Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie,...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...
Zakres obowiązków: Analizowanie i wyjaśnianie odchyleń oraz niezgodności jakościowych w procesie wytwarzania leków. Monitorowanie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz wspieranie procesu zarządzania ryzykiem jakości. Tworzenie, weryfikowanie i aktualizowanie dokumentacji...
Opis stanowiska: Projektowanie i wdrożenia nowych procedur badawczych. Sporządzanie oraz weryfikacja dokumentacji i procedur laboratoryjnych. Prowadzenie prac badawczo-analitycznych i przygotowywanie raportów z wyników. Modernizacja sprzętu laboratoryjnego oraz nadzór nad systemami...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...
Grafton Recruitment, firma założona w 1982 roku w Irlandii, to wiodąca agencja rekrutacyjna z ponad 30 letnim doświadczeniem. Grafton Recruitment jest jedną z największych niezależnych firm rekrutacyjnych w Europie, wyspecjalizowaną w rekrutacji profesjonalistów średniego i wyższego szczebla we wszystkich sektorach. Gwarancją wysokiej jakości naszych usług jest posiadany certyfikat ISO 9001.
Agencja zatrudnienia (nr licencji 20329)
Inżynier Chemik w dziale Rozwoju Produktu
Miejsce pracy: Wrocław
Nr ref.: 5-10-56943
Dla naszego Klienta, międzynarodowej firmy produkcyjnej z branży automotive z siedzibą zlokalizowaną w Biskupicach Podgórnych, poszukujemy Kandydatów na stanowisko Inżynier Chemik w dziale Rozwoju Produktu.
Zakres obowiązków obejmuje:
Analizę i ocenę wadliwych części za pomocą specjalistycznego sprzętu,
Projektowanie i optymalizacja procesu i produktu pod kątem wydajności/jakości,
Pomoc w przenoszeniu technologii z etapów rozwoju do etapu produkcji seryjnej,
Optymalizacja i testowanie technologii pod kątem wykonalności produkcji masowej,
Udział w przygotowaniu i aktualizacji interfejsów projektowych i procesowych FMEA.
Wymagania:
Wykształcenie wyższe (kierunki chemiczne),
Minimum roczne doświadczenie na podobnym stanowisku,
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
Znajomość przyrządów pomiarowych (np. mikroskop, SEM, EIS).
Informacje dodatkowe:
Możliwość pracy w międzynarodowym środowisku,
Pakiet relokacyjny dla osób spoza Wrocławia,
Dodatkowe benefity: Multisport, prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie, dofinansowanie do posiłków i lekcje języka angielskiego,
Liczne szkolenia (w tym szkolenia zagraniczne).
Uprzejmie informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.
Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji za pomocą przycisku
pod ogłoszeniem: "APLIKUJ TERAZ".
Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie,...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...
Zakres obowiązków: Analizowanie i wyjaśnianie odchyleń oraz niezgodności jakościowych w procesie wytwarzania leków. Monitorowanie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz wspieranie procesu zarządzania ryzykiem jakości. Tworzenie, weryfikowanie i aktualizowanie dokumentacji...
Opis stanowiska: Projektowanie i wdrożenia nowych procedur badawczych. Sporządzanie oraz weryfikacja dokumentacji i procedur laboratoryjnych. Prowadzenie prac badawczo-analitycznych i przygotowywanie raportów z wyników. Modernizacja sprzętu laboratoryjnego oraz nadzór nad systemami...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...