut, ul. Podzwierzyniec 41    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 godz.
    Zadania szczegółowe: Odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie systemów zarządzania jakością i środowiskiem w zakładzie produkcyjnym. Nadzorowanie dokumentacji systemowej oraz dbanie o jej zgodność z wymaganiami ISO, przepisami prawa i wymaganiami klientów. Organizowanie audytów...
  • Inżynier / Inżynierka ds. Zapewnienia Jakości (m/k)

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków Obszar 1 - nadzorowanie reklamacji klientów Odpowiedź na reklamacje, koordynacja prac zespołu dla określenia działań zaradczych i weryfikacja ich wdrożenia; Podejmowanie działań prewencyjnych dla ograniczenia ryzyka reklamacji, Współpraca z innymi działami w celu...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    7 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych...
Zobacz więcej ofert pracy

Młodszy/Specjalista ds. Walidacji

POLFARMEX S.A.
Kutno
praca stacjonarna
4506 dni temu

Jesteśmy polską, dynamicznie rozwijająca się firmą. Produkujemy leki na receptę i bez recepty, suplementy diety, kosmetyki oraz półprodukty dla branży farmaceutycznej. Początki działalności firmy sięgają 1989 roku. Od tego czasu przeszliśmy drogę od importu leków i surowców do zakrojonej na szeroką skalę produkcji i sprzedaży zarówno form gotowych na rynek krajowy, jak i półproduktów na rynki zagraniczne. Wiemy, że podstawą sukcesu firmy jest dobrze dobrana kadra, bo dzięki zdobytemu doświadczeniu, dobrze wykształconej i zmotywowanej załodze możemy osiągnąć wspólny sukces.

 


Obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:


Młodszy/Specjalista ds. Walidacji

Miejsce pracy: Kutno

Osoba zatrudniona na tym stanowisku odpowiedzialna będzie m.in. za: opracowywanie, wdrażanie i aktualizowanie dokumentacji Działu Walidacji; koordynację i wykonanie prac związanych z walidacją czyszczenia, kwalifikacją pomieszczeń, urządzeń, instalacji, systemów; opracowywanie procedur i instrukcji związanych z pracami walidacyjnymi; czynny udział w pracach kwalifikacyjnych/walidacyjnych, koordynacja/wykonanie prac związanych ze sprawdzeniem/kalibracją urządzeń pomiarowych i aparatury kontrolno-pomiarowej

 

Od kandydatów na to stanowisko oczekujemy:
  • Wykształcenia wyższego – preferowane techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
  • Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego
  • Bardzo dobrej organizacji czasu pracy
  • Znajomości aktualnych wymogów  prawnych z zakresu systemów jakości, w tym zasad GMP i prawa farmaceutycznego
  • Zdolności komunikacyjnych i organizacyjnych
  • Zdolności analitycznego myślenia oraz jasnego formułowania wniosków i zaleceń
  • Mile widziane doświadczenia w pracy w firmie farmaceutycznej, w pracy na zbliżonym stanowisku
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych przy realizacji procesu rekrutacji zgodnie z Ustawą z dn. 29.08.97 o Ochronie Danych Osobowych (DZ.U. nr 133, poz. 883)
 

Podobne oferty

  • Inżynier / Inżynierka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Środowiskiem

    Koelner Rawlplug IP Sp. z o.o. Oddział w Łańcucie   Łańcut, ul. Podzwierzyniec 41    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 godz.
    Zadania szczegółowe: Odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie systemów zarządzania jakością i środowiskiem w zakładzie produkcyjnym. Nadzorowanie dokumentacji systemowej oraz dbanie o jej zgodność z wymaganiami ISO, przepisami prawa i wymaganiami klientów. Organizowanie audytów...
  • Inżynier / Inżynierka ds. Zapewnienia Jakości (m/k)

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków Obszar 1 - nadzorowanie reklamacji klientów Odpowiedź na reklamacje, koordynacja prac zespołu dla określenia działań zaradczych i weryfikacja ich wdrożenia; Podejmowanie działań prewencyjnych dla ograniczenia ryzyka reklamacji, Współpraca z innymi działami w celu...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    7 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych...