Specjalista ds. dokumentacji badań klinicznych

Opis stanowiska

• Tworzenie dokumentów medycznych: raportów z badań klinicznych, protokołów, raportów bezpieczeństwa, broszur badacza, analiz ryzyka/korzyści, streszczeń danych.
• Opracowanie treści zgodnie z regulacjami i ICH GCP.
• Wyszukiwanie danych w bazach naukowych, przegląd literatury, przygotowanie zestawień.
• Prezentowanie wyników i danych naukowych.

Wymagania

• Wyższe wykształcenie kierunkowe (medyczne lub pokrewne).
• Min. rok doświadczenia w obszarze badań naukowych.
• Język angielski na poziomie zaawansowanym.

• Wiedza i praktyka w tworzeniu dokumentacji do badań klinicznych.
• Znajomość struktury dokumentów zgodnych z regulacjami.
• Umiejętność analizy źródeł, baz danych i literatury.

Oferujemy

• Umowa o pracę na 0,25 etatu.
• Rozwój umiejętności.
• Świadczenia socjalne.
• Dodatkowe ubezpieczenie.
• Wsparcie zespołu.