Najnowsze oferty pracy

  • Inżynier Procesu - Chemik

    Praca.pl Sp. z o.o.   Bełchatów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Analiza projektów konstrukcyjnych pod kątem produkcji, Tworzenie procesów i dokumentów dla nowych wyrobów, Koordynacją produkcji, Ustalanie norm czasowych pracy, Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej, Dobór narzędzi i maszyn, Nadzór nad projektem technologicznym,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Specjalista w Dziale Kontroli Jakości

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    wykonywanie pomiarów fizycznych i badań dla celów ochrony radiologicznej pacjenta; organizowanie pomiarów porównawczych dla laboratoriów wykonujących testy z zakresu kontroli parametrów fizycznych urządzeń radiologicznych; przygotowywanie materiałów w realizacji zadań Działu na...
  • Specjalista ds. REACH, CLP

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008; Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami; Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE; Opracowywanie Kart Charakterystyki; Współpraca z innymi działami firmy...
  • Młodszy Specjalista ds. Inżynieryjno - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Udział i pomoc w organizacji zajęć dydaktycznych i prac badawczych prowadzonych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii; Przygotowanie i standaryzacja odczynników, próbek, szkła, sprzętu i stanowisk pracy na zajęcia dydaktyczne...
  • Laborant

    Eurofins GSC Poland sp. z o.o.   Malbork    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Opis stanowiska: Praca w laboratorium produkcyjnym, Wykonywanie analiz laboratoryjnych, Monitorowanie prawidłowego przebiegu procesu, Prowadzenie rejestracji wyników, Praca wielozadaniowa, Zapewnienie zgodności działań z obowiązującymi instrukcjami.
  • Chemik Syntezy Organicznej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych. Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych. Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej. Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
  • Ekspert / Ekspertka ds. transferu technologii

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Asystent ds. rejestracji próbek (Pracownia Analiz Środowiska)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    asystent  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Wysyłka paczek z próbkami do podwykonawców; Wypełnianie wymaganej dokumentacji systemowej; Weryfikacja próbki przed przyjęciem do badań; Ustalanie zakresu badań z Biurem Obsługi Klienta;
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Sieradz Chemik Sieradz
Młodszy specjalista kontroli jakości

Młodszy specjalista kontroli jakości

POLPHARMA S.A.
Sieradz
specjalista junior / mid
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
442 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Młodszy specjalista kontroli jakości
Miejsce pracy: Sieradz


GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
  • Samodzielne wykonywanie i ocenę badań fizyko-chemicznych (badania chromatograficzne, inne) w celu dostarczania informacji o jakości badanych materiałów wyjściowych, produktów leczniczych w oparciu o metody, specyfikacje, farmakopeę, zasady GMP i GLP
  • Przeprowadzenie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją
  • Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
  • Opiniowanie i sprawdzanie instrukcji, procedur oraz raportów z badań
  • Uczestnictwo w transferach metod analitycznych zewnętrznych oraz wewnętrznych
  • Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców oraz racjonalne ich wykorzystanie
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
NASZE WYMAGANIA:
  • Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
  • Minimum 1 rok doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
  • Wiedza analityczna
  • Znajomość technik analitycznych HPLC, GC (oprogramowania Empower),, spektrofotometria
  • Znajomość GMP oraz GLP
  • Znajomość obsługi pakietu MS Office
  • Znajomości języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
  • Umiejętność współpracy w zespole
  • Umiejętność rozwiązywania problemów oraz podejmowania decyzji
  • Umiejętność organizacji pracy własnej oraz samodzielności
OFERUJEMY:
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę na zastępstwo w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
  • Konkurencyjne wynagrodzenie adekwatne do doświadczenia, premię i premie okolicznościowe
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Ubezpieczenie na życie
  • Dofinansowanie do posiłków i karty Multisport
  • Dofinansowanie do dojazdów do pracy oraz pracy zdalnej
  • System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
  • Pakiet relokacyjny
  • Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Inżynier Procesu - Chemik

    Praca.pl Sp. z o.o.   Bełchatów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Analiza projektów konstrukcyjnych pod kątem produkcji, Tworzenie procesów i dokumentów dla nowych wyrobów, Koordynacją produkcji, Ustalanie norm czasowych pracy, Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej, Dobór narzędzi i maszyn, Nadzór nad projektem technologicznym,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Specjalista w Dziale Kontroli Jakości

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    wykonywanie pomiarów fizycznych i badań dla celów ochrony radiologicznej pacjenta; organizowanie pomiarów porównawczych dla laboratoriów wykonujących testy z zakresu kontroli parametrów fizycznych urządzeń radiologicznych; przygotowywanie materiałów w realizacji zadań Działu na...
  • Specjalista ds. REACH, CLP

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008; Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami; Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE; Opracowywanie Kart Charakterystyki; Współpraca z innymi działami firmy...
  • Młodszy Specjalista ds. Inżynieryjno - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Udział i pomoc w organizacji zajęć dydaktycznych i prac badawczych prowadzonych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii; Przygotowanie i standaryzacja odczynników, próbek, szkła, sprzętu i stanowisk pracy na zajęcia dydaktyczne...
  • Laborant

    Eurofins GSC Poland sp. z o.o.   Malbork    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Opis stanowiska: Praca w laboratorium produkcyjnym, Wykonywanie analiz laboratoryjnych, Monitorowanie prawidłowego przebiegu procesu, Prowadzenie rejestracji wyników, Praca wielozadaniowa, Zapewnienie zgodności działań z obowiązującymi instrukcjami.
  • Chemik Syntezy Organicznej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych. Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych. Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej. Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
  • Ekspert / Ekspertka ds. transferu technologii

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Asystent ds. rejestracji próbek (Pracownia Analiz Środowiska)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    asystent  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Wysyłka paczek z próbkami do podwykonawców; Wypełnianie wymaganej dokumentacji systemowej; Weryfikacja próbki przed przyjęciem do badań; Ustalanie zakresu badań z Biurem Obsługi Klienta;