Najnowsze oferty pracy

  • Inżynier Procesu - Chemik

    Praca.pl Sp. z o.o.   Bełchatów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Analiza projektów konstrukcyjnych pod kątem produkcji, Tworzenie procesów i dokumentów dla nowych wyrobów, Koordynacją produkcji, Ustalanie norm czasowych pracy, Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej, Dobór narzędzi i maszyn, Nadzór nad projektem technologicznym,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Specjalista w Dziale Kontroli Jakości

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    18 godz.
    wykonywanie pomiarów fizycznych i badań dla celów ochrony radiologicznej pacjenta; organizowanie pomiarów porównawczych dla laboratoriów wykonujących testy z zakresu kontroli parametrów fizycznych urządzeń radiologicznych; przygotowywanie materiałów w realizacji zadań Działu na...
  • Specjalista ds. REACH, CLP

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 godz.
    Zadania: Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008; Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami; Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE; Opracowywanie Kart Charakterystyki; Współpraca z innymi działami firmy...
  • Młodszy Specjalista ds. Inżynieryjno - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Udział i pomoc w organizacji zajęć dydaktycznych i prac badawczych prowadzonych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii; Przygotowanie i standaryzacja odczynników, próbek, szkła, sprzętu i stanowisk pracy na zajęcia dydaktyczne...
  • Laborant

    Eurofins GSC Poland sp. z o.o.   Malbork    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: Praca w laboratorium produkcyjnym, Wykonywanie analiz laboratoryjnych, Monitorowanie prawidłowego przebiegu procesu, Prowadzenie rejestracji wyników, Praca wielozadaniowa, Zapewnienie zgodności działań z obowiązującymi instrukcjami.
  • Chemik Syntezy Organicznej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    1 dni
    Twój zakres obowiązków Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych. Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych. Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej. Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
  • Ekspert / Ekspertka ds. transferu technologii

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Asystent ds. rejestracji próbek (Pracownia Analiz Środowiska)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Wysyłka paczek z próbkami do podwykonawców; Wypełnianie wymaganej dokumentacji systemowej; Weryfikacja próbki przed przyjęciem do badań; Ustalanie zakresu badań z Biurem Obsługi Klienta;
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Sieradz Chemik Sieradz
Młodszy Specjalista Kontroli Jakości

Młodszy Specjalista Kontroli Jakości

POLPHARMA S.A.
Sieradz
praca stacjonarna
1765 dni temu
Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Młodszy Specjalista Kontroli Jakości
Miejsce pracy: Sieradz
Oferujemy:
  • Stałe wynagrodzenie
  • Umowę o pracę
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Szkolenia
  • Prezenty świąteczne
  • Kartę sportową
  • Dodatkowe ubezpieczenie
  • Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
  • Praca w systemie zmianowym
  • Praca w zespole
  • Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
  • Samodzielne wykonywanie i ocena badań fizyko-chemicznych (badania chromatograficzne, inne) zgodnie ze specyfikacjami/metodami badań, w oparciu m.in. o zasady GMP i GLP
  • Przeprowadzenie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją
  • Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
  • Opiniowanie i sprawdzanie instrukcji, procedur
  • Wykonywania analiz w ramach walidacji procesowych, transferów metoda analitycznych
Czego od Ciebie oczekujemy?
  • Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
  • Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej, spożywczej, kosmetycznej lub pokrewnej
  • Wiedza analityczna, znajomość technik analitycznych HPLC, GC (oprogramowanie Empower), spektrofotometria, miareczkowanie
  • Znajomość GMP oraz GLP
  • Znajomość obsługi pakietu MS Office
  • Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
ZOBACZ FILM O NAS
APLIKUJ TERAZ
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Inżynier Procesu - Chemik

    Praca.pl Sp. z o.o.   Bełchatów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Analiza projektów konstrukcyjnych pod kątem produkcji, Tworzenie procesów i dokumentów dla nowych wyrobów, Koordynacją produkcji, Ustalanie norm czasowych pracy, Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej, Dobór narzędzi i maszyn, Nadzór nad projektem technologicznym,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Specjalista w Dziale Kontroli Jakości

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    18 godz.
    wykonywanie pomiarów fizycznych i badań dla celów ochrony radiologicznej pacjenta; organizowanie pomiarów porównawczych dla laboratoriów wykonujących testy z zakresu kontroli parametrów fizycznych urządzeń radiologicznych; przygotowywanie materiałów w realizacji zadań Działu na...
  • Specjalista ds. REACH, CLP

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    12 godz.
    Zadania: Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008; Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami; Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE; Opracowywanie Kart Charakterystyki; Współpraca z innymi działami firmy...
  • Młodszy Specjalista ds. Inżynieryjno - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Udział i pomoc w organizacji zajęć dydaktycznych i prac badawczych prowadzonych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii; Przygotowanie i standaryzacja odczynników, próbek, szkła, sprzętu i stanowisk pracy na zajęcia dydaktyczne...
  • Laborant

    Eurofins GSC Poland sp. z o.o.   Malbork    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: Praca w laboratorium produkcyjnym, Wykonywanie analiz laboratoryjnych, Monitorowanie prawidłowego przebiegu procesu, Prowadzenie rejestracji wyników, Praca wielozadaniowa, Zapewnienie zgodności działań z obowiązującymi instrukcjami.
  • Chemik Syntezy Organicznej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    1 dni
    Twój zakres obowiązków Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych. Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych. Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej. Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
  • Ekspert / Ekspertka ds. transferu technologii

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Asystent ds. rejestracji próbek (Pracownia Analiz Środowiska)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Wysyłka paczek z próbkami do podwykonawców; Wypełnianie wymaganej dokumentacji systemowej; Weryfikacja próbki przed przyjęciem do badań; Ustalanie zakresu badań z Biurem Obsługi Klienta;