Najnowsze oferty pracy

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Diagnosta laboratoryjny

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: prowadzenie hodowli in vitro komórek nowotworowych (nowotwory hematologiczne) przygotowywanie preparatów do analizy cytogenetycznej; przeprowadzanie analizy cytogenetycznej (kariotypowanie i FISH)
  • Ekspert / Ekspertka ds. Audytów

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki ds. Audytów, odpowiedzialnej/-ego za rozwój, nadzór i doskonalenie systemu zarządzania jakością w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla...
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: przeprowadzanie doświadczeń z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych, udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji doświadczeń, określanie oceny stanu fizjologicznego danego gatunku zwierząt (szczególnie...
  • Technolog Kosmetyczny / Technolożka Kosmetyczna

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    3 dni
    Twoje zadania: Samodzielne opracowywanie i przygotowywanie receptur do wdrożenia produkcyjnego. Tworzenie dokumentacji niezbędnej do wprowadzenia produktu na rynek zgodnie z normami prawnymi i wytycznymi UE. Nadzór nad próbami technologicznymi oraz prowadzenie testów przedwdrożeniowych....
  • Technolog chemik / Technolożka chemiczka w fabryce kosmetyków

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    9 dni
    Kreowanie i dopracowywanie autorskich receptur pod kątem masowej produkcji. Sporządzanie oraz archiwizacja dokumentacji niezbędnej do komercjalizacji wyrobów. Weryfikacja zgodności składów i procesów z aktualnymi dyrektywami unijnymi oraz normami prawnymi. Planowanie i przeprowadzanie...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Biotechnolog Warszawa
Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" SA
Warszawa
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
23 dni temu
Polfa Tarchomin S.A. jest jedną z najbardziej doświadczonych firm farmaceutycznych na świecie, która szczyci się 200-letnią tradycją. Naszym najważniejszym celem jest poprawa stanu zdrowia i jakości życia pacjentów.
Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych
Miejsce pracy: Warszawa
Zakres obowiązków:
  • nadzór nad eksploatacją oraz utrzymaniem w ruchu instalacji mediów czystych, w szczególności: wody oczyszczonej (PW – Purified Water), wody do wstrzykiwań (WFI – Water for Injection), pary czystej (Clean Steam), sprężonego powietrza oraz gazów czystych,
  • bieżące monitorowanie i analiza parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji mediów czystych,
  • ścisła współpraca z działami Jakości (QA/QC), Utrzymania Ruchu, Produkcji oraz Walidacji w zakresie kwalifikacji, walidacji oraz zapewnienia zgodności systemów,
  • udział w opracowywaniu, aktualizacji oraz nadzorze nad dokumentacją techniczną, instrukcjami SOP oraz dokumentacją walidacyjną,
  • przygotowywanie instalacji oraz dokumentacji do audytów wewnętrznych i zewnętrznych (GMP, URPL, EMA, FDA),
  • aktywny udział w projektach inwestycyjnych oraz modernizacyjnych dotyczących instalacji mediów czystych,
  • współpraca z dostawcami technologii oraz firmami serwisowymi w zakresie utrzymania i rozwoju systemów,
  • analiza przyczyn nieprawidłowości i awarii oraz wdrażanie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA).
Wymagania:
  • wykształcenie wyższe techniczne – preferowane kierunki: inżynieria środowiska, chemia, biotechnologia, mechanika, automatyka lub kierunki pokrewne,
  • minimum 2–3 lata doświadczenia w pracy z systemami mediów czystych w branży farmaceutycznej, kosmetycznej lub spożywczej,
  • praktyczna znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) oraz wymagań farmakopei (EU/US/JP),
  • umiejętność czytania oraz tworzenia dokumentacji technicznej, w tym schematów P&ID,
  • mile widziana znajomość systemów SCADA/BMS, norm ISO 14644 oraz standardów ASME BPE,
  • znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym pracę z dokumentacją techniczną (mile widziana).
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
  • Dofinansowanie do studiów.
  • Pakiet świadczeń socjalnych.
  • Prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
  • Program Poleceń Pracowników.
Klauzula informacyjne RODO
Przesyłając swoją aplikację, wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie ul. A. Fleminga 2 w zakresie danych wykraczającym poza wymagania przepisów prawa krajowego, w celu przeprowadzenia procesu rekrutacyjnego wskazanego w ogłoszeniu rekrutacyjnym, oraz potwierdzasz, że zapoznałeś/aś się z ​klauzula informacyjna​ dla procesów rekrutacyjnych. Masz prawo w dowolnym momencie wycofać udzieloną zgodę.
 

Podobne oferty

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Diagnosta laboratoryjny

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: prowadzenie hodowli in vitro komórek nowotworowych (nowotwory hematologiczne) przygotowywanie preparatów do analizy cytogenetycznej; przeprowadzanie analizy cytogenetycznej (kariotypowanie i FISH)
  • Ekspert / Ekspertka ds. Audytów

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki ds. Audytów, odpowiedzialnej/-ego za rozwój, nadzór i doskonalenie systemu zarządzania jakością w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla...
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: przeprowadzanie doświadczeń z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych, udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji doświadczeń, określanie oceny stanu fizjologicznego danego gatunku zwierząt (szczególnie...
  • Technolog Kosmetyczny / Technolożka Kosmetyczna

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    3 dni
    Twoje zadania: Samodzielne opracowywanie i przygotowywanie receptur do wdrożenia produkcyjnego. Tworzenie dokumentacji niezbędnej do wprowadzenia produktu na rynek zgodnie z normami prawnymi i wytycznymi UE. Nadzór nad próbami technologicznymi oraz prowadzenie testów przedwdrożeniowych....
  • Technolog chemik / Technolożka chemiczka w fabryce kosmetyków

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    9 dni
    Kreowanie i dopracowywanie autorskich receptur pod kątem masowej produkcji. Sporządzanie oraz archiwizacja dokumentacji niezbędnej do komercjalizacji wyrobów. Weryfikacja zgodności składów i procesów z aktualnymi dyrektywami unijnymi oraz normami prawnymi. Planowanie i przeprowadzanie...