Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    11 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wsparcia Badań Naukowych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Techniczne przygotowanie pracowni do zajęć (odczynniki, materiały, sprzęt). Aktywny udział w badaniach: prowadzenie eksperymentów in-vitro i procedur na zwierzętach/materiale ludzkim. Wsparcie merytoryczne: udział w opracowywaniu wyników, pisaniu tekstów i realizacji projektów naukowych....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań In Vivo

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
  • Badacz / Badaczka Post-doc w Projekcie NCN

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Planowanie eksperymentów, dokumentowanie postępu prac i pisanie publikacji naukowych. Wdrożenie testów funkcjonalnych, w tym analizy aktywności ATPazy i refoldingu białek. Hodowla komórek iPSC oraz edycja genów z wykorzystaniem systemu prime editing. Analizy fenotypowe komórek za pomocą...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny - Koordynator Badania Klinicznego (m/k/n)

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa na zastępstwo  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    20 godz.
    Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie Post-doc

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    wymiar czasu pracy: 1.0 etatu zatrudnienie na umowę o pracę Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu SONATA 20, nr projektu 2024/55/D/NZ5/03003, pt. „Gen o wielu obliczach – model...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    6 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia   Łódź    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Dolnośląskie Wrocław Specjalista ds. Badań Klinicznych Wrocław
Specjalista ds. finansowania badań w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Specjalista ds. finansowania badań w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
Wrocław
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1221 dni temu

Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii

zatrudni:

 

Specjalista ds. finansowania badań w Onkologicznym Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Wrocław
Podstawowe zadania, jakie będą należały do nowo zatrudnionego Pracownika:
  • Analiza propozycji budżetu badania i weryfikowanie treści protokołu pod kątem procedur opcjonalnych i wyceny wszystkich świadczeń medycznych wymaganych protokołem badania;
  • Bieżące i zgodne z umową o prowadzenie badania przygotowanie rozliczeń i danych do faktur dotyczących wykonanych w ramach badania procedur medycznych (zgodnie z założeniami ram czasowych zawartych w umowach ze Sponsorem);
  • Skrupulatne rozliczanie wszystkich procedur finansowanych w ramach badania oraz procedur rozliczanych w ramach umów z Narodowym Funduszem Zdrowia.
Wymagania stawiane przez Pracodawcę:
  • Niezbędne wykształcenie wyższe ekonomiczne/biotechnologiczne lub pokrewne;
  • Znajomość Zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ang. Good Clinical Practice, ICH GCP) oraz regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych;
  • Umiejętność tworzenia budżetów;
  • Umiejętność negocjacji;
  • Kompetencje w zakresie kontroli dokumentacji;
  • Komunikatywność, asertywność, zorientowanie na osiąganie celu, konsekwencja w działaniu;
  • Znajomość obowiązujących przepisów prawa w zakresie prowadzenia badań klinicznych.
Oferujemy:
  • stabilne zatrudnienie w ramach umowy o pracę w DCOPiH posiadającym status Instytucji Naukowej,
  • okazję do rozwoju w dynamicznym otoczeniu, możliwość podnoszenia kompetencji w ramach obejmowanego stanowiska,
  • możliwość korzystania ze świadczeń z ZFŚS,
  • przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.

Wypełniając obowiązek prawny uregulowany zapisami art. 13 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), dalej jako rodo, Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu informuje, że:

1. Administratorem Pana/ Pani danych osobowych jest Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, z siedzibą pl. Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, dalej jako ADO.

2. ADO zatrudnia Inspektora Ochrony Danych, e-mail: iod@dco.com.pl.

3. Pana/ Pani dane osobowe są przetwarzane przez ADO w celu realizacji procesu rekrutacji na stanowisko pracy u ADO, stosownie do postanowień art. 22¹ ustawy z dnia 26.06.1974 r. Kodeks pracy (Dz. U. 2018, poz. 108 ze zm.), a w pozostałym zakresie na podstawie Pana/ Pani dobrowolnej zgody.

4. Pana/ Pani dane osobowe będą przetwarzane wyłącznie przez okres w zakresie niezbędnym do realizacji celów przetwarzania danych osobowych, nie dłużej jednak niż do dnia podanego w ogłoszeniu o pracę lub do czasu ewentualnego wcześniejszego wycofania przez Pana/ Panią zgody na przetwarzanie danych osobowych w procesie rekrutacji. 5. Podanie przez Pana/ Panią danych osobowych jest dobrowolne, ale konieczne w celu przeprowadzenia rekrutacji, w której bierze Pan/Pani udział.

6. Przysługuje Panu/ Pani prawo dostępu do treści swoich danych osobowych oraz ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania lub prawo wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania, w także prawo do przenoszenia danych.

7. Pana/ Pani dane osobowe nie są udostępniane odbiorcom danych w rozumieniu art. 4 pkt 9 rodo. Pana/ Pani dane osobowe mogą być przekazywane organom państwowym, organom ochrony prawnej (Policja, Prokuratura, Sąd) lub organom samorządu terytorialnego w związku z prowadzonym postępowaniem.

8. Pana/ Pani dane osobowe nie będą przekazywane do państwa trzeciego ani do organizacji międzynarodowej.

9.Pana/ Pani dane osobowe nie będą podlegały zautomatyzowanym procesom podejmowania decyzji przez ADO, w tym profilowaniu przy realizacji rekrutacji.

10. Ma Pan/ Pani prawo do wycofania zgody w dowolnym momencie, przy czym cofnięcie zgody nie ma wpływu na zgodność przetwarzania, którego dokonano na jej podstawie przed cofnięciem zgody.

11. Ma Pan/ Pani prawo wniesienia skargi do Biura Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych (PUODO), ul. Stawki 2 , 00-193 Warszawa, tel. 22 531 03 00, fax. 22 531 03 01, kancelaria@puodo.gov.pl.

 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    11 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wsparcia Badań Naukowych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Techniczne przygotowanie pracowni do zajęć (odczynniki, materiały, sprzęt). Aktywny udział w badaniach: prowadzenie eksperymentów in-vitro i procedur na zwierzętach/materiale ludzkim. Wsparcie merytoryczne: udział w opracowywaniu wyników, pisaniu tekstów i realizacji projektów naukowych....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań In Vivo

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
  • Badacz / Badaczka Post-doc w Projekcie NCN

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Planowanie eksperymentów, dokumentowanie postępu prac i pisanie publikacji naukowych. Wdrożenie testów funkcjonalnych, w tym analizy aktywności ATPazy i refoldingu białek. Hodowla komórek iPSC oraz edycja genów z wykorzystaniem systemu prime editing. Analizy fenotypowe komórek za pomocą...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny - Koordynator Badania Klinicznego (m/k/n)

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa na zastępstwo  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    20 godz.
    Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie Post-doc

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    wymiar czasu pracy: 1.0 etatu zatrudnienie na umowę o pracę Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu SONATA 20, nr projektu 2024/55/D/NZ5/03003, pt. „Gen o wielu obliczach – model...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    6 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia   Łódź    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...