Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Grójec Biotechnolog Grójec
Specjalista ds. Mikrobiologii

Specjalista ds. Mikrobiologii

FERTICO Sp. z o.o.
Grójec
praca stacjonarna
3088 dni temu

Ogłoszenie numer: 1894551, z dnia 2018-02-05

PLACÓWKA BADAWCZA FERTICO SP. Z O. O.

W związku z rozwojem działalności placówka badawcza FERTICO Sp. z o. o. poszukuje kandydatów na stanowisko:

Specjalista ds. Mikrobiologii

Miejsce pracy: Grójec

 

Opis stanowiska

  • wykonywanie analiz mikrobiologicznych ilościowych i jakościowych,
  • przygotowywanie podłóż mikrobiologicznych, odczynników oraz materiałów koniecznych do analiz,
  • prowadzenie stosownej dokumentacji z wykonywanych badań zgodnie z wymogami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005,
  • komunikacja z klientami w zakresie metod badawczych, wyników badań; transfer metod mikrobiologicznych klientów,
  • tworzenie i aktualizacja procedur i instrukcji laboratoryjnych na podstawie wymagań prawnych oraz wymagań klientów.

Wymagania

Od kandydatów oczekujemy:

  • wykształcenia wyższego w zakresie biologii, ogrodnictwa, biotechnologii, technologii żywności lub nauk pokrewnych,
  • znajomości metod biologii molekularnej, umiejętności wykonywania posiewów mikrobiologicznych i przygotowywania podłoży, umiejętności pracy w warunkach aseptycznych,
  • umiejętności interpretacji wyników w odniesieniu do przepisów/ specyfikacji/ wymagań klienta,
  • dokładności, sumienności i umiejętności analitycznego myślenia,
  • umiejętności pracy w zespole oraz zarządzania własnym czasem.

Dodatkowo mile widziane:

  • znajomość narzędzi i metod zarządzania jakością,
  • znajomość zagadnień związanych z GLP,
  • doświadczenie w akredytowanym laboratorium analitycznym.

Oferujemy

  • pracę pełną wyzwań w firmie o stabilnej pozycji na rynku,
  • szkolenia i podnoszenie kwalifikacji zawodowych,
  • stabilne zatrudnienie i terminowość wynagrodzeń,
  • możliwość rozwoju zawodowego i nabycia nowych umiejętności,
  • miłą atmosferę pracy w dynamicznym zespole.

Wymagane dokumenty:

  • list motywacyjny uwzględniający oczekiwania płacowe,
  • życiorys (CV),
  • dokumenty potwierdzające posiadane kwalifikacje i umiejętności,
  • oświadczenie kandydata o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych do celów postępowania kwalifikacyjnego.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...