Najnowsze oferty pracy

  • Inżynier Procesu - Chemik

    Praca.pl Sp. z o.o.   Bełchatów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Analiza projektów konstrukcyjnych pod kątem produkcji, Tworzenie procesów i dokumentów dla nowych wyrobów, Koordynacją produkcji, Ustalanie norm czasowych pracy, Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej, Dobór narzędzi i maszyn, Nadzór nad projektem technologicznym,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Specjalista w Dziale Kontroli Jakości

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    wykonywanie pomiarów fizycznych i badań dla celów ochrony radiologicznej pacjenta; organizowanie pomiarów porównawczych dla laboratoriów wykonujących testy z zakresu kontroli parametrów fizycznych urządzeń radiologicznych; przygotowywanie materiałów w realizacji zadań Działu na...
  • Specjalista ds. REACH, CLP

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008; Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami; Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE; Opracowywanie Kart Charakterystyki; Współpraca z innymi działami firmy...
  • Młodszy Specjalista ds. Inżynieryjno - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Udział i pomoc w organizacji zajęć dydaktycznych i prac badawczych prowadzonych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii; Przygotowanie i standaryzacja odczynników, próbek, szkła, sprzętu i stanowisk pracy na zajęcia dydaktyczne...
  • Laborant

    Eurofins GSC Poland sp. z o.o.   Malbork    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Opis stanowiska: Praca w laboratorium produkcyjnym, Wykonywanie analiz laboratoryjnych, Monitorowanie prawidłowego przebiegu procesu, Prowadzenie rejestracji wyników, Praca wielozadaniowa, Zapewnienie zgodności działań z obowiązującymi instrukcjami.
  • Chemik Syntezy Organicznej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych. Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych. Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej. Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
  • Ekspert / Ekspertka ds. transferu technologii

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Asystent ds. rejestracji próbek (Pracownia Analiz Środowiska)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    asystent  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Wysyłka paczek z próbkami do podwykonawców; Wypełnianie wymaganej dokumentacji systemowej; Weryfikacja próbki przed przyjęciem do badań; Ustalanie zakresu badań z Biurem Obsługi Klienta;
Zobacz więcej ofert pracy

Inżynier Procesu - Chemik

Wielton Reefer Sp. z o.o.
Bełchatów
specjalista junior / mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
7 dni temu
Wielton S.A. jest największym w Polsce producentem naczep, przyczep oraz zabudów na samochody ciężarowe, znajduje się też w czołówce branży w Europie i na świecie. Jesteśmy spółką notowaną na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie i działamy międzynarodowo, jako polska firma podbijając rynki zagraniczne. Obecnie w centrum produkcyjnym w Wieluniu pracuje blisko 2000 osób. Każdy z nas ma za sobą własną drogę: różnimy się wiekiem, poglądami i doświadczeniem. Ale sprowadziło nas tu wspólne marzenie, by pracować w stabilnej firmie, wśród kolegów, gdzie każdy lubi to, co robi.

Do rodziny Grupy Wielton dołączyła spółka Wielton Reefer, dzięki której do portfolio produktów Wielton dołączy nowy produkt - naczepa chłodnia. Nowy zakład Wielton Reefer powstaje na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej w Bełchatowie. Po uruchomieniu działalności Wielton będzie jedynym polskim producentem naczep chłodniczych w Polsce, spośród producentów naczep znajdujących się na podium pod względem rocznej rejestracji.

