Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 godz.
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    18 godz.
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    6 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    17 godz.
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Łódź Specjalista ds. Badań i Rozwoju Łódź
Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

KRAJOWE CENTRUM OCHRONY RADIOLOGICZNEJ W OCHRONIE ZDROWIA
Łódź
specjalista junior / mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1189 dni temu

Ogłoszenie numer: 7465878, z dnia 2022-09-21

Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia jest jednostką budżetową utworzoną przez Ministra Zdrowia.
Jego misją jest zapewnienie ochrony pacjentów przed zagrożeniami wynikającymi ze stosowania promieniowania jonizującego w celach medycznych.
Minister Zdrowia (zobowiązany Prawem Atomowym) stworzył Krajowe Centrum w celu koordynowania i monitorowania działań związanych z wdrożeniem w Polsce systemu ochrony radiologicznej. System ten ma zapewniać bezpieczne stosowanie promieniowania jonizującego w celach medycznych. 

Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

Miejsce pracy: Łódź

 

Opis stanowiska

  • inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej;
  • analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach;
  • analizowanie raportów z przeprowadzonych audytów klinicznych wewnętrznych i audytów klinicznych zewnętrznych, o których mowa odpowiednio w art. 33v ust. 6 oraz 33w ust. 19 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe;
  • realizowanie czynności w zakresie obsługi administracyjno-technicznej działalności komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych, określonej w przepisach ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe;

Wymagania

  • wykształcenie wyższe magisterskie,
  • kultura osobista oraz zdolności organizacyjne,
  • komunikatywność, sumienność, odpowiedzialność, zdyscyplinowanie, samodzielność,
  • doświadczenie w planowaniu i organizowaniu pracy własnej,
  • umiejętność pracy w zespole,
  • zdolność pracy pod presją czasu oraz odporność na stres,
  • umiejętności analitycznego myślenia,
  • znajomość języka angielskiego,
  • znajomość obsługi programów kalkulacyjnych, urządzeń biurowych,
  • doświadczenie w pracy biurowej oraz zaawansowaną znajomość obsługi oprogramowania biurowego,

Oferujemy

  • stabilne zatrudnienie w państwowej jednostce budżetowej na podstawie umowy o pracę,
  • możliwość podnoszenia kwalifikacji zawodowych i rozwoju zawodowego (w tym finansowanie udziału w szkoleniach, konferencjach, itp.),
  • dodatkowe wynagrodzenia roczne („trzynastki”),
  • świadczenia socjalne (np. dofinansowanie kosztów wypoczynku, świąteczne bony podarunkowe).
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Poznaj

KRAJOWE CENTRUM OCHRONY RADIOLOGICZNEJ W OCHRONIE ZDROWIA

Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia jest jednostką budżetową utworzoną przez Ministra Zdrowia.

Jego misją jest zapewnienie ochrony pacjentów przed zagrożeniami wynikającymi ze stosowania promieniowania jonizującego w celach medycznych.

Minister Zdrowia (zobowiązany Prawem Atomowym) stworzył Krajowe Centrum w celu koordynowania i monitorowania działań związanych z wdrożeniem w Polsce systemu ochrony radiologicznej. System ten ma zapewniać bezpieczne stosowanie promieniowania jonizującego w celach medycznych.

Podobne oferty

  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 godz.
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    18 godz.
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    6 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    17 godz.
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...