Najnowsze oferty pracy

  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Technik ds. Biobanku / Pracownik Laboratoryjny

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    (system pracy jednozmianowy: 7h 35min) Zakład Hematologii Eksperymentalnej / Pracownia Nowotworów Plazmatycznokomórkowych Projekt: HEART-DAPA-MM (badanie finansowane przez Agencję Badań Medycznych) Poszukujemy skrupulatnej, zorganizowanej i odpowiedzialnej osoby na stanowisko Technika ds....
  • Stażystka / Stażysta w Dziale Medycznym CHC

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka  umowa zlecenie
    9 dni
    Zakres obowiązków: Wyszukiwanie i analiza publikacji naukowych dotyczących wybranych obszarów terapeutycznych oraz produktów; Przygotowywanie materiałów i ciekawostek medycznych wspierających rozwój marek i produktów; Tworzenie zestawień oraz analiz porównawczych produktów i rozwiązań...
  • Stażysta / Stażystka w Zespole Medycznym CHC

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka  umowa zlecenie
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd literatury naukowej w poszukiwaniu ciekawych artykułów z konkretnych obszarów terapeutycznych/ produktów leczniczych; Przygotowywanie ciekawostek medycznych (insights) dla konkretnych produktów i marek Polpharmy (produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka R&D – Formulacje Farmaceutyczne

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Szukamy doświadczonej osoby do zespołu R&D, która będzie rozwijać nowoczesne formulacje leków – od etapu koncepcji, przez badania laboratoryjne, aż po skalowanie i transfer do produkcji. Rola łączy pracę naukową z realnym wpływem na proces wytwarzania leków. Twoje zadania:...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
Zobacz więcej ofert pracy

Pracownik działu B+R

Bioscientia Sp. z o.o.
Poznań
praca stacjonarna
2082 dni temu

Ogłoszenie numer: 3667464, z dnia 2020-09-22

BioScientia jest dynamicznie rozwijającą się firmą biotechnologiczną skoncentrowaną na dostarczaniu unikalnych, innowacyjnych rozwiązań dla weterynarii.

Głównym nurtem działalności firmy są prace badawczo-rozwojowe nad szybkimi i czułymi testami diagnostycznymi typu LFD oraz nad środkami ochrony zdrowia zwierząt. Korzystając z najnowszych doniesień naukowych i rozwiązań technologicznych, firma BioScientia dostarcza wysokiej jakości testy diagnostyczne do zastosowania zarówno przez lekarzy weterynarii jak i odbiorców indywidualnych. Unikalne portfolio produktów jest odpowiedzią na zmieniające się potrzeby rynku w zakresie diagnozy patogenów zwierzęcych.

Pracownik działu B+R

Miejsce pracy: Poznań

 

Opis stanowiska

Osoba zatrudniona na stanowisku pracownika B+R zaangażowana będzie w następujące zadania:

  • Realizacja prac badawczo-rozwojowych w obszarze biotechnologii, biologii molekularnej, biotechnologii.
  • Ustalanie priorytetów wykonywanych prac badawczo-rozwojowych.
  • Ustalanie harmonogramu prac w porozumieniu z pozostałymi członkami Zespołu Badawczego oraz jego kontrola.
  • Weryfikacja postępu naukowego w ramach realizowanych zadań.
  • Udział w testach technologicznych, weryfikacja rozwiązań, optymalizacja technologii.
  • Analiza wyników oraz kontrola rezultatów.
  • Opracowywanie raportów z postępu prac badawczych.
  • Identyfikacja obszarów badawczych i opracowanie koncepcji działań.

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe w obszarze: biotechnologia, biologia molekularna, biotechnologia, weterynaria.
  • Znajomość zasad pracy w laboratorium badawczym, w tym pracy z białkami i bakteriami.
  • Doświadczenie w opracowywaniu immunologicznych testów diagnostycznych będzie dodatkowym atutem.
  • Doświadczenie w realizacji projektów badawczych.
  • Mile widziany doktorat.
  • Entuzjazm do pracy naukowo-badawczej i projektowej.
  • Umiejętność pracy w zespole.
  • Znajomość języka angielskiego.
  • Udział w projektach finansowanych przez NCBiR będzie olbrzymim atutem.

Oferujemy

  • Udział w dużym projekcie badawczo-rozwojowym zakończonym wdrożeniem produktu.
  • Zatrudnienie w rozwijającej się firmie w oparciu o umowę o pracę.
  • Atrakcyjne wynagrodzenie.
  • Możliwość stałego rozwoju zawodowego i poszerzania kwalifikacji.
  • Miejsce pracy – Poznań.

Wynagrodzenie

Od 5000 do 6000 PLN

 

Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rozwoju Produktów Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Do zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby, która będzie odpowiadać za rozwój nowoczesnych formulacji produktów leczniczych. Rola obejmuje pełny cykl rozwoju – od koncepcji i prac laboratoryjnych, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji wewnętrznej lub...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Technik ds. Biobanku / Pracownik Laboratoryjny

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    (system pracy jednozmianowy: 7h 35min) Zakład Hematologii Eksperymentalnej / Pracownia Nowotworów Plazmatycznokomórkowych Projekt: HEART-DAPA-MM (badanie finansowane przez Agencję Badań Medycznych) Poszukujemy skrupulatnej, zorganizowanej i odpowiedzialnej osoby na stanowisko Technika ds....
  • Stażystka / Stażysta w Dziale Medycznym CHC

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka  umowa zlecenie
    9 dni
    Zakres obowiązków: Wyszukiwanie i analiza publikacji naukowych dotyczących wybranych obszarów terapeutycznych oraz produktów; Przygotowywanie materiałów i ciekawostek medycznych wspierających rozwój marek i produktów; Tworzenie zestawień oraz analiz porównawczych produktów i rozwiązań...
  • Stażysta / Stażystka w Zespole Medycznym CHC

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka  umowa zlecenie
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd literatury naukowej w poszukiwaniu ciekawych artykułów z konkretnych obszarów terapeutycznych/ produktów leczniczych; Przygotowywanie ciekawostek medycznych (insights) dla konkretnych produktów i marek Polpharmy (produkty lecznicze, suplementy diety, wyroby...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka R&D – Formulacje Farmaceutyczne

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Szukamy doświadczonej osoby do zespołu R&D, która będzie rozwijać nowoczesne formulacje leków – od etapu koncepcji, przez badania laboratoryjne, aż po skalowanie i transfer do produkcji. Rola łączy pracę naukową z realnym wpływem na proces wytwarzania leków. Twoje zadania:...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...