specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat 4 400 - 5 200 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków: Wykonywanie podstawowych prac laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi procedurami. Przeprowadzanie badań chemicznych paliw stałych, gazowych, produktów węglopochodnych, wody oraz ścieków. Nadzór nad aparaturą i wyposażeniem pomiarowo-badawczym. Dbanie o prawidłową...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Zakres obowiązków: Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych. Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów. Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
20 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji rejestracyjnej dla suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, opracowywanie i kompletowanie dokumentacji technicznej wyrobów medycznych, prowadzenie procesów rejestracyjnych na rynkach Unii Europejskiej oraz poza UE,...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
20 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji rejestracyjnej dla suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, opracowywanie i kompletowanie dokumentacji technicznej wyrobów medycznych, prowadzenie procesów rejestracyjnych na rynkach Unii Europejskiej oraz poza UE,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Annopol
praca stacjonarna
dziś wygasa
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów syntezy chemicznej związanych z produkcją substancji czynnych. Obsługa i kontrola pracy urządzeń wykorzystywanych w procesach technologicznych. Dbanie o czystość maszyn, sprzętu oraz stanowiska pracy zgodnie z obowiązującymi standardami. Transport...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
STOKSON powstał w 1990 roku i obecnie jest jednym z najnowocześniejszych przedsiębiorstw wyspecjalizowanych w segmencie słodkich produktów piekarniczych. Nasza firma jest pionierem i liderem rynku donutów w Polsce i jedną z największych firm produkcyjnych w tej kategorii w Europie. Jesteśmy zespołem pełnych pasji profesjonalistów, ceniących kreatywne podejście do pracy. Posiadamy najważniejsze, międzynarodowe certyfikaty gwarantujące najwyższą jakość i bezpieczeństwo produkcji. W naszych zakładach wykorzystujemy innowacyjne rozwiązania w zakresie technologii, produkcji, magazynowania oraz logistyki produktów.
Aktualnie poszukujemy kandydatów/ek na stanowisko:
Analityk laboratoryjny (k/m)
Miejsce pracy: Piekary Śląskie
Zakres obowiązków:
Pobieranie próbek ze środowiska produkcyjnego,
Przygotowywanie i obsługa sprzętu laboratoryjnego,
Wykonywanie analiz mikrobiologicznych i fizyko-chemicznych zgodnie z harmonogramem,
Raportowanie wyników badań i ich archiwizacja.
Wymagania:
Wykształcenie kierunkowe: biologia, chemia, mikrobiologia, technologia żywności lub ochrona środowiska,
Min. 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku,
Zdolności analityczne i sumienność,
Znajomość pakietu MS Office,
Prawo jazdy kat. B,
Znajomość angielskiego na poziomie A2,
Znajomość normy ISO17025 będzie dodatkowym atutem.
Oferujemy:
Stabilną pracę na pełen etat w oparciu o umowę o pracę,
System kafeteryjny: zajęcia sportowe, bilety do kina, koncerty, bony podarunkowe,
Program poleceń pracowniczych, bonus urodzinowy i świąteczny,
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat 4 400 - 5 200 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków: Wykonywanie podstawowych prac laboratoryjnych zgodnie z obowiązującymi procedurami. Przeprowadzanie badań chemicznych paliw stałych, gazowych, produktów węglopochodnych, wody oraz ścieków. Nadzór nad aparaturą i wyposażeniem pomiarowo-badawczym. Dbanie o prawidłową...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Zakres obowiązków: Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych. Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów. Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
20 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji rejestracyjnej dla suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, opracowywanie i kompletowanie dokumentacji technicznej wyrobów medycznych, prowadzenie procesów rejestracyjnych na rynkach Unii Europejskiej oraz poza UE,...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
20 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji rejestracyjnej dla suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, opracowywanie i kompletowanie dokumentacji technicznej wyrobów medycznych, prowadzenie procesów rejestracyjnych na rynkach Unii Europejskiej oraz poza UE,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Annopol
praca stacjonarna
dziś wygasa
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów syntezy chemicznej związanych z produkcją substancji czynnych. Obsługa i kontrola pracy urządzeń wykorzystywanych w procesach technologicznych. Dbanie o czystość maszyn, sprzętu oraz stanowiska pracy zgodnie z obowiązującymi standardami. Transport...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
