Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...

  • Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...

Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Badań Klinicznych

Praca.pl Sp. z o.o.
Warszawa
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
913 dni temu

Portal Praca.pl to jeden z największych portali pracy w Polsce. Działamy jako agencja zatrudnienia, numer certyfikatu 29884.

Specjalista ds. Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Warszawa
Obowiązki:
  • Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych
  • Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach
  • Znajomość protokołu i procedur badawczych
  • Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF
  • Gromadzenie i monitorowanie dokumentacji regulacyjnej
  • Komunikowanie się z badaczami i personelem ośrodka
  • Zarządzanie rekrutacją, odstępstwami protokołowymi i audytami
  • Monitoring i nadzór: zdalnie lub na miejscu
  • Identyfikacja i rozwiązywanie problemów z wydajnością/ jakością placówki
  • Wsparcie organizacji spotkań badawczych
  • Dodatkowe zadania według potrzeb
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe/podyplomowe w dziedzinie biologii, farmacji, chemii lub pokrewnej
  • Doświadczenie jako specjalista ds. badań klinicznych/monitor
  • Znajomość procesu badań klinicznych
  • Wiedza z zarządzania badaniami klinicznymi
  • Znajomość wytycznych ICH/GCP i przepisów krajowych
  • Doskonałe umiejętności organizacyjne i komunikacyjne
  • Pozytywne nastawienie i umiejętność współpracy
  • Umiejętności analityczne i rozwiązywania problemów
  • Dyspozycyjność do podróży
  • Umiejętność pracy na napięte terminy
  • Znajomość Word, Excel, PowerPoint
  • Biegła znajomość języka angielskiego
Oferujemy:
  • Doświadczony zespół specjalistów
  • Międzynarodowe środowisko pracy
  • Różnorodne projekty
  • Możliwość rozwoju zawodowego
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.

Poznaj

Praca.pl

Portal Praca.pl to jeden z największych portali pracy w Polsce. Działamy jako agencja zatrudnienia, numer certyfikatu 29884.

Podobne oferty

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...

  • Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...