Najnowsze oferty pracy

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    8 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: przeprowadzanie doświadczeń z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych, udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji doświadczeń, określanie oceny stanu fizjologicznego danego gatunku zwierząt (szczególnie...
  • Diagnostka / Diagnosta laboratoryjny

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Prowadzenie hodowli in vitro komórek nowotworowych (hematologicznych). Przygotowywanie preparatów do badań cytogenetycznych. Wykonywanie analiz cytogenetycznych (kariotypowanie, FISH).
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Wykonywanie procedur badawczych z użyciem myszy i szczurów. Konsultowanie planów doświadczalnych pod kątem merytorycznym. Ocena stanu fizjologicznego oraz zapewnienie najwyższego standardu dobrostanu. Zarządzanie dokumentacją zgodnie z obowiązującymi normami....
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Realizacja doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych (głównie myszy i szczury). Merytoryczne wsparcie w planowaniu i przeprowadzaniu badań. Monitorowanie fizjologii i dbałość o dobrostan zwierząt. Prowadzenie pełnej dokumentacji badawczej. Nadzór nad aktualnością przepisów...
  • Diagnosta laboratoryjny

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: prowadzenie hodowli in vitro komórek nowotworowych (nowotwory hematologiczne) przygotowywanie preparatów do analizy cytogenetycznej; przeprowadzanie analizy cytogenetycznej (kariotypowanie i FISH)
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Ekspert / Ekspertka ds. Audytów

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki ds. Audytów, odpowiedzialnej/-ego za rozwój, nadzór i doskonalenie systemu zarządzania jakością w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca śląskie Świętochłowice Biotechnolog Świętochłowice
Specjalista ds. systemu zarządzania jakością laboratoryjną

Specjalista ds. systemu zarządzania jakością laboratoryjną

Śląskie Laboratoria Analityczne Sp. z o.o.
Świętochłowice
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
381 dni temu
Jako Badaj.to, czyli nowa marka wywodząca się z firmy Śląskie Laboratoria Analityczne, skupiamy się w 100% na zdrowiu naszych pacjentów. Nasza praca ma realny wpływ na poprawę świadomości znaczenia regularnych badań diagnostycznych. Celem jaki nam przyświeca jest zapewnienie dostępu do najwyższej jakości usług medycznych. Współpracuje z nami już ponad 800 osób min. diagności laboratoryjni, pracownicy punktów pobrań czy przedstawiciele medyczni. Wszyscy dążymy do tego, by nasza praca miała realny wpływ na życie innych.

W związku z rozwojem firmy, prowadzimy rekrutację na stanowisko:
Specjalista ds. systemu zarządzania jakością laboratoryjną
Miejsce pracy: Świętochłowice
Twoje główne zadania:
  • Udział w wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oraz w analizie wyników uzyskanych z kontroli zewnątrzlaboratoryjnej
  • Przeprowadzanie analiz korelacji w celu zbadania zależności między wynikami badań uzyskanych w określonych warunkach powtarzalności/ odtwarzalności
  • Weryfikacja zapisów z całodobowego monitoringu temperatury w laboratorium oraz podejmowanie działań w przypadku zidentyfikowanych odchyleń
  • Przygotowywanie etykiet i oznakowywanie nowego wyposażenia kontrolno-pomiarowego oraz udział w opracowywaniu i wydawaniu nowych ksiąg logistycznych dla wyposażenia kontrolno-pomiarowego
  • Prowadzenie ewidencji wyposażenia kontrolno-pomiarowego w poszczególnych pracowniach laboratorium
  • Archiwizowanie wewnętrznie określonej dokumentacji w obszarze laboratorium
  • Współpraca z kierownikami pracowni w zakresie utrzymania i doskonalenia skuteczności systemu zarządzania jakością
  • Współpraca przy opracowywaniu/ przeglądzie/ uaktualnianiu dokumentacji oraz prowadzenie ewidencji dokumentacji systemu zarządzania jakością w poszczególnych pracowniach laboratorium
  • Podejmowanie korekcji/ działań korygujących w przypadku stwierdzonych niezgodności w obszarze działalności sekcji systemu zarządzania jakością laboratoryjną
  • Przygotowywanie materiałów na przegląd zarządzania
  • Czynne uczestniczenie w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
Nasze oczekiwania:
  • Tytuł magistra biologii/ biotechnologii/ chemii
  • Doświadczenie w pracy w laboratorium
  • Wiedza z zakresu systemu zarządzania jakością wg ISO 9001
  • Wiedza z zakresu wymagań ISO/IEC 17025/ ISO 15189 (mile widziane)
  • Dobra organizacja pracy, także w dynamicznych sytuacjach
  • Uczciwość w realizacji powierzonych zadań
  • Umiejętność pracy w zespole
Co oferujemy:
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w pełnym wymiarze czasu
  • Pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie z branży medycznej
  • Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji przez rozwinięty system szkoleń wewnętrznych i zewnętrznych
  • Pakiet aż 8 dodatkowych benefitów w tym: wysokie zniżki na badania laboratoryjne dla Ciebie i Twojej rodziny, bo zdrowie jest dla nas najważniejsze, program poleceń pracowniczych, bo zależy nam żebyś pracował z najlepszymi, karta sportowa żebyś zachował równowagę między pracą i aktywnością fizyczną
  • Kierujemy się wartościami takimi jak otwartość i praca zespołowa dlatego zapewnimy Ci pełnowartościowe wdrożenie i z przyjemnością wprowadzimy Cię do naszej organizacji
Kim jesteśmy?
Jesteśmy firmą z branży laboratoryjnej z ponad 30 letnim doświadczeniem. To co nas wyróżnia to atmosfera, bardzo pro-pracownicze podejście i duża odpowiedzialność za świadczone usługi i ludzi. Dbamy o dobrą atmosferę wierząc, że to jeden z ważnych motywatorów dla pracownika. Dodatkowo wspieramy akcje charytatywne i dajmy naszym Pracownikom możliwość wyboru inicjatywy którą będziemy wspierać. Dbamy o narzędzia na każdym stanowisku pracy – dla nas komfort pracy to podstawa.

