Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Biologicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Udział w badaniach przedklinicznych i pracach badawczych z wykorzystaniem myszy laboratoryjnych, w tym w badaniach nowych leków przeciwnowotworowych; Opieka nad zwierzętami wykorzystywanymi w doświadczeniach; Przygotowywanie materiału biologicznego do analiz; Czyszczenie, przygotowywanie i...

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Dolnośląskie Wrocław Specjalista ds. Badań Klinicznych Wrocław
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Hasco-Lek S.A.
Wrocław
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1913 dni temu
Twoje nowe miejsce pracy:

Jesteśmy czołowym producentem najwyższej jakości, wielokrotnie nagradzanych leków, suplementów diety oraz produktów medycznych. Prowadzimy także zaawansowane badania w dziedzinie nauk medycznych oraz farmacji. Działamy w oparciu o całkowicie polski kapitał. Na rynku funkcjonujemy z sukcesami już od ponad 35 lat. Pracują dla nas najlepsi specjaliści w branży. Dowiedz się więcej na: www.hasco-lek.pl.

 

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii
Miejsce pracy: Wrocław

Wśród Twoich zadań znajdą się:

  • opracowywanie dokumentacji z zakresu pharmacovigilance (RMP, PSUR, Addendum to the Clinical Overview,
  • przyjmowanie, ocena i raportowanie zgłoszeń niepożądanych działań leków,
  • przegląd i analiza literatury z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii,
  • prowadzenie szkoleń z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii,
  • udział w opracowywaniu i aktualizacji procedur z zakresu pharmacovigilance,
  • opiniowanie umów PVA (pharmacovigilance agreement) i SDEA (safety data exchange agreement),
  • monitorowanie zmian w prawie oraz wytycznych dotyczących pharmacovigilance,

Sprawdź, co może zapewnić ci sukces:

  • wykształcenie wyższe farmaceutyczne lub medyczne,
  • min. 2 lata doświadczenia w pharmacovigilance,
  • znajomość prawa w zakresie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych,
  • znajomość GVP,
  • doświadczenie w sporządzaniu/opiniowaniu umów PVA (pharmacovigilance agreement) i SDEA (safety data exchange agreement),
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
  • znajomość problematyki związanej z raportowaniem działań niepożądanych,
  • dobra znajomość pakietu MS Office,
  • wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne,
  • umiejętność pracy pod presja czasu,
  • wielozadaniowość,
  • zdolności myślenia analitycznego.
Oto, co zyskujesz:
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • dofinansowanie do karty MultiSport, biletów na wydarzenia kulturalne i mecze,
  • wczasy oraz kolonie we własnym ośrodku wczasowym nad morzem,
  • finansowanie aktywności sportowej pracowników,
  • świąteczne bonusy oraz nagrody za długi staż pracy,
  • szkolenia organizowane przez trenerów wewnętrznych,
  • doskonalące szkolenia zewnętrzne i konferencje,
  • możliwość przystąpienia do prywatnej opieki zdrowotnej oraz grupowego ubezpieczenia na życie,
  • zniżki na usługi we własnych placówkach medycznych,
  • imprezy integracyjne,
  • wolontariat pracowniczy, biblioteczka Hasco i wiele innych.
„Do przesyłanej aplikacji prosimy dołączyć oświadczenie: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych, przez Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu 51-131, ul. Żmigrodzka 242E udostępnionych w złożonych przeze mnie dokumentach aplikacyjnych dla potrzeb niezbędnych do realizacji bieżącego procesu rekrutacji, zgodnie z RODO i przepisami krajowymi dotyczącymi ochrony danych osobowych.”

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Biologicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Udział w badaniach przedklinicznych i pracach badawczych z wykorzystaniem myszy laboratoryjnych, w tym w badaniach nowych leków przeciwnowotworowych; Opieka nad zwierzętami wykorzystywanymi w doświadczeniach; Przygotowywanie materiału biologicznego do analiz; Czyszczenie, przygotowywanie i...