Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Formulacji (K/M)​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając: przegląd literatury fachowej, projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych, analizowanie danych, opracowywanie raportów oraz prowadzenie...
  • Specjalista ds. badań i homologacji (K/M)

    Jelcz Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Twój zakres obowiązków: Nadzorowanie przebiegu badań homologacyjnych, zakładowych, kwalifikacyjnych wyrobów, prowadzonych na zlecenie Spółki lub jej Klientów; Współpraca z zewnętrznymi instytucjami badawczymi w zakresie ustalania harmonogramów badań oraz warunków udziału i nadzoru...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań i Homologacji Pojazdów

    Klient portalu Praca.pl   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Koordynowanie i nadzór nad przebiegiem testów kwalifikacyjnych oraz procesów homologacyjnych realizowanych dla podmiotów wewnętrznych i zewnętrznych. Budowanie relacji z jednostkami badawczymi w celu ustalania ram czasowych oraz warunków technicznych przeprowadzanych kontroli. Autorskie...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Małogoszcz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
Zobacz więcej ofert pracy

Senior Principal RA Scientist

ManpowerGroup
Warszawa
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
279 dni temu

Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje, możesz za to zyskać profesjonalne doradztwo i wymarzoną pracę!

Senior Principal RA Scientist
Miejsce pracy: Warszawa
Nr Ref.: 20193

Job Tasks:
  • Collaborate with global teams to develop and execute CMC regulatory strategies for pharmaceuticals, devices, and advanced therapies
  • Coordinate global submission plans aligned with local regulatory requirements
  • Oversee preparation and submission of regulatory dossiers to health authorities
  • Lead responses to health authority inquiries and internal strategy alignment
  • Manage key initiatives within CMC Regulatory Affairs and support due diligence/licensing activities
  • Provide guidance to team members and promote compliance with regulatory standards
  • Represent CMC Regulatory Affairs in cross-functional teams and act as a regulatory expert
  • Ensure regulatory strategies align with global regulatory affairs, therapeutic areas, commercial functions, and Quality Target Product Profile (QTPP)
  • Maintain communication with Therapeutic Area Regulatory Affairs to ensure strategic alignment
  • Refine regulatory strategies based on new data and escalate critical issues as needed
  • Develop contingency plans for risks related to registration and compliance
  • Communicate effectively with health authorities and lead meetings when appropriate
  • Review regulatory dossiers and assess changes in chemistry, manufacturing, and control throughout product lifecycle
Requirements:
  • Degree in biological, pharmaceutical, chemical, or engineering sciences; minimum 10 years’ experience in pharmaceutical or healthcare industry
  • Ability to communicate regulatory requirements clearly
  • Knowledge of biology, chemistry, or engineering relevant to pharma
  • Experience developing regulatory strategies and product development
  • Attention to detail and strong communication skills
  • Ability to work cross-functionally and present regulatory strategies
  • Experience interacting with Health Authorities
  • Knowledge of global regulations and industry competitors
Offer:
  • Opportunity to work for a global Big Pharma company
  • Stable job environment
  • Join an international, dynamic team and contribute to innovative projects in global markets
  • Option for 100% remote work within Poland
  • Work primarily in English
  • Benefits package including healthcare, sports card, and insurance 

Permanent job offer. 
Prosimy o załączenie do aplikacji następującej klauzuli: "Niniejszym wyrażam dobrowolnie zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w moim CV przez ManpowerGroup Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie przy ul. Nowogrodzkiej 68, do celów związanych z procesem rekrutacji zgodnie z Ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (tekst jednolity: Dz. U. 2014 r. poz. 1182). Wyrażam także zgodę na udostępnianie moich danych osobowych innym podmiotom z grupy Manpower oraz potencjalnym pracodawcom do celów związanych z procesem rekrutacji. Przysługuje mi prawo dostępu do moich danych i ich poprawiania."

Agencja zatrudnienia – nr certyfikatu 412.
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Formulacji (K/M)​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając: przegląd literatury fachowej, projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych, analizowanie danych, opracowywanie raportów oraz prowadzenie...
  • Specjalista ds. badań i homologacji (K/M)

    Jelcz Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Twój zakres obowiązków: Nadzorowanie przebiegu badań homologacyjnych, zakładowych, kwalifikacyjnych wyrobów, prowadzonych na zlecenie Spółki lub jej Klientów; Współpraca z zewnętrznymi instytucjami badawczymi w zakresie ustalania harmonogramów badań oraz warunków udziału i nadzoru...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań i Homologacji Pojazdów

    Klient portalu Praca.pl   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Koordynowanie i nadzór nad przebiegiem testów kwalifikacyjnych oraz procesów homologacyjnych realizowanych dla podmiotów wewnętrznych i zewnętrznych. Budowanie relacji z jednostkami badawczymi w celu ustalania ram czasowych oraz warunków technicznych przeprowadzanych kontroli. Autorskie...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Małogoszcz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...