Lubisz duże wyzwania i nie boisz się zarządzania zmianą? Chcesz pracować w firmie, której częścią strategii są inwestycje w badania i rozwój? Dołącz do nas!
Inżynier Procesu - Chemik
Miejsce pracy: Bełchatów
Twoje zadania:
  • ocena dokumentacji konstrukcyjnej pod kątem możliwości wytwórczych,
  • opracowywanie procesów technologicznych i dokumentacji dla nowych produktów,
  • koordynacja wykonania produktu,
  • normowanie czasu pracy,
  • przygotowywanie dokumentacji technologicznej do produkcji,
  • wyznaczanie niezbędnych narzędzi i urządzeń,
  • nadzór technologiczny nad projektem,
  • rozwiązywanie bieżących problemów produkcji,
  • wykonywanie kosztorysów projektów,
  • wykonywanie oprzyrządowania niezbędnego do produkcji,
  • wykonywanie instrukcji oraz wizualizacji technicznych,
  • przygotowywanie raportów i prezentacji,
  • współpraca z innymi działami firmy podczas realizacji.
Nasze oczekiwania:
  • wykształcenie wyższe o kierunku: chemia, inżynieria procesów lub pokrewne,
  • znajomość norm i standardów przy udziale w procesie chemicznym,
  • dodatkowym atutem będzie doświadczenie w produkcji pian poliuretanowych
  • doświadczenie na stanowisku inżyniera procesu lub technologa,
  • dobra umiejętność czytania rysunku technicznego,
  • wiedza na temat procesu i organizacji produkcji,
  • praktyczna znajomość programów typu CAD,
  • dodatkowymi atutami będą: znajomość narzędzi jakościowych, umiejętność projektowania w 3D, znajomość systemów ERP,
  • komunikatywna znajomość j. angielskiego,
  • samodzielność i dokładność w działaniu,
  • pomysłowość i innowacyjność,
  • prawo jazdy kat. B.
Nasza oferta:

W Grupie Wielton dbamy o przyjazną kulturę i dobre warunki zatrudnienia. Doceniamy współpracę i wspólnie szukamy najlepszych rozwiązań. Naszym pracownikom zapewniamy m.in.:

  • stabilne miejsce pracy na lata i pewność wynagrodzenia,
  • zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (pełen etat),
  • pakiet benefitów zawierający m.in.: pakiet medyczny Medicover, dofinansowanie obiadów w firmowej stołówce, transport pracowniczy, dodatkowe ubezpieczenie, kartę sportową,
  • możliwość wykazania się i awansu lub zmiany obszaru pracy w ramach firmy,
  • szkolenia zawodowe, w tym kursy umożliwiające zdobycie uprawnień, przejrzysty system premiowy i programy motywacyjne.
  • dofinansowania do szkoleń, studiów i kursów językowych,
  • system poleceń pracowniczych,
  • dofinansowanie posiłków w firmowej kantynie,
  • dostęp do pakietu medycznego,
  • pakiet sportowy Medicover Sport,
  • ubezpieczenie grupowe PZU Życie,
  • działania charytatywne i zbiórki krwi,
  • wydarzenia integracyjne.
Administratorem danych osobowych udostępnianych poprzez formularz rekrutacyjny jest Wielton Reefer Sp. z o.o. z siedzibą w Wieluniu, ul. Rymarkiewicz 6, 98-300 Wieluń („Wielton”). Kontakt z Administratorem Bezpieczeństwa Danych w Wielton Sp. z o.o. możliwy jest drogą mailową: abd@wielton.com.pl lub telefoniczną pod numerem telefonu: 511 448 798.

Dane osobowe podane w formularzu rekrutacyjnym oraz w dokumentach aplikacyjnych przetwarzane będą w celu oceny kwalifikacji kandydata oraz przeprowadzenia procesu rekrutacyjnego na wybrane stanowisko. W razie wyrażenia odrębnej zgody, dane kandydata będą przetwarzane także na potrzeby przyszłych rekrutacji.
Podstawą przetwarzania udostępnionych przez kandydata danych są:

- przepis prawa (art. 221 1 kodeksu pracy), w zakresie w jakim przepisy wymagają przekazania określonych danych w celu zawarcia umowy o pracę (tj. imię i nazwisko; imiona rodziców; data urodzenia; miejsce zamieszkania; wykształcenie; przebieg dotychczasowego zatrudnienia);

- zgoda udzielona przez kandydata, w zakresie pozostałych danych (np. zdjęcia) udostępnionych w CV, liście motywacyjnym i pozostałych dokumentach udzielona poprzez zamieszczenie pozostałych danych w dokumentacji aplikacyjnych;

- prawnie uzasadniony interes Wielton, w zakresie danych kandydata zebranych podczas rozmowy kwalifikacyjnej (w uzasadnionym interesie Wielton jest sprawdzenie kwalifikacji kandydata na wybrane stanowisko).

