Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Zarządzanie procesami rejestracyjnymi produktów leczniczych na rynkach pozaunijnych, w szczególności w krajach Unii Euroazjatyckiej oraz Uzbekistanie. Koordynowanie przygotowania dokumentacji niezbędnej do uzyskania i utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
  • Starszy Inspektor ds. laboratorium (k/m)

    PERN S.A.   Emilianów (pow. wołomiński, gm. Radzymin)    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    GŁÓWNE ZADANIA: pobieranie próbek produktów naftowych i biokomponentów, przygotowywanie próbek do badań oraz zabezpieczanie próbek celem archiwizacji przez wymagany czas, prowadzenie wymaganej dokumentacji w zakresie badań laboratoryjnych i pobierania próbek, szczególnie w ramach...
  • Specjalistka / Specjalista / Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Laboratoryjnych (k/m/n)

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A. Sprawdzona firma   Wieliszew, ul. 600-lecia 20    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat   6 600 - 12 000 zł brutto/mies.
    2 dni
    (Pion Laboratoriów / Laboratorium "Wieliszew")
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista / Specjalistka / Specjalista ds. Laboratoryjnych (k/m/n)

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A. Sprawdzona firma   Wieliszew, ul. 600-lecia 20    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat   5 800 - 9 500 zł brutto/mies.
    5 dni
    Jakie będą Twoje obowiązki? pobieranie próbek i wykonywanie badań monitoringowych i terenowych zgodnie z nadanymi upoważnieniami, w tym udział w przygotowywaniach nowych metod badawczych, doskonalenie technik laboratoryjnych udział w weryfikacjach / walidacjach określonych badań oraz...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji produktów leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Business Partner (f/m)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie oraz koordynowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na rynki krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Samodzielne prowadzenie procesów rejestracyjnych, obejmujących dopuszczenie do obrotu, rejestracje...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista Chemik Syntetyk

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
365 dni temu

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

 

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

 

