Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Dokumentacji (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Płońsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Kierownik Biura (branża nawozów ekologicznych / biotechnologia)

    FITOVALOR Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 dni
    Twój zakres obowiązków organizacja i nadzór nad codzienną pracą biura; koordynacja procesów administracyjnych i dokumentacji firmowej; współpraca z działem sprzedaży oraz zespołem technologicznym; wsparcie zarządu w bieżących działaniach organizacyjnych; analiza informacji...
Zobacz więcej ofert pracy

Pracownik działu B+R

Bioscientia Sp. z o.o.
Poznań
praca stacjonarna
2037 dni temu

Ogłoszenie numer: 3667464, z dnia 2020-09-22

BioScientia jest dynamicznie rozwijającą się firmą biotechnologiczną skoncentrowaną na dostarczaniu unikalnych, innowacyjnych rozwiązań dla weterynarii.

Głównym nurtem działalności firmy są prace badawczo-rozwojowe nad szybkimi i czułymi testami diagnostycznymi typu LFD oraz nad środkami ochrony zdrowia zwierząt. Korzystając z najnowszych doniesień naukowych i rozwiązań technologicznych, firma BioScientia dostarcza wysokiej jakości testy diagnostyczne do zastosowania zarówno przez lekarzy weterynarii jak i odbiorców indywidualnych. Unikalne portfolio produktów jest odpowiedzią na zmieniające się potrzeby rynku w zakresie diagnozy patogenów zwierzęcych.

Pracownik działu B+R

Miejsce pracy: Poznań

 

Opis stanowiska

Osoba zatrudniona na stanowisku pracownika B+R zaangażowana będzie w następujące zadania:

  • Realizacja prac badawczo-rozwojowych w obszarze biotechnologii, biologii molekularnej, biotechnologii.
  • Ustalanie priorytetów wykonywanych prac badawczo-rozwojowych.
  • Ustalanie harmonogramu prac w porozumieniu z pozostałymi członkami Zespołu Badawczego oraz jego kontrola.
  • Weryfikacja postępu naukowego w ramach realizowanych zadań.
  • Udział w testach technologicznych, weryfikacja rozwiązań, optymalizacja technologii.
  • Analiza wyników oraz kontrola rezultatów.
  • Opracowywanie raportów z postępu prac badawczych.
  • Identyfikacja obszarów badawczych i opracowanie koncepcji działań.

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe w obszarze: biotechnologia, biologia molekularna, biotechnologia, weterynaria.
  • Znajomość zasad pracy w laboratorium badawczym, w tym pracy z białkami i bakteriami.
  • Doświadczenie w opracowywaniu immunologicznych testów diagnostycznych będzie dodatkowym atutem.
  • Doświadczenie w realizacji projektów badawczych.
  • Mile widziany doktorat.
  • Entuzjazm do pracy naukowo-badawczej i projektowej.
  • Umiejętność pracy w zespole.
  • Znajomość języka angielskiego.
  • Udział w projektach finansowanych przez NCBiR będzie olbrzymim atutem.

Oferujemy

  • Udział w dużym projekcie badawczo-rozwojowym zakończonym wdrożeniem produktu.
  • Zatrudnienie w rozwijającej się firmie w oparciu o umowę o pracę.
  • Atrakcyjne wynagrodzenie.
  • Możliwość stałego rozwoju zawodowego i poszerzania kwalifikacji.
  • Miejsce pracy – Poznań.

Wynagrodzenie

Od 5000 do 6000 PLN

 

Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Dokumentacji (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Płońsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Kierownik Biura (branża nawozów ekologicznych / biotechnologia)

    FITOVALOR Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 dni
    Twój zakres obowiązków organizacja i nadzór nad codzienną pracą biura; koordynacja procesów administracyjnych i dokumentacji firmowej; współpraca z działem sprzedaży oraz zespołem technologicznym; wsparcie zarządu w bieżących działaniach organizacyjnych; analiza informacji...