Umowa o pracę zawarta zostanie z Emer Sp. z o. o. z siedzibą w Wyłudkach (woj. podlaskie) - miejsce świadczenia pracy to Wyłudki. Zadania: Odpowiedzialność za kontrolę jakościową toku produkcyjnego produktów, w tym przede wszystkim: Wykonywanie analiz jakościowych surowców,...
Kontrola jakości na każdym etapie produkcji. Wykonywanie analiz jakościowych surowców, półproduktów i wyrobów gotowych zgodnie z obowiązującymi normami. Przeprowadzanie badań fizykochemicznych oraz przygotowywanie odczynników i roztworów. Prowadzenie dokładnej dokumentacji...
specjalista (mid) umowa na zastępstwo / o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
16 godz.
Zakres obowiązków: pobieranie i przygotowywanie próbek węgla, koksu; wykonywanie badań, pomiarów i oznaczeń fizykochemicznych paliw stałych; realizacja zadań związanych z podstawową pracą w laboratorium; nadzór nad wyposażeniem pomiarowo-badawczym;
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Głównymi zadaniami osoby zatrudnionej na ww. stanowisku będzie: bieżąca kontrola i weryfikacja wyrobów gotowych (oraz półproduktów, jeśli dotyczy) zgodnie ze specyfikacjami jakościowymi; badanie próbek pobranych z produkcji z wykorzystaniem przyrządów pomiarowych i sprzętu...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Wsparcie w wykonywaniu badań laboratoryjnych z użyciem technik biologii molekularnej i/lub cytogenetyki. Pomoc w realizacji zadań dydaktycznych prowadzonych przez Katedrę. Udział w opracowywaniu wyników badań laboratoryjnych z projektów naukowych. Wykonywanie innych zadań zleconych przez...
OPIS STANOWISKA: Nadzór nad procesem pakowania oraz pobieranie prób do badań; Wykonywanie badań oceny organoleptycznej i prostych analiz fizyko-chemicznych produktów; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 3 dni wygasa
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
Twój zakres obowiązków: Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych; Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i...
Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach kwalifikacyjnych i walidacyjnych; Opracowywanie, opiniowanie, zatwierdzanie dokumentacji jakościowej; Współpraca ze specjalistami z...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
15 godz.
Zakres obowiązków: Kontrola jakości wyrobów gotowych i półproduktów zgodnie ze specyfikacjami. Prowadzenie badań próbek z produkcji przy użyciu sprzętu laboratoryjnego i narzędzi pomiarowych. Obsługa oraz podstawowa konserwacja urządzeń laboratoryjnych. Rejestrowanie i zgłaszanie...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
21 godz.
Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
Interpretację wyników w połączeniu z analizą procesów produkcyjnych,
Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej – zapisy, zestawienia, prezentacje, aktualizacje, archiwizacja dokumentów,
Nadzorowanie poprawności pracy aparatury kontrolno–pomiarowej,
Przeprowadzenie kwalifikacji urządzeń laboratoryjnych, pomieszczeń oraz walidacji procesów związanych z produkcją i rozwojem produktów do diagnostyki in – vitro,
Nadzorowanie prac związanych z rozwojem działu badawczo – rozwojowego i jego produktów.
Firma DIAGNOSIS S.A. jest producentem testów diagnostycznych OTC, wyrobów medycznych, suplementów diety oraz wyłącznym dystrybutorem produktów marki Equalan Pharma Europe na terenie Polski.
Umowa o pracę zawarta zostanie z Emer Sp. z o. o. z siedzibą w Wyłudkach (woj. podlaskie) - miejsce świadczenia pracy to Wyłudki. Zadania: Odpowiedzialność za kontrolę jakościową toku produkcyjnego produktów, w tym przede wszystkim: Wykonywanie analiz jakościowych surowców,...
Kontrola jakości na każdym etapie produkcji. Wykonywanie analiz jakościowych surowców, półproduktów i wyrobów gotowych zgodnie z obowiązującymi normami. Przeprowadzanie badań fizykochemicznych oraz przygotowywanie odczynników i roztworów. Prowadzenie dokładnej dokumentacji...
specjalista (mid) umowa na zastępstwo / o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
16 godz.
Zakres obowiązków: pobieranie i przygotowywanie próbek węgla, koksu; wykonywanie badań, pomiarów i oznaczeń fizykochemicznych paliw stałych; realizacja zadań związanych z podstawową pracą w laboratorium; nadzór nad wyposażeniem pomiarowo-badawczym;
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Głównymi zadaniami osoby zatrudnionej na ww. stanowisku będzie: bieżąca kontrola i weryfikacja wyrobów gotowych (oraz półproduktów, jeśli dotyczy) zgodnie ze specyfikacjami jakościowymi; badanie próbek pobranych z produkcji z wykorzystaniem przyrządów pomiarowych i sprzętu...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Wsparcie w wykonywaniu badań laboratoryjnych z użyciem technik biologii molekularnej i/lub cytogenetyki. Pomoc w realizacji zadań dydaktycznych prowadzonych przez Katedrę. Udział w opracowywaniu wyników badań laboratoryjnych z projektów naukowych. Wykonywanie innych zadań zleconych przez...
OPIS STANOWISKA: Nadzór nad procesem pakowania oraz pobieranie prób do badań; Wykonywanie badań oceny organoleptycznej i prostych analiz fizyko-chemicznych produktów; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 3 dni wygasa
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
Twój zakres obowiązków: Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych; Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i...
Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach kwalifikacyjnych i walidacyjnych; Opracowywanie, opiniowanie, zatwierdzanie dokumentacji jakościowej; Współpraca ze specjalistami z...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
15 godz.
Zakres obowiązków: Kontrola jakości wyrobów gotowych i półproduktów zgodnie ze specyfikacjami. Prowadzenie badań próbek z produkcji przy użyciu sprzętu laboratoryjnego i narzędzi pomiarowych. Obsługa oraz podstawowa konserwacja urządzeń laboratoryjnych. Rejestrowanie i zgłaszanie...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
21 godz.
Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
