Celon Pharma S.A.Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
praca stacjonarna
za 3 dni wygasa
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat
6 dni
Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat / część etatu Szukamy 2 pracowników
10 dni
Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS), opracowywanie i walidacja metod analitycznych na potrzeby prowadzonych badań, izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych,...
specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat / część etatu
13 godz.
Kreowanie i dopracowywanie autorskich receptur pod kątem masowej produkcji. Sporządzanie oraz archiwizacja dokumentacji niezbędnej do komercjalizacji wyrobów. Weryfikacja zgodności składów i procesów z aktualnymi dyrektywami unijnymi oraz normami prawnymi. Planowanie i przeprowadzanie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres pracy: Badanie szlaków molekularnych odpowiedzi na stres błony jądrowej w komórkach nowotworowych. Implementacja zautomatyzowanych potoków analizy obrazu i patologii cyfrowej. Przeprowadzanie zaawansowanych testów molekularnych: qPCR, PLA, sekwencjonowanie RNA. Współpraca...
Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
specjalista junior / mid / asystent umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
Twoje zadania: Realizacja badań w projekcie NCN OPUS 29 dotyczącym mechanobiologii raka piersi i prostaty. Prowadzenie zaawansowanych hodowli komórkowych (2D i 3D) oraz inżynieria genetyczna (CRISPR, wektory lentiwirusowe). Wykonywanie eksperymentów z zakresu mechanobiologii, w tym testów...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
5 dni
Wykonywanie badań laboratoryjnych zgodnie z procedurami (m.in. mikroskopowa analiza moczu, badania parazytologiczne). Weryfikacja, zatwierdzanie i zapewnienie rzetelności wyników zgodnie ze standardami jakości. Obsługa i bieżąca konserwacja aparatury laboratoryjnej. Prowadzenie dokumentacji...
Specjalista w Wydziale Produkcji Preparatów Bakteryjnych
Specjalista w Wydziale Produkcji Preparatów Bakteryjnych
IBSS BIOMED S.A.
Kraków
praca stacjonarna
1965 dni temu
Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna
Ekspert w dziedzinie szczepionek i probiotyków.
Cechują nas rozwiązania oparte na wiedzy i nowatorskie pomysły, których wynikiem są innowacyjne, oryginalne, opatentowane produkty, sprzedawane w ponad dwudziestu krajach.
Obecnie do pracy poszukujemy kandydatów / kandydatek na stanowisko:
Specjalista w Wydziale Produkcji Preparatów Bakteryjnych
Miejsce pracy: Kraków
Umowa zastępstwo
OPIS STANOWISKA:
kontrolowanie przebiegu krytycznych etapów i parametrów wytwarzania zgodnie z obowiązującymi wymaganiami
bieżące dokumentowanie procesowe, przechowywanie i nadzór nad dokumentacją procesową oraz techniczną, aktualizacja dokumentacji wytwarzania
nadzór nad odchyleniami, wdrażanie zmian
przygotowaniem materiałów procesowych, pomocniczych, rozliczanie produkcji
wykonywanie badań kontrolnych w poszczególnych etapach produkcji nadzorowanie realizacji Planu Higieny pomieszczeń i urządzeń
nadzorowanie nad terminowym wykonywaniem przeglądów i konserwacji urządzeń produkcyjnych
współpraca z wydziałami usługowymi
praca w obszarze czystym zgodnie z zasadami GMP, HACCP
Celon Pharma S.A.Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
praca stacjonarna
za 3 dni wygasa
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat
6 dni
Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat / część etatu Szukamy 2 pracowników
10 dni
Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS), opracowywanie i walidacja metod analitycznych na potrzeby prowadzonych badań, izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych,...
specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat / część etatu
13 godz.
Kreowanie i dopracowywanie autorskich receptur pod kątem masowej produkcji. Sporządzanie oraz archiwizacja dokumentacji niezbędnej do komercjalizacji wyrobów. Weryfikacja zgodności składów i procesów z aktualnymi dyrektywami unijnymi oraz normami prawnymi. Planowanie i przeprowadzanie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres pracy: Badanie szlaków molekularnych odpowiedzi na stres błony jądrowej w komórkach nowotworowych. Implementacja zautomatyzowanych potoków analizy obrazu i patologii cyfrowej. Przeprowadzanie zaawansowanych testów molekularnych: qPCR, PLA, sekwencjonowanie RNA. Współpraca...
Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
specjalista junior / mid / asystent umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
Twoje zadania: Realizacja badań w projekcie NCN OPUS 29 dotyczącym mechanobiologii raka piersi i prostaty. Prowadzenie zaawansowanych hodowli komórkowych (2D i 3D) oraz inżynieria genetyczna (CRISPR, wektory lentiwirusowe). Wykonywanie eksperymentów z zakresu mechanobiologii, w tym testów...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
5 dni
Wykonywanie badań laboratoryjnych zgodnie z procedurami (m.in. mikroskopowa analiza moczu, badania parazytologiczne). Weryfikacja, zatwierdzanie i zapewnienie rzetelności wyników zgodnie ze standardami jakości. Obsługa i bieżąca konserwacja aparatury laboratoryjnej. Prowadzenie dokumentacji...