Najnowsze oferty pracy

  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Młodszy Asystent / Technik Analityki Medycznej

    Synevo Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Piekarnicza 16c    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Rejestracja badań przy przyjęciu materiału; Obsługa aparatury medycznej oraz dedykowanego systemu informatycznego laboratoryjnego; Kontakt i ścisła współpraca z kontrahentami; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej.
  • Ekspert ds. Analiz (Pracownia Analiz Sensorycznych)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska Analiza wyników oraz opracowywanie raportów z badań; Autoryzacja wyników badań; Przeprowadzanie badań sensorycznych, udział w panelach eksperckich, przygotowanie próbek do badań sensorycznych; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem zarządzania jakością,...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny w Katedrze Patomorfologii Klinicznej

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Główne obowiązki: wykonywanie procedur laboratoryjnych w projektach naukowych; asysta techniczna i przygotowanie zajęć dydaktycznych; prowadzenie badań i pomoc w opracowywaniu nowych metod oraz technik; interpretacja wyników i przygotowanie raportów; zamawianie materiałów laboratoryjnych i...
  • Młodszy Specjalista ds. Naukowo - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Technologii Chemicznej Środków Leczniczych

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: obsługa aparatury badawczej i laboratoryjnej, w tym: spektrofotometru FTIR, spektrofotometru UV-Vis, spektrometru fluorescencyjnego, aparatu HPLC-MS, aparatu do miareczkowania potencjometrycznego, pH-metru, wirówek laboratoryjnych,...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Kraków    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Gliwice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
Zobacz więcej ofert pracy

Senior DSP Process Specialist

Polpharma Biologics
Duchnice
specjalista mid / senior
praca stacjonarna
1004 dni temu
Senior DSP Process Specialist
Duchnice
Boost your career with us
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!
Your role:

For our Technical Operations Department we are looking for a Senior DSP Process Specialist. On this position you will participate in technology transfer in accordance with cGMP and internal regulations during the implementation of projects related to the introduction of new biotechnology products. You will participate in manufacturing of biotechnology products in accordance with GMP principles and FDA requirements.

Your responsibilities:
  • Running and monitoring the manufacturing process of biotechnology production according to GMP requirements, technological documentation and other internal requirements.
  • Coordination of production team in aim of effective resources utilization, conducting the trainings.
  • Supervision over schedules related to the preparation of GMP documentation in the Production Department - e.g. procedures, qualification documents, etc.
  • Supervision and issuance of system documentation in the Production Department.
  • Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification.
  • Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment).
  • Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements.
  • Participation in technology transfer and process validation in cooperation with MSAT and external Clients.
  • Close cooperation with the MSAT and Quality Department.
  • Monitoring the progress of preparation for inspections and audits (external and internal)
If you have:
  • Higher education in Biotechnology or Pharmacy or any related field
  • At least 5 years' experience in biotechnological or pharmaceutical industry.
  • Good knowledge of cGMP and FDA requirements.
  • Experience within protein purification processes. Knowledge of filtration and chromatography techniques.
  • Excellent knowledge of Single Use Technology used in biopharmaceutical production will be additional advantage.
  • Experience in work with recombinant proteins in production scale will be additional advantage.
  • Understanding of protein chemistry and interactions related with that.
  • Experience in keeping and reviewing process and project documentation according to GMP requirements.
  • Fluent English and Polish
  • Availability to work on shifts
  • Good work organization, individual problem solving, good communication, team cooperation skills and being open for new tasks are required
Why you should work with us
Contact us
career@polpharmabiologics.com
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Młodszy Asystent / Technik Analityki Medycznej

    Synevo Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Piekarnicza 16c    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Rejestracja badań przy przyjęciu materiału; Obsługa aparatury medycznej oraz dedykowanego systemu informatycznego laboratoryjnego; Kontakt i ścisła współpraca z kontrahentami; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej.
  • Ekspert ds. Analiz (Pracownia Analiz Sensorycznych)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska Analiza wyników oraz opracowywanie raportów z badań; Autoryzacja wyników badań; Przeprowadzanie badań sensorycznych, udział w panelach eksperckich, przygotowanie próbek do badań sensorycznych; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem zarządzania jakością,...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny w Katedrze Patomorfologii Klinicznej

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Główne obowiązki: wykonywanie procedur laboratoryjnych w projektach naukowych; asysta techniczna i przygotowanie zajęć dydaktycznych; prowadzenie badań i pomoc w opracowywaniu nowych metod oraz technik; interpretacja wyników i przygotowanie raportów; zamawianie materiałów laboratoryjnych i...
  • Młodszy Specjalista ds. Naukowo - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Technologii Chemicznej Środków Leczniczych

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: obsługa aparatury badawczej i laboratoryjnej, w tym: spektrofotometru FTIR, spektrofotometru UV-Vis, spektrometru fluorescencyjnego, aparatu HPLC-MS, aparatu do miareczkowania potencjometrycznego, pH-metru, wirówek laboratoryjnych,...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Kraków    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Gliwice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...