Odbiorcami danych osobowych będą pracownicy lub współpracownicy Wielton, jak też podmioty udzielające Wielton wsparcia na zasadzie zleconych usług i zgodnie z zawartymi umowami powierzenia (w tym dostawcy usług IT oraz podmioty świadczące usługi pośrednictwa w procesie rekrutacji).

Dane osobowe przechowywane będą przez okres prowadzenia rekrutacji. Po tym czasie dane będą przechowywane dodatkowo przez okres 6-ciu miesięcy, chyba, że kandydat wyrazi zgodę na przetwarzanie danych również na potrzeby przyszłych rekrutacji.

Przysługuje Pani / Panu prawo do żądania od Wielton dostępu do danych osobowych, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, cofnięcia zgody na przetwarzanie danych (bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania przed cofnięciem zgody), przenoszenia danych oraz prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych. Przysługuje Pani / Panu również prawo wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania w ramach prawnie uzasadnionego interesu ze względu na szczególną sytuację.

W celu wykonania praw prosimy o kontakt z Wielton zgodnie z udostępnionymi informacjami kontaktowymi.

Podanie danych osobowych w celu rekrutacji jest dobrowolne, lecz konieczne do przeprowadzenia procesu rekrutacyjnego. Konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości przeprowadzenia postępowania rekrutacyjnego.

Jeśli wyraża Pan/ Pani również zgodę na przetwarzanie danych osobowych po zakończeniu procesu rekrutacyjnego, na potrzeby przeszłych rekrutacji również, prosimy o zamieszczenie w dokumentach aplikacyjnych zgody o następującej treści: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w mojej aplikacji przez Wielton Reefer Sp. z o.o. na potrzeby przyszłych procesów rekrutacji, w tym również na inne stanowiska.”
 

Podobne oferty

  • Inżynier Procesu - Chemik

    Praca.pl Sp. z o.o.   Bełchatów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Analiza projektów konstrukcyjnych pod kątem produkcji, Tworzenie procesów i dokumentów dla nowych wyrobów, Koordynacją produkcji, Ustalanie norm czasowych pracy, Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej, Dobór narzędzi i maszyn, Nadzór nad projektem technologicznym,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Specjalista w Dziale Kontroli Jakości

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    wykonywanie pomiarów fizycznych i badań dla celów ochrony radiologicznej pacjenta; organizowanie pomiarów porównawczych dla laboratoriów wykonujących testy z zakresu kontroli parametrów fizycznych urządzeń radiologicznych; przygotowywanie materiałów w realizacji zadań Działu na...
  • Specjalista ds. REACH, CLP

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008; Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami; Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE; Opracowywanie Kart Charakterystyki; Współpraca z innymi działami firmy...
  • Młodszy Specjalista ds. Inżynieryjno - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Udział i pomoc w organizacji zajęć dydaktycznych i prac badawczych prowadzonych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii; Przygotowanie i standaryzacja odczynników, próbek, szkła, sprzętu i stanowisk pracy na zajęcia dydaktyczne...
  • Laborant

    Eurofins GSC Poland sp. z o.o.   Malbork    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Opis stanowiska: Praca w laboratorium produkcyjnym, Wykonywanie analiz laboratoryjnych, Monitorowanie prawidłowego przebiegu procesu, Prowadzenie rejestracji wyników, Praca wielozadaniowa, Zapewnienie zgodności działań z obowiązującymi instrukcjami.
  • Chemik Syntezy Organicznej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych. Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych. Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej. Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
  • Ekspert / Ekspertka ds. transferu technologii

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Asystent ds. rejestracji próbek (Pracownia Analiz Środowiska)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    asystent  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Wysyłka paczek z próbkami do podwykonawców; Wypełnianie wymaganej dokumentacji systemowej; Weryfikacja próbki przed przyjęciem do badań; Ustalanie zakresu badań z Biurem Obsługi Klienta;