Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    11 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań In Vivo

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wsparcia Badań Naukowych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Techniczne przygotowanie pracowni do zajęć (odczynniki, materiały, sprzęt). Aktywny udział w badaniach: prowadzenie eksperymentów in-vitro i procedur na zwierzętach/materiale ludzkim. Wsparcie merytoryczne: udział w opracowywaniu wyników, pisaniu tekstów i realizacji projektów naukowych....
  • Badacz / Badaczka Post-doc w Projekcie NCN

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Planowanie eksperymentów, dokumentowanie postępu prac i pisanie publikacji naukowych. Wdrożenie testów funkcjonalnych, w tym analizy aktywności ATPazy i refoldingu białek. Hodowla komórek iPSC oraz edycja genów z wykorzystaniem systemu prime editing. Analizy fenotypowe komórek za pomocą...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny - Koordynator Badania Klinicznego (m/k/n)

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa na zastępstwo  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    18 godz.
    Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie Post-doc

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    wymiar czasu pracy: 1.0 etatu zatrudnienie na umowę o pracę Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu SONATA 20, nr projektu 2024/55/D/NZ5/03003, pt. „Gen o wielu obliczach – model...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    6 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia   Łódź    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
Zobacz więcej ofert pracy

Koordynator / Koordynatorka badań klinicznych

Twoja Przychodnia Szczecińskie Centrum Medyczne
Szczecin
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
54 dni temu

Twoja Przychodnia Szczecińskie Centrum Medyczne jest Wielospecjalistycznym Ośrodkiem Badań Klinicznych, który także specjalizuje się w badaniach komercyjnych, w tym endoskopowych. Od 10 lat prowadzimy badania kliniczne dzięki którym nasi pacjenci mają dostęp do najnowszych i innowacyjnych leków oraz metod leczenia.

 

Obecnie w związku z dynamicznym rozwojem naszych ośrodków w Szczecinie poszukujemy osób na stanowisko:

Koordynator / Koordynatorka badań klinicznych
Miejsce pracy: Szczecin
Opis stanowiska
  • wdrażanie i nadzorowanie badań klinicznych w ośrodku,
  • prowadzenie dokumentacji badawczej zgodnie ze standardami GCP,
  • współpraca z zespołem badawczym oraz monitorami badań klinicznych,
  • bieżące raportowanie postępów projektów,
  • przestrzeganie procedur wewnętrznych i regulacji zewnętrznych,
  • udział w szkoleniach podnoszących kwalifikacje zawodowe.
Wymagania
  • wykształcenie wyższe w obszarze biotechnologii, biologii, farmacji lub pokrewnym,
  • bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
  • umiejętność organizacji pracy i pracy w zespole,
  • sumienność, dokładność i odpowiedzialność w realizacji powierzonych zadań,
  • zdolność budowania długotrwałych relacji w środowisku badawczym.
Oferujemy
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • udział w międzynarodowych projektach badawczych,
  • możliwość zdobycia wszechstronnej wiedzy i doświadczenia w zakresie badań klinicznych,
  • atrakcyjny pakiet benefitów,
  • przyjazne środowisko pracy w zespole profesjonalistów.

Jeśli nie posiadasz jeszcze doświadczenia na podobnym stanowisku, ale chcesz rozwijać swoją karierę zawodową w obszarze badań klinicznych nie wahaj się i aplikuj a my wszystkiego Cię nauczymy i zadbamy o Twój rozwój.

