Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    3 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    10 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa-Targówek Specjalista ds. Badań i Rozwoju Warszawa-Targówek
Specjalista ds. badań naukowych w biotechnologii (PCR) / Inżynier - Badacz

Specjalista ds. badań naukowych w biotechnologii (PCR) / Inżynier - Badacz

KleverLab Sp. z o.o.
Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
specjalista mid / senior / ekspert
pełny etat
umowa o pracę / zlecenie
praca stacjonarna
77 dni temu

KleverLab Sp. z o.o. to firma biotechnologiczna z siedzibą w Warszawie, która może pochwalić się wysoko wykwalifikowanym zespołem profesjonalistów z ponad 15-letnim doświadczeniem w opracowywaniu i skutecznym wdrażaniu rozwiązań PCR. Produkujemy odczynniki chemiczne do biologii molekularnej, testy PCR, enzymy.Kładziemy duży nacisk na jakość produktów i zgodność ze wszystkimi wymogami. Obsługujemy zarówno klientów B2B, jak i B2C. Naszą misją jest tworzenie szerokiej gamy rozwiązań dostosowanych do potrzeb docelowych odbiorców.

Specjalista ds. badań naukowych w biotechnologii (PCR) / Inżynier - Badacz
Miejsce pracy: Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
Zadania:
  • Opracowywanie systemów testowych do wykrywania infekcji weterynaryjnych i klinicznych metodą PCR (w tym qPCR, RT-PCR, multipleks PCR);
  • Opracowywanie i wdrażanie nowych odczynników do PCR i biologii molekularnej;
  • Opracowywanie, optymalizacja i walidacja protokołów PCR;
  • Przygotowywanie dokumentacji technicznej i informacji marketingowej dla opracowywanych produktów;
  • Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z normami ISO;
  • Zwiększanie efektywności procesów laboratoryjnych.
Wymagania:
  • Wyższe wykształcenie kierunkowe (biologia, biotechnologia, biochemia medyczna lub podobne);
  • Co najmniej roczne doświadczenie w pracy w dziedzinie PCR i biologii molekularnej;
  • Doświadczenie w prowadzeniu projektów naukowych, pozyskiwaniu grantów będzie dodatkowym atutem;
  • Posiadanie stopnia naukowego będzie dodatkowym atutem.
Oferujemy:
  • Prywatne ubezpieczenie medyczne.
  • Bezpłatny parking dla pracowników.
  • Możliwość rozwoju zawodowego, udział w projektach naukowych/innowacyjnych, szkolenia na koszt firmy.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    3 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    10 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...