Chemik / Technolog

Phoenix Surowce Sp z o.o.
Michałowice-Wieś
8 000 - 12 000 zł brutto/mies.
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1 dzień temu
Specjalizujemy się w projektowaniu i budowie maszyn: od pomysłu przez koncepcję, obliczenia, modelowanie, projekt technologiczny, techniczny, wykonawstwo, montaż i uruchomienie u klienta.

Jesteśmy jedynym polskim producentem Aerogeli wg własnych receptur i technologii. 

Zapewniamy długookresowy serwis, wsparcie jak i dalszy rozwój produktów.

Podchodzimy bardzo elastycznie do realizacji zleceń i projektów, oferując rozwiązania zawsze dopasowane do realnych potrzeb użytkowników.

Dostarczamy maszyny i rozwiązania z obszaru wysokich technologii między innymi: zautomatyzowane stanowiska zintegrowane z systemami informatycznymi, technologie plazmowe, próżniowe, separatory do odzysku surowców, jak i inne maszyny automatyzujące codzienne czynności pracowników.

Działamy na rynku od 2015 roku, ale nasze doświadczenie jest o wiele większe i gwarantuje najwyższą jakość świadczonych usług.
Chemik / Technolog
Miejsce pracy: Michałowice-Wieś
Zadania:
  • Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych nad nowymi recepturami aerogeli oraz ich optymalizacja
  • Opracowywanie i doskonalenie procesów technologicznych produkcji aerogeli w skali laboratoryjnej i wielkolaboratoryjnej
  • Wykonywanie kompleksowych analiz chemicznych i fizykochemicznych w celu oceny właściwości produktów
  • Aktywne poszukiwanie i testowanie nowych surowców oraz metod syntezy
  • Dokumentowanie wyników badań, przygotowywanie raportów technicznych i prezentacji
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, technologia chemiczna, inżynieria materiałowa lub pokrewne)
  • Praktyczne doświadczenie w obszarze syntezy chemicznej i przeprowadzania analiz laboratoryjnych
  • Zdolność do aktywnego poszukiwania, proponowania i wdrażania innowacyjnych rozwiązań technologicznych
  • Umiejętność efektywnej współpracy w zespole projektowym oraz samodzielnego działania
  • Mile widziane doświadczenie w pracy z aerogelami lub innymi materiałami porowatymi
Oferujemy:
  • Udział w innowacyjnych projektach badawczo-rozwojowych, mających realny wpływ na przyszłość materiałów
  • Możliwość samodzielnego prowadzenia badań i wdrażania autorskich rozwiązań technologicznych
  • Stabilne warunki zatrudnienia w oparciu o umowę o pracę 
  • Dostęp do nowoczesnego zaplecza laboratoryjnego i specjalistycznego sprzętu
  • Wsparcie w rozwoju zawodowym 

Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.
Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku aplikowania.

Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
Aplikuj szybko
?  Co oznacza „Aplikuj szybko”?
„Aplikuj szybko” oznacza, że jednym kliknięciem zaaplikujesz na ogłoszenie. Pracodawca otrzyma CV użyte przez Ciebie przy wcześniejszym aplikowaniu lub ostatni dodany przez Ciebie plik w Moje CV. Aby skorzystać z funkcji “Aplikuj szybko” musisz być zalogowany.
 

Poznaj

Phoenix Surowce Sp z o.o.

Specjalizujemy się w projektowaniu i budowie maszyn: od pomysłu przez koncepcję, obliczenia, modelowanie, projekt technologiczny, techniczny, wykonawstwo, montaż i uruchomienie u klienta.

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
  • Młodszy Aparatowy / Młodsza Aparatowa Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów syntezy chemicznej związanych z produkcją substancji czynnych. Obsługa i kontrola pracy urządzeń wykorzystywanych w procesach technologicznych. Dbanie o czystość maszyn, sprzętu oraz stanowiska pracy zgodnie z obowiązującymi standardami. Transport...
  • Business Partner / Partnerka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
  • Młodszy Operator / Młodsza Operatorka Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Udział w prowadzeniu procesów syntezy chemicznej wykorzystywanej do produkcji substancji czynnych leków. Obsługa urządzeń procesowych oraz aparatury kontrolno-pomiarowej, m.in. mieszalników, suszarek, granulatorów, pomp i wag. Czyszczenie maszyn, urządzeń oraz...
  • Regulatory Affairs Business Partner (f/m)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji rejestracyjnej dla suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, opracowywanie i kompletowanie dokumentacji technicznej wyrobów medycznych, prowadzenie procesów rejestracyjnych na rynkach Unii Europejskiej oraz poza UE,...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji API

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...