Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Formulacji (K/M)​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając: przegląd literatury fachowej, projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych, analizowanie danych, opracowywanie raportów oraz prowadzenie...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Małogoszcz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Specjalista ds. badań i homologacji (K/M)

    Jelcz Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Nadzorowanie przebiegu badań homologacyjnych, zakładowych, kwalifikacyjnych wyrobów, prowadzonych na zlecenie Spółki lub jej Klientów; Współpraca z zewnętrznymi instytucjami badawczymi w zakresie ustalania harmonogramów badań oraz warunków udziału i nadzoru...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań i Homologacji Pojazdów

    Klient portalu Praca.pl   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Koordynowanie i nadzór nad przebiegiem testów kwalifikacyjnych oraz procesów homologacyjnych realizowanych dla podmiotów wewnętrznych i zewnętrznych. Budowanie relacji z jednostkami badawczymi w celu ustalania ram czasowych oraz warunków technicznych przeprowadzanych kontroli. Autorskie...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Specjalista ds. Badań i Rozwoju Warszawa
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Grafton Recruitment Polska Sp. z o.o.
Warszawa
praca stacjonarna
2111 dni temu
Grafton Recruitment, firma założona w 1982 roku w Irlandii, to wiodąca agencja rekrutacyjna z ponad 30 letnim doświadczeniem. Grafton Recruitment jest jedną z największych niezależnych firm rekrutacyjnych w Europie, wyspecjalizowaną w rekrutacji profesjonalistów średniego i wyższego szczebla we wszystkich sektorach. Gwarancją wysokiej jakości naszych usług jest posiadany certyfikat ISO 9001.

Agencja zatrudnienia (nr licencji 20329)
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii
Miejsce pracy: Warszawa
Nr ref.: 1-13-58036

Dla naszego klienta, firmy farmaceutycznej ze światowej czołówki, poszukujemy kandydatów na stanowisko

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

 

Twoje obowiązki:
  • Analiza zdarzeń niepożądanych pod kątem ważnych informacji dotyczących bezpieczeństwa pacjentów, które mogą prowadzić do zmiany zapisu w dokumentach rejestracyjnych
  • Analiza sygnałów bezpieczeństwa farmakoterapii
  • Udzielanie odpowiedzi na pytania dotyczące bezpieczeństwa produktów
  • Analiza literatury medycznej
  • Tworzenie okresowych raportów bezpieczeństwa farmakoterapii
  • Aktualizacja globalnej dokumentacji referencyjnej dotyczącej bezpieczeństwa farmakoterapii dla wybranych produktów
Wymagania:

Jesteś idealnym kandydatem (lub kandydatką), jeśli:

  • dobrze mówisz i piszesz po angielsku (B2)
  • masz wykształcenie wyższe w obszarze medycyny, farmacji, biotechnologii lub pokrewnym
  • mile widziane doświadczenie w pracy z dokumentami medycznymi, wcześniejsze doświadczenie w zespole nadzorującym bezpieczeństwo farmakoterapii (pharmacovigilance), dziale medycznym lub dziale rejestracji
Informacje dodatkowe:

Dołączajac do zepsołu otrzymasz:

  • Atrakcyjny pakiet benefitów pozapłacowych
  • Możliwość pracy w międzynarodowym środowisku
  • Umowę o pracę
Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami. Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku pod ogłoszeniem: "APLIKUJ TERAZ".
Prosimy o dopisanie klauzuli: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 roku o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity: Dz. U. z 2002r. Nr 101, poz. 926 ze zm.).”
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Formulacji (K/M)​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając: przegląd literatury fachowej, projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych, analizowanie danych, opracowywanie raportów oraz prowadzenie...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Małogoszcz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Specjalista ds. badań i homologacji (K/M)

    Jelcz Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Nadzorowanie przebiegu badań homologacyjnych, zakładowych, kwalifikacyjnych wyrobów, prowadzonych na zlecenie Spółki lub jej Klientów; Współpraca z zewnętrznymi instytucjami badawczymi w zakresie ustalania harmonogramów badań oraz warunków udziału i nadzoru...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań i Homologacji Pojazdów

    Klient portalu Praca.pl   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Koordynowanie i nadzór nad przebiegiem testów kwalifikacyjnych oraz procesów homologacyjnych realizowanych dla podmiotów wewnętrznych i zewnętrznych. Budowanie relacji z jednostkami badawczymi w celu ustalania ram czasowych oraz warunków technicznych przeprowadzanych kontroli. Autorskie...