Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
  • Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
  • Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu technologii farmaceutycznej

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w projektach transferu technologii (wewnętrznych i zewnętrznych) związanych z wdrażaniem procesów wytwarzania produktów leczniczych. Współpraca z partnerami zewnętrznymi (firmy, instytuty badawcze) oraz działami wewnętrznymi (R&D, Produkcja, Jakość). Analiza...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista Analityk Kontroli Jakości

Mako Pharma Sp. z o.o.
Dziekanów Leśny, k/ Łomianek
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
390 dni temu

Mako Pharma Sp. z o.o. to dynamicznie rozwijająca się firma zajmująca się rozwojem,

rejestracją i produkcją produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety.

Obecnie do naszego zakładu produkcyjnego w Dziekanowie Leśnym k/ Łomianek

poszukujemy kandydatów na stanowisko:

 

Specjalista Analityk Kontroli Jakości
Miejsce pracy: Dziekanów Leśny, k/ Łomianek
Nr ref.: A25
Twoje obowiązki:
  • wykonywanie analiz dla produktów leczniczych, suplementów diety i wyrobów medycznych,
  • wykonywanie analiz zwolnieniowych dla materiałów wyjściowych,
  • raportowanie zdarzeń jakościowych, inicjowanie działań wyjaśniających,
  • nadzór nad sprzętem kontrolno-pomiarowym,
  • udział w projektach/szkoleniach,
  • wykonywanie analiz w ramach walidacji metod analitycznych.

Czego oczekujemy:

  • zaangażowania i sumiennego wykonywania swoich obowiązków,
  • znajomości podstawowych metod analitycznych (UV, HPLC, IR)
  • umiejętności pracy w zespole,
  • minimum 2-letniego doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku.
Co oferujemy:
  • atrakcyjne wynagrodzenie,
  • miesięczną premię,
  • bonusy świąteczne,
  • pracę z młodym, ambitnym zespołem,
  • szkolenia.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
  • Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
  • Specjalista / Specjalistka ds. technologii farmaceutycznej

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC (Transfer Technologii)

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Specjalista / Specjalistka ds. formulacji leków

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu technologii farmaceutycznej

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Zakres obowiązków: Udział w projektach transferu technologii (wewnętrznych i zewnętrznych) związanych z wdrażaniem procesów wytwarzania produktów leczniczych. Współpraca z partnerami zewnętrznymi (firmy, instytuty badawcze) oraz działami wewnętrznymi (R&D, Produkcja, Jakość). Analiza...