Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań i raportów z audytów klinicznych (zewnętrznych i wewnętrznych), zgodnie z Ustawą Prawo Atomowe. Opracowywanie wniosków na...
  • Specjalista / Specjalistka w Dziale Dozymetrii

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres Obowiązków: Przeprowadzanie pomiarów dawek radiologicznych otrzymanych przez pacjentów. Pozyskiwanie i analiza danych z krajowych rejestrów dotyczących wykorzystania promieniowania jonizującego w medycynie. Współpraca z fizykami medycznymi przy analizach dozymetrycznych i projektach...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista w Dziale Dozymetrii

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    ZAKRES OBOWIĄZKÓW: przeprowadzanie pomiarów dawek otrzymanych przez pacjentów podczas wykonywania medycznych procedur radiologicznych; pozyskiwanie danych z krajowych rejestrów i baz danych dotyczących wykorzystania promieniowania jonizującego w celach medycznych, w tym stosowania procedur...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    6 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    11 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    14 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Dolnośląskie Wrocław Specjalista ds. Badań Klinicznych Wrocław
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Hasco-Lek S.A.
Wrocław
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1637 dni temu
Twoje nowe miejsce pracy:

Jesteśmy czołowym producentem najwyższej jakości, wielokrotnie nagradzanych leków, suplementów diety oraz produktów medycznych. Prowadzimy także zaawansowane badania w dziedzinie nauk medycznych oraz farmacji. Działamy w oparciu o całkowicie polski kapitał. Na rynku funkcjonujemy z sukcesami już od ponad 35 lat. Pracują dla nas najlepsi specjaliści w branży. Dowiedz się więcej na: www.hasco-lek.pl.

 

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii
Miejsce pracy: Wrocław

Wśród Twoich zadań znajdą się:

  • opracowywanie dokumentacji z zakresu pharmacovigilance (RMP, PSUR, Addendum to the Clinical Overview,
  • przyjmowanie, ocena i raportowanie zgłoszeń niepożądanych działań leków,
  • przegląd i analiza literatury z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii,
  • prowadzenie szkoleń z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii,
  • udział w opracowywaniu i aktualizacji procedur z zakresu pharmacovigilance,
  • opiniowanie umów PVA (pharmacovigilance agreement) i SDEA (safety data exchange agreement),
  • monitorowanie zmian w prawie oraz wytycznych dotyczących pharmacovigilance,

Sprawdź, co może zapewnić ci sukces:

  • wykształcenie wyższe farmaceutyczne lub medyczne,
  • min. 2 lata doświadczenia w pharmacovigilance,
  • znajomość prawa w zakresie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych,
  • znajomość GVP,
  • doświadczenie w sporządzaniu/opiniowaniu umów PVA (pharmacovigilance agreement) i SDEA (safety data exchange agreement),
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
  • znajomość problematyki związanej z raportowaniem działań niepożądanych,
  • dobra znajomość pakietu MS Office,
  • wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne,
  • umiejętność pracy pod presja czasu,
  • wielozadaniowość,
  • zdolności myślenia analitycznego.
Oto, co zyskujesz:
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • dofinansowanie do karty MultiSport, biletów na wydarzenia kulturalne i mecze,
  • wczasy oraz kolonie we własnym ośrodku wczasowym nad morzem,
  • finansowanie aktywności sportowej pracowników,
  • świąteczne bonusy oraz nagrody za długi staż pracy,
  • szkolenia organizowane przez trenerów wewnętrznych,
  • doskonalące szkolenia zewnętrzne i konferencje,
  • możliwość przystąpienia do prywatnej opieki zdrowotnej oraz grupowego ubezpieczenia na życie,
  • zniżki na usługi we własnych placówkach medycznych,
  • imprezy integracyjne,
  • wolontariat pracowniczy, biblioteczka Hasco i wiele innych.
„Do przesyłanej aplikacji prosimy dołączyć oświadczenie: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych, przez Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 51-131, ul. Żmigrodzka 242E udostępnionych w złożonych przeze mnie dokumentach aplikacyjnych dla potrzeb niezbędnych do realizacji bieżącego procesu rekrutacji, zgodnie z RODO i przepisami krajowymi dotyczącymi ochrony danych osobowych.”
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań i raportów z audytów klinicznych (zewnętrznych i wewnętrznych), zgodnie z Ustawą Prawo Atomowe. Opracowywanie wniosków na...
  • Specjalista / Specjalistka w Dziale Dozymetrii

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres Obowiązków: Przeprowadzanie pomiarów dawek radiologicznych otrzymanych przez pacjentów. Pozyskiwanie i analiza danych z krajowych rejestrów dotyczących wykorzystania promieniowania jonizującego w medycynie. Współpraca z fizykami medycznymi przy analizach dozymetrycznych i projektach...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista w Dziale Dozymetrii

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    ZAKRES OBOWIĄZKÓW: przeprowadzanie pomiarów dawek otrzymanych przez pacjentów podczas wykonywania medycznych procedur radiologicznych; pozyskiwanie danych z krajowych rejestrów i baz danych dotyczących wykorzystania promieniowania jonizującego w celach medycznych, w tym stosowania procedur...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    6 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    11 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    14 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...