Najnowsze oferty pracy

  • Zastępca Kierownika Laboratorium / Zastępczyni Kierownika Laboratorium

    LAKTOPOL - B Sp. z o.o.   Bielsk Podlaski    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Zakres obowiązków: Współpraca z Kierownikiem Laboratorium w zakresie organizacji i nadzoru nad funkcjonowaniem działu; Koordynacja codziennych procesów badawczych surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych; Kontrola poprawności działania systemów jakości i przestrzegania procedur...
  • Technik ds. Biobanku / Pracownik Laboratoryjny

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    (system pracy jednozmianowy: 7h 35min) Zakład Hematologii Eksperymentalnej / Pracownia Nowotworów Plazmatycznokomórkowych Projekt: HEART-DAPA-MM (badanie finansowane przez Agencję Badań Medycznych) Poszukujemy skrupulatnej, zorganizowanej i odpowiedzialnej osoby na stanowisko Technika ds....
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Młodszy technolog laboratoryjny w Pracowni Patomorfologii IHiT

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: przyjmowanie i rejestrowanie materiału tkankowego, wstępna ocena jakości pobranej próbki, pobieranie materiału zgodnie z wewnętrzną organizacją pracy, współpraca z lekarzem/asystowanie podczas wykonywania oceny i pobierania wycinków tkankowych z materiału...
  • Regulatory Affairs Business Partner (f/m)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie oraz koordynowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na rynki krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Samodzielne prowadzenie procesów rejestracyjnych, obejmujących dopuszczenie do obrotu, rejestracje...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca śląskie Świętochłowice Biotechnolog Świętochłowice
Specjalista ds. systemu zarządzania jakością laboratoryjną

Specjalista ds. systemu zarządzania jakością laboratoryjną

Śląskie Laboratoria Analityczne Sp. z o.o.
Świętochłowice
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
475 dni temu
Jako Badaj.to, czyli nowa marka wywodząca się z firmy Śląskie Laboratoria Analityczne, skupiamy się w 100% na zdrowiu naszych pacjentów. Nasza praca ma realny wpływ na poprawę świadomości znaczenia regularnych badań diagnostycznych. Celem jaki nam przyświeca jest zapewnienie dostępu do najwyższej jakości usług medycznych. Współpracuje z nami już ponad 800 osób min. diagności laboratoryjni, pracownicy punktów pobrań czy przedstawiciele medyczni. Wszyscy dążymy do tego, by nasza praca miała realny wpływ na życie innych.

W związku z rozwojem firmy, prowadzimy rekrutację na stanowisko:
Specjalista ds. systemu zarządzania jakością laboratoryjną
Miejsce pracy: Świętochłowice
Twoje główne zadania:
  • Udział w wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oraz w analizie wyników uzyskanych z kontroli zewnątrzlaboratoryjnej
  • Przeprowadzanie analiz korelacji w celu zbadania zależności między wynikami badań uzyskanych w określonych warunkach powtarzalności/ odtwarzalności
  • Weryfikacja zapisów z całodobowego monitoringu temperatury w laboratorium oraz podejmowanie działań w przypadku zidentyfikowanych odchyleń
  • Przygotowywanie etykiet i oznakowywanie nowego wyposażenia kontrolno-pomiarowego oraz udział w opracowywaniu i wydawaniu nowych ksiąg logistycznych dla wyposażenia kontrolno-pomiarowego
  • Prowadzenie ewidencji wyposażenia kontrolno-pomiarowego w poszczególnych pracowniach laboratorium
  • Archiwizowanie wewnętrznie określonej dokumentacji w obszarze laboratorium
  • Współpraca z kierownikami pracowni w zakresie utrzymania i doskonalenia skuteczności systemu zarządzania jakością
  • Współpraca przy opracowywaniu/ przeglądzie/ uaktualnianiu dokumentacji oraz prowadzenie ewidencji dokumentacji systemu zarządzania jakością w poszczególnych pracowniach laboratorium
  • Podejmowanie korekcji/ działań korygujących w przypadku stwierdzonych niezgodności w obszarze działalności sekcji systemu zarządzania jakością laboratoryjną
  • Przygotowywanie materiałów na przegląd zarządzania
  • Czynne uczestniczenie w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
Nasze oczekiwania:
  • Tytuł magistra biologii/ biotechnologii/ chemii
  • Doświadczenie w pracy w laboratorium
  • Wiedza z zakresu systemu zarządzania jakością wg ISO 9001
  • Wiedza z zakresu wymagań ISO/IEC 17025/ ISO 15189 (mile widziane)
  • Dobra organizacja pracy, także w dynamicznych sytuacjach
  • Uczciwość w realizacji powierzonych zadań
  • Umiejętność pracy w zespole
Co oferujemy:
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w pełnym wymiarze czasu
  • Pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie z branży medycznej
  • Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji przez rozwinięty system szkoleń wewnętrznych i zewnętrznych
  • Pakiet aż 8 dodatkowych benefitów w tym: wysokie zniżki na badania laboratoryjne dla Ciebie i Twojej rodziny, bo zdrowie jest dla nas najważniejsze, program poleceń pracowniczych, bo zależy nam żebyś pracował z najlepszymi, karta sportowa żebyś zachował równowagę między pracą i aktywnością fizyczną
  • Kierujemy się wartościami takimi jak otwartość i praca zespołowa dlatego zapewnimy Ci pełnowartościowe wdrożenie i z przyjemnością wprowadzimy Cię do naszej organizacji
Kim jesteśmy?
Jesteśmy firmą z branży laboratoryjnej z ponad 30 letnim doświadczeniem. To co nas wyróżnia to atmosfera, bardzo pro-pracownicze podejście i duża odpowiedzialność za świadczone usługi i ludzi. Dbamy o dobrą atmosferę wierząc, że to jeden z ważnych motywatorów dla pracownika. Dodatkowo wspieramy akcje charytatywne i dajmy naszym Pracownikom możliwość wyboru inicjatywy którą będziemy wspierać. Dbamy o narzędzia na każdym stanowisku pracy – dla nas komfort pracy to podstawa.