Posiadamy ponad 170 punktów pobrań w 6 województwach oraz współpracujemy z kontrahentami B2B (lekarze, szpitale, przychodnie, dietetycy, firmy), których obecnie liczymy w setkach!

Nasze usługi często ratują ludzkie życie. Każdego dnia, wydając wyniki badań, dajemy Pacjentom świadomość stanu swojego zdrowia. Czy może być coś bardziej motywującego do pracy? Jeśli cenisz – tak jak my – etykę w działaniu, otwartość i uczciwość w relacjach ze
współpracownikami, a ponadto szukasz niekorporacyjnej atmosfery to nie czekaj dłużej, zaaplikuj i dołącz do naszego zespołu!

Czujesz, że to coś dla Ciebie? Skontaktuj się z nami!
Zastrzegamy sobie prawo do kontaktu tylko z wybranymi kandydatami.

Informujemy, że przetwarzamy Twoje dane osobowe zgodnie z RODO, jak opisano w "Klauzuli informacyjnej dla osób poszukujących pracy"- : https://badaj.to/ochrona-danych-osobowych/

Prosimy o zawarcie w CV klauzuli dotyczącej wyrażenia zgody na przetwarzanie danych
osobowych.

Obowiązek informacyjny:
  • Administratorem danych osobowych jest badaj.to sp. z o. o. Dane kontaktowe: https://sla.pl/kontakt-dane-teleadresowe/.
  • Dane osobowe przetwarzane będą w celu zrealizowania procesu rekrutacji.
  • Posiada Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych oraz prawo ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo cofnięcia zgody w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.
Więcej informacji na temat przetwarzania danych osobowych znajduje się klauzuli informacyjnej klauzula_informacyjna_dla_osob_poszukujacych_pracy.pdf (sla.pl)

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych w celu wykorzystania ich w kolejnych naborach prowadzonych przez okres najbliższych 6 miesięcy przez badaj.to sp. z o. o.
 

Podobne oferty

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    8 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: przeprowadzanie doświadczeń z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych, udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji doświadczeń, określanie oceny stanu fizjologicznego danego gatunku zwierząt (szczególnie...
  • Diagnostka / Diagnosta laboratoryjny

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Prowadzenie hodowli in vitro komórek nowotworowych (hematologicznych). Przygotowywanie preparatów do badań cytogenetycznych. Wykonywanie analiz cytogenetycznych (kariotypowanie, FISH).
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Wykonywanie procedur badawczych z użyciem myszy i szczurów. Konsultowanie planów doświadczalnych pod kątem merytorycznym. Ocena stanu fizjologicznego oraz zapewnienie najwyższego standardu dobrostanu. Zarządzanie dokumentacją zgodnie z obowiązującymi normami....
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Realizacja doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych (głównie myszy i szczury). Merytoryczne wsparcie w planowaniu i przeprowadzaniu badań. Monitorowanie fizjologii i dbałość o dobrostan zwierząt. Prowadzenie pełnej dokumentacji badawczej. Nadzór nad aktualnością przepisów...
  • Diagnosta laboratoryjny

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: prowadzenie hodowli in vitro komórek nowotworowych (nowotwory hematologiczne) przygotowywanie preparatów do analizy cytogenetycznej; przeprowadzanie analizy cytogenetycznej (kariotypowanie i FISH)
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Ekspert / Ekspertka ds. Audytów

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki ds. Audytów, odpowiedzialnej/-ego za rozwój, nadzór i doskonalenie systemu zarządzania jakością w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla...