relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twoje zadania: Monitorowanie jakości na wszystkich etapach procesu produkcji wież stalowych. Weryfikacja zgodności materiałów (blachy) z dokumentacją techniczną. Wykrywanie i rozwiązywanie problemów jakościowych oraz raportowanie wyników. Efektywna komunikacja z zespołem produkcyjnym w...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista junior / mid / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twoje zadania: Kontrola procesów antykorozyjnych (śrutowanie, malowanie, cynkowanie) na wieżach wiatrowych. Weryfikacja jakości montażu elementów wyposażenia. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu detali i raportowanie wyników inspekcji. Współpraca z produkcją przy rozwiązywaniu problemów...
młodszy specjalista (junior) / asystent umowa o pracę pełny etat 6 200 - 7 500 zł brutto/mies. Szukamy 2 pracownikówaplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Twoje zadania: Pobieranie próbek i wykonywanie badań jakości surowców oraz produktów. Analiza parametrów procesu produkcyjnego. Prowadzenie analiz fizykochemicznych i mikrobiologicznych. Przygotowywanie raportów z wyników badań. Współpraca z produkcją w zakresie kontroli jakości.
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Kontrola materiałów wejściowych (głównie blach stalowych) oraz gotowych wież na każdym etapie produkcji. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych inspekcji i zgłaszanie niezgodności. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub odrzuceniu kontrolowanych detali. Bieżąca...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
3 dni
Przeprowadzanie badań połączeń spawanych blach stalowych (wizualnych, ultradźwiękowych, magnetyczno–proszkowych); Przygotowywanie zapisów z przeprowadzonych kontroli; Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub niebadanych detali; Zgłaszanie ewentualnych przypadków niezgodności.
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat Szukamy 3 pracowników
3 dni
Opis stanowiska Udział w przeprowadzaniu badań połączeń spawanych blach stalowych pod nadzorem inspektora; Wsparcie w przygotowywaniu zapisów i raportów z przeprowadzonych kontroli; Pomoc w ocenie zgodności badanych detali z dokumentacją techniczną; Zgłaszanie zauważonych niezgodności...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 10 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
Zakres obowiązków Weryfikowanie poprawności wykonania otrzymywanych części i modułów względem specyfikacji projektowej. Potwierdzanie parametrów technicznych detali z wykorzystaniem dokumentacji inżynierskiej. Wymagania Wykształcenie średnie o profilu technicznym (mile widziana...
KleverLab Sp. z o.o.Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
specjalista (mid) umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 godz.
Kontrola jakości gotowych produktów metodami PCR i eletroforezy; Walidacja i weryfikacja metod laboratoryjnych; Analiza wyników wewnętrznej i zewnętrznej kontroli jakości; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej.
KleverLab Sp. z o.o.Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
specjalista (mid) umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 godz.
Twoje zadania: Wykonywanie testów PCR oraz elektroforezy w ramach kontroli gotowych wyrobów. Monitoring i analiza parametrów jakościowych. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi normami. Doświadczenie w diagnostyce będzie dodatkowym atutem.
KleverLab Sp. z o.o.Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
specjalista (mid) umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zakres obowiązków: Kontrola jakości produktów końcowych przy użyciu metod PCR i elektroforezy. Walidacja oraz weryfikacja stosowanych metod laboratoryjnych. Analiza wyników wewnętrznej i zewnętrznej kontroli jakości. Prowadzenie i nadzór nad dokumentacją laboratoryjną.
Planowanie, koordynowanie, nadzorowanie oraz wykonywanie kwalifikacji i walidacji w obszarze farmaceutycznej produkcji sterylnej
Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych zgodnie z wymaganiami cGMP i aktualnymi wymaganiami dla przemysłu farmaceutycznego
Zapewnienie prawidłowego sposobu postępowania w działaniach dotyczących kwalifikacji i walidacji w wyznaczonym obszarze
Współpracę z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia dokumentacji walidacyjnej
Definiowanie wymagań walidacyjnych dotyczących zmian, działań wyjaśniających, działań korygujących
Przygotowanie obszaru produkcji sterylnej do inspekcji i audytów w zakresie dotyczącym walidacji i kwalifikacji
Ciągłe doskonalenie procesów walidacyjnych i procesów kwalifikacji
OCZEKIWANIA:
Wykształcenie wyższe biotechnologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne.
