Najnowsze oferty pracy

  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    1 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Asystntka / Asystent Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja dokumentacji badań klinicznych, z zachowaniem ścisłych wymogów Sponsora oraz Ośrodka. Zgłaszanie nowych oraz wyłączanie nieaktywnych pacjentów do Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Współpraca z Farmacją Szpitala oraz personelem pielęgniarskim w zakresie...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Koordynator / Asystent ds. Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja badań klinicznych (przygotowanie dokumentacji do archiwizacji według wymagań Sponsora/Ośrodka). Zgłaszanie nowych pacjentów oraz wyłączanie nieaktywnych chorych do NFZ. Współpraca z Działem Farmacji Szpitala oraz pielęgniarkami dotycząca logistyki...
  • Statystyk

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Projekt: A Randomized, Double-Blind, Phase2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozinin Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Undergoing Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HEART-DAPA- MM) Twój zakres...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny - Koordynator Badania Klinicznego

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa na zastępstwo  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 dni
    Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Badań Klinicznych

Praca.pl Sp. z o.o.
Kraków
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
610 dni temu

Portal Praca.pl to jeden z największych portali pracy w Polsce. Działamy jako agencja zatrudnienia, numer certyfikatu 29884.

Specjalista ds. Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Kraków
Obowiązki:
  • Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych
  • Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach
  • Znajomość protokołu i procedur badawczych
  • Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF
  • Gromadzenie i monitorowanie dokumentacji regulacyjnej
  • Komunikowanie się z badaczami i personelem ośrodka
  • Zarządzanie rekrutacją, odstępstwami protokołowymi i audytami
  • Monitoring i nadzór: zdalnie lub na miejscu
  • Identyfikacja i rozwiązywanie problemów z wydajnością/ jakością placówki
  • Wsparcie organizacji spotkań badawczych
  • Dodatkowe zadania według potrzeb
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe/podyplomowe w dziedzinie biologii, farmacji, chemii lub pokrewnej
  • Doświadczenie jako specjalista ds. badań klinicznych/monitor
  • Znajomość procesu badań klinicznych
  • Wiedza z zarządzania badaniami klinicznymi
  • Znajomość wytycznych ICH/GCP i przepisów krajowych
  • Doskonałe umiejętności organizacyjne i komunikacyjne
  • Pozytywne nastawienie i umiejętność współpracy
  • Umiejętności analityczne i rozwiązywania problemów
  • Dyspozycyjność do podróży
  • Umiejętność pracy na napięte terminy
  • Znajomość Word, Excel, PowerPoint
  • Biegła znajomość języka angielskiego
Oferujemy:
  • Doświadczony zespół specjalistów
  • Międzynarodowe środowisko pracy
  • Różnorodne projekty
  • Możliwość rozwoju zawodowego
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Poznaj

Praca.pl

Portal Praca.pl to jeden z największych portali pracy w Polsce. Działamy jako agencja zatrudnienia, numer certyfikatu 29884.

Podobne oferty

  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    1 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Asystntka / Asystent Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja dokumentacji badań klinicznych, z zachowaniem ścisłych wymogów Sponsora oraz Ośrodka. Zgłaszanie nowych oraz wyłączanie nieaktywnych pacjentów do Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Współpraca z Farmacją Szpitala oraz personelem pielęgniarskim w zakresie...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Koordynator / Asystent ds. Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja badań klinicznych (przygotowanie dokumentacji do archiwizacji według wymagań Sponsora/Ośrodka). Zgłaszanie nowych pacjentów oraz wyłączanie nieaktywnych chorych do NFZ. Współpraca z Działem Farmacji Szpitala oraz pielęgniarkami dotycząca logistyki...
  • Statystyk

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Projekt: A Randomized, Double-Blind, Phase2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozinin Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Undergoing Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HEART-DAPA- MM) Twój zakres...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny - Koordynator Badania Klinicznego

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa na zastępstwo  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 dni
    Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...