Kierownik / Kierowniczka Akademickiego CRO w Dziale ds. Zarządzania Administracyjnego Projektami w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Dołączysz do zespołu jednej z wiodących uczelni medycznych w Polsce, łączącej tradycję z nowoczesnym podejściem do nauki, edukacji i komunikacji. 

• Koordynacja współpracy ze Sponsorem oraz ośrodkami badawczymi w zakresie realizacji badań klinicznych niekomercyjnych
• Przygotowanie i prowadzenie dokumentacji oraz zarządzanie procesami niezbędnymi do inicjowania planowanych badań klinicznych niekomercyjnych
• Nadzór nad prowadzeniem przez monitora wizyt w ośrodkach badawczych
• Aktywna współpraca z zespołem projektowym w zakresie tworzenia, testowania oraz walidacji eCRF i wdrażanych systemów jakościowych oraz innych systemów wspierających
• Koordynacja procesu merytorycznej oceny niekomercyjnego badania klinicznego
• Nadzór na dokumentacją (certyfikaty sprzętowe, CV zespołów badawczych, dokumenty Ośrodka) umożliwiający bezzwłoczne podpisanie umowy badania klinicznego niekomercyjnego
• Opracowanie niezbędnej dokumentacji dla organów regulatorowych   
• Przygotowywanie raportów z postępu badania
• Prowadzenie oceny zgodności prowadzonego badania z GCP oraz protokołem badania
• Opracowanie harmonogramu aktywności (w tym harmonogramu przygotowania zgłoszeń do organów regulatorowych)
• Opracowywanie stosownych procedur operacyjnych (SOP) w celu zapewnienia spójności ze standardami regulacyjnymi
• Odpowiedzialność za poprawność prowadzonych działań

• Wykształcenie: wyższe, preferowane z zakresu nauk medycznych, nauk ścisłych lub pokrewnych
• Ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania lub monitorowania badaniami klinicznymi lub roczne doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi lub prowadzeniu badań jako koordynator badań klinicznych lub monitor
• Aktualny certyfikat GCP
• Doświadczenie w zarządzaniu projektami lub zespołem: minimum 1 rok
• Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym pracę z dokumentacją
• Znajomość obsługi komputera i systemów informatycznych: pakiet MS Office
• Kompetencje miękkie: rozwinięte umiejętności interpersonalne oraz wysoka kultura osobista, umiejętność radzenia sobie ze stresem oraz pracy pod presją czasu

• Interesującą pracę w instytucji publicznej o ugruntowanej pozycji i wysokim prestiżu
• Pakiet świadczeń pracowniczych
• Możliwość doskonalenia umiejętności i poszerzania wiedzy w doświadczonym zespole realizującym projekty badań klinicznych niekomercyjnych
• Współpracę z doświadczonym zespołem specjalistów

Informacje, o których mowa w art. 18 (3ca) Kodeksu Pracy, tj. o wynagrodzeniu, jego początkowej wysokości lub przedziale oraz rodzaju i wysokości innych świadczeń związanych z pracą, przyznawanych pracownikom/pracownicom w formie pieniężnej lub w innej formie niż pieniężna, a także o odpowiednich postanowieniach regulaminu wynagradzania, pracodawca przekaże przed nawiązaniem stosunku pracy.

• CV
• List motywacyjny
• Oświadczenie o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych w związku z udziałem w postępowaniu rekrutacyjnym oraz oświadczenie o zapoznaniu się z klauzulą informacyjną dotyczącą przetwarzania danych osobowych według załączonego wzoru pobierz 

Dokumenty aplikacyjne prosimy przesłać do 28 kwietnia 2026 r. elektroniczne poprzez przycisk aplikowania.