Minimum 3-letnie doświadczenie w obszarze walidacji i kwalifikacji, mile widziane w produkcji farmaceutycznej
Bardzo dobra znajomość procesów wytwarzania oraz urządzeń w produkcji farmaceutycznej
Bardzo dobra znajomość wymagań walidacji i kwalifikacji w produkcji farmaceutycznej, w tym w produkcji farmaceutycznej sterylnej
Bardzo dobra praktyczna znajomość GMP, prawa farmaceutycznego oraz aktualnych przepisów, wytycznych i trendów dla przemysłu farmaceutycznego
Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie
Bardzo dobra znajomość obsługi komputera, w tym obsługa pakietu Ms Office oraz programów dotyczących statystyki
Umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów
Umiejętność pracy zespołowej i umiejętności organizacyjne
Umiejętność prowadzenia prezentacji i szkoleń
OFERUJEMY:
Współtworzenie sukcesu nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twoje zadania: Monitorowanie jakości na wszystkich etapach procesu produkcji wież stalowych. Weryfikacja zgodności materiałów (blachy) z dokumentacją techniczną. Wykrywanie i rozwiązywanie problemów jakościowych oraz raportowanie wyników. Efektywna komunikacja z zespołem produkcyjnym w...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista junior / mid / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twoje zadania: Kontrola procesów antykorozyjnych (śrutowanie, malowanie, cynkowanie) na wieżach wiatrowych. Weryfikacja jakości montażu elementów wyposażenia. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu detali i raportowanie wyników inspekcji. Współpraca z produkcją przy rozwiązywaniu problemów...
młodszy specjalista (junior) / asystent umowa o pracę pełny etat 6 200 - 7 500 zł brutto/mies. Szukamy 2 pracownikówaplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Twoje zadania: Pobieranie próbek i wykonywanie badań jakości surowców oraz produktów. Analiza parametrów procesu produkcyjnego. Prowadzenie analiz fizykochemicznych i mikrobiologicznych. Przygotowywanie raportów z wyników badań. Współpraca z produkcją w zakresie kontroli jakości.
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Kontrola materiałów wejściowych (głównie blach stalowych) oraz gotowych wież na każdym etapie produkcji. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych inspekcji i zgłaszanie niezgodności. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub odrzuceniu kontrolowanych detali. Bieżąca...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
3 dni
Przeprowadzanie badań połączeń spawanych blach stalowych (wizualnych, ultradźwiękowych, magnetyczno–proszkowych); Przygotowywanie zapisów z przeprowadzonych kontroli; Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub niebadanych detali; Zgłaszanie ewentualnych przypadków niezgodności.
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat Szukamy 3 pracowników
3 dni
Opis stanowiska Udział w przeprowadzaniu badań połączeń spawanych blach stalowych pod nadzorem inspektora; Wsparcie w przygotowywaniu zapisów i raportów z przeprowadzonych kontroli; Pomoc w ocenie zgodności badanych detali z dokumentacją techniczną; Zgłaszanie zauważonych niezgodności...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 10 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
Zakres obowiązków Weryfikowanie poprawności wykonania otrzymywanych części i modułów względem specyfikacji projektowej. Potwierdzanie parametrów technicznych detali z wykorzystaniem dokumentacji inżynierskiej. Wymagania Wykształcenie średnie o profilu technicznym (mile widziana...
KleverLab Sp. z o.o.Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
specjalista (mid) umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 godz.
Kontrola jakości gotowych produktów metodami PCR i eletroforezy; Walidacja i weryfikacja metod laboratoryjnych; Analiza wyników wewnętrznej i zewnętrznej kontroli jakości; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej.
KleverLab Sp. z o.o.Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
specjalista (mid) umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 godz.
Twoje zadania: Wykonywanie testów PCR oraz elektroforezy w ramach kontroli gotowych wyrobów. Monitoring i analiza parametrów jakościowych. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi normami. Doświadczenie w diagnostyce będzie dodatkowym atutem.
KleverLab Sp. z o.o.Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
specjalista (mid) umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zakres obowiązków: Kontrola jakości produktów końcowych przy użyciu metod PCR i elektroforezy. Walidacja oraz weryfikacja stosowanych metod laboratoryjnych. Analiza wyników wewnętrznej i zewnętrznej kontroli jakości. Prowadzenie i nadzór nad dokumentacją laboratoryjną.