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

Specjalista Chemik Syntetyk
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Przygotowywanie założeń projektowych i realizacja przydzielonych prac zgodnie z przyjętym harmonogramem;
  • Czynny udział podczas realizacji projektów oraz bezpośredni nadzór nad wykonywanymi projektami;
  • Prowadzenie dzienników laboratoryjnych, zapisów i raportów szarżowych, zgodnie z obowiązującymi procedurami;
  • Opracowywanie dokumentacji systemowej;
  • Terminowe wykonywanie i dokumentowanie badań oraz przedkładanie otrzymanych wyników badań, obliczeń i innej dokumentacji badań do sprawdzenia i zatwierdzenia poprawności wykonania analiz przez bezpośredniego przełożonego;
  • Systematyczne, zgodne z obowiązującymi instrukcjami wykonywanie konserwacji i kalibracji powierzonego sprzętu kontrolno-pomiarowego i badawczego;
  • Prawidłowe przygotowanie sprzętu oraz aparatury kontrolno-pomiarowej do badań - zgodnie z obowiązującymi instrukcjami, procedurami i normami.
Wymagania
  • Wyższe wykształcenie w zakresie chemii organicznej, technologii chemicznej lub inżynierii chemicznej, szczególnie mile widziany będzie udokumentowany dorobek naukowy z dziedziny chemii procesowej, mile widziany stopień naukowy doktora;
  • Minimum 5-letnie doświadczenie w samodzielnej pracy badawczej: w planowaniu i wykonywaniu syntez związków małocząsteczkowych w skali półtechnicznej;
  • Doświadczenie w prowadzeniu syntez z wykorzystaniem reaktorów ciągłych lub przepływowych;
  • Doświadczenie w wydzielaniu/rozdzielaniu substancji z mieszanin reakcyjnych i ich oczyszczaniu różnymi technikami;
  • Znajomość związana z zagadnieniami stereochemicznymi i syntezą asymetryczną;
  • Umiejętność efektywnego planowania i wykonywania eksperymentów chemicznych – mile widziane doświadczenie w planowanie eksperymentów w oparciu o podejście DoE i QbD;
  • Doświadczenie w prowadzeniu syntez technikami specjalnymi, np.: w atmosferze gazu obojętnego i warunkach bezwodnych;
  • Doświadczenie w zakresie interpretacji wyników analitycznych, między innymi tj.: HPLC, NMR, MS, FTIR; DSC-TGA, XPRD;
  • Umiejętność dokumentowania postępów pracy: tworzenie dzienników laboratoryjnych, raportów szarżowych, pisanie dokumentacji systemowej;
  • Doświadczenie w opracowaniu dokumentacji procesowej zgodnie z wytycznymi Dobrej Praktyki Wytwarzania;
  • Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Kreatywność i umiejętność pracy w interdyscyplinarnym zespole badawczym;
  • Skrupulatność i rzetelność w wykonywaniu powierzonych prac;
  • Umiejętność efektywnego komunikowania się z zespołem;
  • Chęć uczenia się nowych technik wykorzystywanych w syntezie i oczyszczaniu innowacyjnych związków małocząsteczkowych;
  • Entuzjazm i ciekawość naukowa, szczególnie w obszarze chemii procesowej;
  • Chęć podejmowania nowych wyzwań i zdolność kreatywnego myślenia.
Oferujemy
  • Pracę w prężnie rozwijającej się firmie biofarmaceutycznej, w jednym z najnowocześniejszych centrów badawczo-rozwojowych w Polsce;
  • Udział w realizacji innowacyjnych projektów badawczych, których celem jest rozwój i wprowadzenie na rynek innowacyjnych produktów leczniczych;
  • Współpracę z renomowanymi jednostkami badawczymi w Polsce i na świecie;
  • Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenie kwalifikacji;
  • Stabilne środowisko pracy;
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: prywatną opiekę medyczną, grupowe ubezpieczenie na życie, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (dopłaty do wypoczynku, karty podarunkowe dla dzieci, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń (ze stacji Metro Młociny do CBR w Kazuniu, przez Łomianki).
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Zarządzanie procesami rejestracyjnymi produktów leczniczych na rynkach pozaunijnych, w szczególności w krajach Unii Euroazjatyckiej oraz Uzbekistanie. Koordynowanie przygotowania dokumentacji niezbędnej do uzyskania i utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
  • Starszy Inspektor ds. laboratorium (k/m)

    PERN S.A.   Emilianów (pow. wołomiński, gm. Radzymin)    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    GŁÓWNE ZADANIA: pobieranie próbek produktów naftowych i biokomponentów, przygotowywanie próbek do badań oraz zabezpieczanie próbek celem archiwizacji przez wymagany czas, prowadzenie wymaganej dokumentacji w zakresie badań laboratoryjnych i pobierania próbek, szczególnie w ramach...
  • Specjalistka / Specjalista / Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Laboratoryjnych (k/m/n)

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A. Sprawdzona firma   Wieliszew, ul. 600-lecia 20    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat   6 600 - 12 000 zł brutto/mies.
    2 dni
    (Pion Laboratoriów / Laboratorium "Wieliszew")
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista / Specjalistka / Specjalista ds. Laboratoryjnych (k/m/n)

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A. Sprawdzona firma   Wieliszew, ul. 600-lecia 20    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat   5 800 - 9 500 zł brutto/mies.
    5 dni
    Jakie będą Twoje obowiązki? pobieranie próbek i wykonywanie badań monitoringowych i terenowych zgodnie z nadanymi upoważnieniami, w tym udział w przygotowywaniach nowych metod badawczych, doskonalenie technik laboratoryjnych udział w weryfikacjach / walidacjach określonych badań oraz...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji produktów leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Business Partner (f/m)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie oraz koordynowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na rynki krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Samodzielne prowadzenie procesów rejestracyjnych, obejmujących dopuszczenie do obrotu, rejestracje...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...