Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rejestracji i Certyfikacji Wyrobów Medycznych

    Synthaverse S.A. Warszawa

    • 9 000 - 13 000 zł brutto/mies.
    • Stacjonarna / Hybrydowa / Zdalna
    • Umowa o pracę
    • Starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Prowadzenie operacyjne procesów rejestracyjnych, zmianowych i odnowieniowych dla leków, biologiczków i wyrobów medycznych; Formułowanie wytycznych regulacyjnych oraz harmonogramowanie procedur w rejestracjach krajowych, UE oraz CIS; Przygotowywanie i nadzorowanie składania...

  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości w Farmacji

    Mako Pharma Sp. z o.o. Dziekanów Leśny, k/ Łomianek

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska Prowadzenie całościowej kontroli nad wewnętrzną dokumentacją zakładowego systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, opiniowanie i weryfikacja procedur operacyjnych, instrukcji oraz protokołów związanych z walidacją i kwalifikacją. Koordynowanie i nadzorowanie...

  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rejestracji i Certyfikacji Wyrobów Medycznych

    Synthaverse S.A. Lublin

    • 9 000 - 13 000 zł brutto/mies.
    • Stacjonarna / Hybrydowa / Zdalna
    • Umowa o pracę
    • Starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Prowadzenie operacyjne procesów rejestracyjnych, zmianowych i odnowieniowych dla leków, biologiczków i wyrobów medycznych; Formułowanie wytycznych regulacyjnych oraz harmonogramowanie procedur w rejestracjach krajowych, UE oraz CIS; Przygotowywanie i nadzorowanie składania...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Diagnostyki Molekularnej

    Klient portalu Praca.pl Wrocław

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Rekrutacja online

    opracowywanie i wdrażanie procedur oraz metod stosowanych w pracowni molekularnej, wykonywanie badań laboratoryjnych z wykorzystaniem technik real-time PCR, ELISA, IFT oraz immunoblotingu, obsługa laboratoryjnego systemu informatycznego i wydawanie wyników badań, prowadzenie dokumentacji...

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Biotechnolog Warszawa
Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" SA
Warszawa
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
249 dni temu
Polfa Tarchomin S.A. jest jedną z najbardziej doświadczonych firm farmaceutycznych na świecie, która szczyci się 200-letnią tradycją. Naszym najważniejszym celem jest poprawa stanu zdrowia i jakości życia pacjentów.
Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych
Miejsce pracy: Warszawa
Zakres obowiązków:
  • nadzór nad eksploatacją oraz utrzymaniem w ruchu instalacji mediów czystych, w szczególności: wody oczyszczonej (PW – Purified Water), wody do wstrzykiwań (WFI – Water for Injection), pary czystej (Clean Steam), sprężonego powietrza oraz gazów czystych,
  • bieżące monitorowanie i analiza parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji mediów czystych,
  • ścisła współpraca z działami Jakości (QA/QC), Utrzymania Ruchu, Produkcji oraz Walidacji w zakresie kwalifikacji, walidacji oraz zapewnienia zgodności systemów,
  • udział w opracowywaniu, aktualizacji oraz nadzorze nad dokumentacją techniczną, instrukcjami SOP oraz dokumentacją walidacyjną,
  • przygotowywanie instalacji oraz dokumentacji do audytów wewnętrznych i zewnętrznych (GMP, URPL, EMA, FDA),
  • aktywny udział w projektach inwestycyjnych oraz modernizacyjnych dotyczących instalacji mediów czystych,
  • współpraca z dostawcami technologii oraz firmami serwisowymi w zakresie utrzymania i rozwoju systemów,
  • analiza przyczyn nieprawidłowości i awarii oraz wdrażanie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA).
Wymagania:
  • wykształcenie wyższe techniczne – preferowane kierunki: inżynieria środowiska, chemia, biotechnologia, mechanika, automatyka lub kierunki pokrewne,
  • minimum 2–3 lata doświadczenia w pracy z systemami mediów czystych w branży farmaceutycznej, kosmetycznej lub spożywczej,
  • praktyczna znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) oraz wymagań farmakopei (EU/US/JP),
  • umiejętność czytania oraz tworzenia dokumentacji technicznej, w tym schematów P&ID,
  • mile widziana znajomość systemów SCADA/BMS, norm ISO 14644 oraz standardów ASME BPE,
  • znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym pracę z dokumentacją techniczną (mile widziana).
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
  • Dofinansowanie do studiów.
  • Pakiet świadczeń socjalnych.
  • Prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
  • Program Poleceń Pracowników.
Klauzula informacyjne RODO
Przesyłając swoją aplikację, wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie ul. A. Fleminga 2 w zakresie danych wykraczającym poza wymagania przepisów prawa krajowego, w celu przeprowadzenia procesu rekrutacyjnego wskazanego w ogłoszeniu rekrutacyjnym, oraz potwierdzasz, że zapoznałeś/aś się z ​klauzula informacyjna​ dla procesów rekrutacyjnych. Masz prawo w dowolnym momencie wycofać udzieloną zgodę.

Podobne oferty

  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rejestracji i Certyfikacji Wyrobów Medycznych

    Synthaverse S.A. Warszawa

    • 9 000 - 13 000 zł brutto/mies.
    • Stacjonarna / Hybrydowa / Zdalna
    • Umowa o pracę
    • Starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Prowadzenie operacyjne procesów rejestracyjnych, zmianowych i odnowieniowych dla leków, biologiczków i wyrobów medycznych; Formułowanie wytycznych regulacyjnych oraz harmonogramowanie procedur w rejestracjach krajowych, UE oraz CIS; Przygotowywanie i nadzorowanie składania...

  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości w Farmacji

    Mako Pharma Sp. z o.o. Dziekanów Leśny, k/ Łomianek

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska Prowadzenie całościowej kontroli nad wewnętrzną dokumentacją zakładowego systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, opiniowanie i weryfikacja procedur operacyjnych, instrukcji oraz protokołów związanych z walidacją i kwalifikacją. Koordynowanie i nadzorowanie...

  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Rejestracji i Certyfikacji Wyrobów Medycznych

    Synthaverse S.A. Lublin

    • 9 000 - 13 000 zł brutto/mies.
    • Stacjonarna / Hybrydowa / Zdalna
    • Umowa o pracę
    • Starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Prowadzenie operacyjne procesów rejestracyjnych, zmianowych i odnowieniowych dla leków, biologiczków i wyrobów medycznych; Formułowanie wytycznych regulacyjnych oraz harmonogramowanie procedur w rejestracjach krajowych, UE oraz CIS; Przygotowywanie i nadzorowanie składania...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Diagnostyki Molekularnej

    Klient portalu Praca.pl Wrocław

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Rekrutacja online

    opracowywanie i wdrażanie procedur oraz metod stosowanych w pracowni molekularnej, wykonywanie badań laboratoryjnych z wykorzystaniem technik real-time PCR, ELISA, IFT oraz immunoblotingu, obsługa laboratoryjnego systemu informatycznego i wydawanie wyników badań, prowadzenie dokumentacji...