Najnowsze oferty pracy

  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    2 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    7 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań In Vivo

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wsparcia Badań Naukowych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Techniczne przygotowanie pracowni do zajęć (odczynniki, materiały, sprzęt). Aktywny udział w badaniach: prowadzenie eksperymentów in-vitro i procedur na zwierzętach/materiale ludzkim. Wsparcie merytoryczne: udział w opracowywaniu wyników, pisaniu tekstów i realizacji projektów naukowych....
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    8 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Badacz / Badaczka Post-doc w Projekcie NCN

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Planowanie eksperymentów, dokumentowanie postępu prac i pisanie publikacji naukowych. Wdrożenie testów funkcjonalnych, w tym analizy aktywności ATPazy i refoldingu białek. Hodowla komórek iPSC oraz edycja genów z wykorzystaniem systemu prime editing. Analizy fenotypowe komórek za pomocą...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie Post-doc

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    wymiar czasu pracy: 1.0 etatu zatrudnienie na umowę o pracę Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu SONATA 20, nr projektu 2024/55/D/NZ5/03003, pt. „Gen o wielu obliczach – model...
Zobacz więcej ofert pracy

Koordynator / Koordynatorka badań klinicznych

Twoja Przychodnia Szczecińskie Centrum Medyczne
Szczecin
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
52 dni temu

Twoja Przychodnia Szczecińskie Centrum Medyczne jest Wielospecjalistycznym Ośrodkiem Badań Klinicznych, który także specjalizuje się w badaniach komercyjnych, w tym endoskopowych. Od 10 lat prowadzimy badania kliniczne dzięki którym nasi pacjenci mają dostęp do najnowszych i innowacyjnych leków oraz metod leczenia.

 

Obecnie w związku z dynamicznym rozwojem naszych ośrodków w Szczecinie poszukujemy osób na stanowisko:

Koordynator / Koordynatorka badań klinicznych
Miejsce pracy: Szczecin
Twój zakres obowiązków:
  • wdrażanie i koordynowanie badań klinicznych w ośrodku
  • prowadzenie dokumentacji badawczej wg standardów GCP
  • współpraca z zespołem badawczym oraz monitorami badań klinicznych
  • bieżące raportowanie postępów w realizowanych projektach
  • przestrzeganie obowiązujących procedur
  • aktywny udział w szkoleniach w celu podnoszenia swoich kwalifikacji
Nasze wymagania:
  • wykształcenie wyższe – preferowane biotechnologia, biologia, farmacja i pokrewne
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego
  • umiejętność budowania długotrwałych relacji
  • doskonała organizacja pracy
  • sumienność, obowiązkowość w realizacji powierzonych zadań
  • umiejętność pracy w zespole
Oferujemy:
  • pełną wyzwań pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku
  • możliwość udziału w międzynarodowych projektach
  • zdobycie szerokiej wiedzy oraz umiejętności z zakresu badań klinicznych
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • pakiet benefitów
Mile widziane:
  • doświadczenie na podobnym stanowisku

Jeśli nie posiadasz jeszcze doświadczenia na podobnym stanowisku, ale chcesz rozwijać swoją karierę zawodową w obszarze badań klinicznych nie wahaj się i aplikuj a my wszystkiego Cię nauczymy i zadbamy o Twój rozwój.