Posiadamy ponad 170 punktów pobrań w 6 województwach oraz współpracujemy z kontrahentami B2B (lekarze, szpitale, przychodnie, dietetycy, firmy), których obecnie liczymy w setkach!

Nasze usługi często ratują ludzkie życie. Każdego dnia, wydając wyniki badań, dajemy Pacjentom świadomość stanu swojego zdrowia. Czy może być coś bardziej motywującego do pracy? Jeśli cenisz – tak jak my – etykę w działaniu, otwartość i uczciwość w relacjach ze
współpracownikami, a ponadto szukasz niekorporacyjnej atmosfery to nie czekaj dłużej, zaaplikuj i dołącz do naszego zespołu!

Czujesz, że to coś dla Ciebie? Skontaktuj się z nami!
Zastrzegamy sobie prawo do kontaktu tylko z wybranymi kandydatami.

Informujemy, że przetwarzamy Twoje dane osobowe zgodnie z RODO, jak opisano w "Klauzuli informacyjnej dla osób poszukujących pracy"- : https://badaj.to/ochrona-danych-osobowych/

Prosimy o zawarcie w CV klauzuli dotyczącej wyrażenia zgody na przetwarzanie danych
osobowych.

Obowiązek informacyjny:
  • Administratorem danych osobowych jest badaj.to sp. z o. o. Dane kontaktowe: https://sla.pl/kontakt-dane-teleadresowe/.
  • Dane osobowe przetwarzane będą w celu zrealizowania procesu rekrutacji.
  • Posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz prawo ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo cofnięcia zgody w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.
Więcej informacji na temat przetwarzania danych osobowych znajduje się klauzuli informacyjnej klauzula_informacyjna_dla_osob_poszukujacych_pracy.pdf (sla.pl)

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych w celu wykorzystania ich w kolejnych naborach prowadzonych przez okres najbliższych 6 miesięcy przez badaj.to sp. z o. o.
 

Poznaj

Badaj.to Sp. z o.o.

badaj.to Sp. z o.o. to sieć laboratoriów medycznych, które od ponad 30 lat – pod marką Śląskie Laboratoria Analityczne i badaj.to – wykonują badania laboratoryjne Klientom indywidualnym oraz podmiotom leczniczym. Wśród naszych Kontrahentów znajdują się zarówno szpitale, przychodnie jak i gabinety specjalistyczne.

Podobne oferty

  • Zastępca Kierownika Laboratorium / Zastępczyni Kierownika Laboratorium

    LAKTOPOL - B Sp. z o.o.   Bielsk Podlaski    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Zakres obowiązków: Współpraca z Kierownikiem Laboratorium w zakresie organizacji i nadzoru nad funkcjonowaniem działu; Koordynacja codziennych procesów badawczych surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych; Kontrola poprawności działania systemów jakości i przestrzegania procedur...
  • Technik ds. Biobanku / Pracownik Laboratoryjny

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    (system pracy jednozmianowy: 7h 35min) Zakład Hematologii Eksperymentalnej / Pracownia Nowotworów Plazmatycznokomórkowych Projekt: HEART-DAPA-MM (badanie finansowane przez Agencję Badań Medycznych) Poszukujemy skrupulatnej, zorganizowanej i odpowiedzialnej osoby na stanowisko Technika ds....
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
  • Młodszy technolog laboratoryjny w Pracowni Patomorfologii IHiT

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: przyjmowanie i rejestrowanie materiału tkankowego, wstępna ocena jakości pobranej próbki, pobieranie materiału zgodnie z wewnętrzną organizacją pracy, współpraca z lekarzem/asystowanie podczas wykonywania oceny i pobierania wycinków tkankowych z materiału...
  • Regulatory Affairs Business Partner (f/m)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie oraz koordynowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na rynki krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Samodzielne prowadzenie procesów rejestracyjnych, obejmujących dopuszczenie do obrotu, rejestracje...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...