specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
Klient portalu Praca.pl
Gdańsk
praca stacjonarna
dziś wygasa
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
13 dni
Techniczne przygotowanie pracowni do zajęć (odczynniki, materiały, sprzęt). Aktywny udział w badaniach: prowadzenie eksperymentów in-vitro i procedur na zwierzętach/materiale ludzkim. Wsparcie merytoryczne: udział w opracowywaniu wyników, pisaniu tekstów i realizacji projektów naukowych....
Klient portalu Praca.pl
Gdańsk
praca stacjonarna
dziś wygasa
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
13 dni
Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
specjalista (mid) / kierownik/koordynator umowa na zastępstwo pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
13 dni
Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
specjalista mid / senior / ekspert
pełny etat
umowa o pracę / zlecenie
pomoc w relokacji
98 dni temu
KleverLab Sp. z o.o. to firma biotechnologiczna z siedzibą w Warszawie, która może pochwalić się wysoko wykwalifikowanym zespołem profesjonalistów z ponad 15-letnim doświadczeniem w opracowywaniu i skutecznym wdrażaniu rozwiązań PCR. Produkujemy odczynniki chemiczne do biologii molekularnej, testy PCR, enzymy.Kładziemy duży nacisk na jakość produktów i zgodność ze wszystkimi wymogami. Obsługujemy zarówno klientów B2B, jak i B2C. Naszą misją jest tworzenie szerokiej gamy rozwiązań dostosowanych do potrzeb docelowych odbiorców.
Specjalista ds. Badań Molekularnych (PCR)
Miejsce pracy: Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
Zadania:
Tworzenie i optymalizacja systemów testów PCR do wykrywania infekcji klinicznych i weterynaryjnych.
Opracowywanie, wdrażanie i walidacja nowych odczynników i protokołów.
Przygotowywanie dokumentacji technicznej i marketingowej dla nowych produktów.
Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z normami ISO.
Wymagania:
Wyższe wykształcenie w dziedzinie biologii, biotechnologii, biochemii lub pokrewne.
Minimum rok doświadczenia w pracy z technikami PCR i biologii molekularnej.
Doświadczenie w pozyskiwaniu grantów lub stopień naukowy będą dodatkowym atutem.
Oferujemy:
Możliwość rozwoju zawodowego i udziału w innowacyjnych projektach.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
Klient portalu Praca.pl
Gdańsk
praca stacjonarna
dziś wygasa
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
13 dni
Techniczne przygotowanie pracowni do zajęć (odczynniki, materiały, sprzęt). Aktywny udział w badaniach: prowadzenie eksperymentów in-vitro i procedur na zwierzętach/materiale ludzkim. Wsparcie merytoryczne: udział w opracowywaniu wyników, pisaniu tekstów i realizacji projektów naukowych....
Klient portalu Praca.pl
Gdańsk
praca stacjonarna
dziś wygasa
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
13 dni
Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
specjalista (mid) / kierownik/koordynator umowa na zastępstwo pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
13 dni
Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