ZGODA NA PRZETWARZANIE DANYCH OSOBOWYCH
- rekrutacja, zatrudnianie pracowników

1. Administrator danych informuje, że dane osobowe, które pracodawca może przetwarzać, to: Dane identyfikacyjne: imię (imiona), nazwisko, data urodzenia, PESEL; Dane kontaktowe: Adres zamieszkania; informacje o wykształceniu, umiejętnościach i doświadczeniu zawodowym; Numer rachunku bankowego na który ma być kierowane wynagrodzenie; Dane osobowe członków rodziny, jeżeli pracownik będzie korzystał ze szczególnych uprawnień, o których mówi Kodeks Pracy; Zaświadczenie o niekaralności, jeżeli musi być spełniony taki obowiązek.
2. Informuję, że podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest dobrowolne, lecz są warunkiem koniecznym do udziału w rekrutacji lub zatrudnianiu i są zgodnie z przepisami powszechnie obowiązującego prawa. Konsekwencją niepodania danych osobowych wymaganych przepisami prawa jest brak możliwości rozpatrzenia aplikacji kandydata do pracy.
3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres niezbędny do realizacji celów w zakresie wymaganym przez przepisy powszechnie obowiązującego prawa.
4. Pani/Pana dane osobowe nie będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany i nie będą profilowane i nie będą przekazywane do państw trzecich, a więc poza teren Unii Europejskiej.
5. Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych złożonych w dokumentach niezbędnych do prowadzenia rekrutacji i zatrudniania pracowników, a także prowadzenia i przechowywania dokumentacji pracowniczej związanej wyłącznie z działalnością statutową Grupy Twoja Przychodnia z siedzibą przy ul. 1 Maja w Szczecinie.
6.Podaję swoje dane osobowe dobrowolnie i są zgodne z prawdą i potwierdzam swoim podpisem.
7. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w celu i na podstawie prawa przetwarzania:
  • Przeprowadzenia postępowania rekrutacyjnego i zatrudniania, podstawę prawną stanowi art. 221 Ustawy z 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy oraz RODO art. 6 ust. 1 lit. a) i c);
  • W kolejnych postępowaniach rekrutacyjnych, jeżeli wyrazi Pani/Pan na to wyraźną zgodę art. 6 ust. 1 lit. a) RODO;
  • Inne dane osobowe, w tym dane do kontaktu, będą przetwarzane na podstawie udzielonej zgody, która może zostać odwołana w dowolnym czasie art. 6 ust. 1 lit. a) RODO;
  • Jeżeli w dokumentach zawarte są dane, o których mowa w art. 9 ust. 1 RODO a ich przetwarzanie nie wynika z obowiązków ustawowych, konieczne będzie Państwa zgoda na ich przetwarzanie, przy czym zgoda ta może stanowić podstawę przetwarzania wyłącznie w przypadku, gdy przekazanie tych danych osobowych następuje z inicjatywy osoby ubiegającej się o zatrudnienie (art. 9 ust. 2 lit. a RODO).
  • Administratorem Pani/Pana danych osobowych w związku z procesem rekrutacji i zatrudniania Grupa Twoja Przychodnia z siedzibą w Szczecinie 71-627 ul. 1 Maja 38-39.
  • W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących ochrony danych osobowych, prosimy o kontakt z naszym Inspektorem Ochrony Danych Panem Mirosławem Krawczykiem pod adresem: 71-627 Szczecin, ul. 1 Maja 38-39; tel. 667 589 711; e-mail: iod@twojaprzychodnia.com oraz pod adresem wskazanym pkt. 8.
8. Przysługują Pani/Panu następujące prawa związane z przetwarzaniem danych osobowych:
  • prawo wycofania zgody na przetwarzanie Pani/Pana danych,
  • prawo dostępu do Pani/Pana danych osobowych,
  • prawo żądania sprostowania Pani/Pana danych osobowych,
  • prawo wniesienia skargi do organu do organu nadzorczego zajmującego się ochroną danych osobowych, tj. Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa.
9. Aby skorzystać z powyższych praw, należy skontaktować się z inspektorem ochrony danych (dane kontaktowe w punktach 8 i 9 powyżej).
  • Aby nie dopuścić do naruszenia Pani/Pana praw spowodowanej naruszeniem bezpieczeństwa Pani/Pana danych osobowych informujemy, że nie będziemy realizować żadnych Pani/Pana uprawnień wynikających z art. 15-21 RODO w rozmowie telefonicznej.
 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    11 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań In Vivo

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Przeprowadzanie doświadczeń naukowych z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Udzielanie wsparcia merytorycznego w planowaniu i realizacji badań. Określanie i ocena stanu fizjologicznego zwierząt (szczególnie myszy i szczurów). Dbanie o dobrostan utrzymywanych zwierząt zgodnie z etyką i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wsparcia Badań Naukowych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    13 dni
    Techniczne przygotowanie pracowni do zajęć (odczynniki, materiały, sprzęt). Aktywny udział w badaniach: prowadzenie eksperymentów in-vitro i procedur na zwierzętach/materiale ludzkim. Wsparcie merytoryczne: udział w opracowywaniu wyników, pisaniu tekstów i realizacji projektów naukowych....
  • Badacz / Badaczka Post-doc w Projekcie NCN

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Planowanie eksperymentów, dokumentowanie postępu prac i pisanie publikacji naukowych. Wdrożenie testów funkcjonalnych, w tym analizy aktywności ATPazy i refoldingu białek. Hodowla komórek iPSC oraz edycja genów z wykorzystaniem systemu prime editing. Analizy fenotypowe komórek za pomocą...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny - Koordynator Badania Klinicznego (m/k/n)

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa na zastępstwo  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    18 godz.
    Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie Post-doc

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    wymiar czasu pracy: 1.0 etatu zatrudnienie na umowę o pracę Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu SONATA 20, nr projektu 2024/55/D/NZ5/03003, pt. „Gen o wielu obliczach – model...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    6 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia   Łódź    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...