ZGODA NA PRZETWARZANIE DANYCH OSOBOWYCH
- rekrutacja, zatrudnianie pracowników

1. Administrator danych informuje, że dane osobowe, które pracodawca może przetwarzać, to: Dane identyfikacyjne: imię (imiona), nazwisko, data urodzenia, PESEL; Dane kontaktowe: Adres zamieszkania; informacje o wykształceniu, umiejętnościach i doświadczeniu zawodowym; Numer rachunku bankowego na który ma być kierowane wynagrodzenie; Dane osobowe członków rodziny, jeżeli pracownik będzie korzystał ze szczególnych uprawnień, o których mówi Kodeks Pracy; Zaświadczenie o niekaralności, jeżeli musi być spełniony taki obowiązek.
2. Informuję, że podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest dobrowolne, lecz są warunkiem koniecznym do udziału w rekrutacji lub zatrudnianiu i są zgodnie z przepisami powszechnie obowiązującego prawa. Konsekwencją niepodania danych osobowych wymaganych przepisami prawa jest brak możliwości rozpatrzenia aplikacji kandydata do pracy.
3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres niezbędny do realizacji celów w zakresie wymaganym przez przepisy powszechnie obowiązującego prawa.
4. Pani/Pana dane osobowe nie będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany i nie będą profilowane i nie będą przekazywane do państw trzecich, a więc poza teren Unii Europejskiej.
5. Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych złożonych w dokumentach niezbędnych do prowadzenia rekrutacji i zatrudniania pracowników, a także prowadzenia i przechowywania dokumentacji pracowniczej związanej wyłącznie z działalnością statutową Grupy Twoja Przychodnia z siedzibą przy ul. 1 Maja w Szczecinie.
6.Podaję swoje dane osobowe dobrowolnie i są zgodne z prawdą i potwierdzam swoim podpisem.
7. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w celu i na podstawie prawa przetwarzania:
  • Przeprowadzenia postępowania rekrutacyjnego i zatrudniania, podstawę prawną stanowi art. 221 Ustawy z 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy oraz RODO art. 6 ust. 1 lit. a) i c);
  • W kolejnych postępowaniach rekrutacyjnych, jeżeli wyrazi Pani/Pan na to wyraźną zgodę art. 6 ust. 1 lit. a) RODO;
  • Inne dane osobowe, w tym dane do kontaktu, będą przetwarzane na podstawie udzielonej zgody, która może zostać odwołana w dowolnym czasie art. 6 ust. 1 lit. a) RODO;
  • Jeżeli w dokumentach zawarte są dane, o których mowa w art. 9 ust. 1 RODO a ich przetwarzanie nie wynika z obowiązków ustawowych, konieczne będzie Państwa zgoda na ich przetwarzanie, przy czym zgoda ta może stanowić podstawę przetwarzania wyłącznie w przypadku, gdy przekazanie tych danych osobowych następuje z inicjatywy osoby ubiegającej się o zatrudnienie (art. 9 ust. 2 lit. a RODO).
  • Administratorem Pani/Pana danych osobowych w związku z procesem rekrutacji i zatrudniania Grupa Twoja Przychodnia z siedzibą w Szczecinie 71-627 ul. 1 Maja 38-39.
  • W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących ochrony danych osobowych, prosimy o kontakt z naszym Inspektorem Ochrony Danych Panem Mirosławem Krawczykiem pod adresem: 71-627 Szczecin, ul. 1 Maja 38-39; tel. 667 589 711; e-mail: iod@twojaprzychodnia.com oraz pod adresem wskazanym pkt. 8.
8. Przysługują Pani/Panu następujące prawa związane z przetwarzaniem danych osobowych:
  • prawo wycofania zgody na przetwarzanie Pani/Pana danych,
  • prawo dostępu do Pani/Pana danych osobowych,
  • prawo żądania sprostowania Pani/Pana danych osobowych,
  • prawo wniesienia skargi do organu do organu nadzorczego zajmującego się ochroną danych osobowych, tj. Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa.
9. Aby skorzystać z powyższych praw, należy skontaktować się z inspektorem ochrony danych (dane kontaktowe w punktach 8 i 9 powyżej).
  • Aby nie dopuścić do naruszenia Pani/Pana praw spowodowanej naruszeniem bezpieczeństwa Pani/Pana danych osobowych informujemy, że nie będziemy realizować żadnych Pani/Pana uprawnień wynikających z art. 15-21 RODO w rozmowie telefonicznej.
 

Poznaj

Grupa Twoja Przychodnia Centrum Medyczne

Twoja Przychodnia Szczecińskie Centrum Medyczne to świetnie prosperujący Ośrodek Badań Klinicznych. Naszą działalność prowadzimy od 10 lat. W związku z rozwojem poszukujemy kandydatów do koordynowania badaniami klinicznymi. Poszukujemy osób młodych, nastawionych na swój rozwój, ciekawą pracę, zaangażowanie. Nie wymagamy doświadczenia na danym stanowisku, dlatego nastawiamy się na nieustanne szkolenie Naszych pracowników.

Podobne oferty

  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    2 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    7 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań In Vivo

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wsparcia Badań Naukowych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Techniczne przygotowanie pracowni do zajęć (odczynniki, materiały, sprzęt). Aktywny udział w badaniach: prowadzenie eksperymentów in-vitro i procedur na zwierzętach/materiale ludzkim. Wsparcie merytoryczne: udział w opracowywaniu wyników, pisaniu tekstów i realizacji projektów naukowych....
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    8 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Badacz / Badaczka Post-doc w Projekcie NCN

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Planowanie eksperymentów, dokumentowanie postępu prac i pisanie publikacji naukowych. Wdrożenie testów funkcjonalnych, w tym analizy aktywności ATPazy i refoldingu białek. Hodowla komórek iPSC oraz edycja genów z wykorzystaniem systemu prime editing. Analizy fenotypowe komórek za pomocą...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie Post-doc

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    wymiar czasu pracy: 1.0 etatu zatrudnienie na umowę o pracę Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu SONATA 20, nr projektu 2024/55/D/NZ5/03003, pt. „Gen o wielu obliczach – model...