Młodszy specjalista

Warunki pracy

Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.

Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.

W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.

Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.

Zakres zadań

• Prowadzi procesy udzielania informacji na temat możliwości wprowadzania do obrotu, udostępniania i stosowania produktów biobójczych oraz wyrobów poddanych działaniu produktów biobójczych
• Współpracuje z innymi komórkami organizacyjnymi Urzędu oraz ośrodkami naukowymi
• Uczestniczy w spotkaniach organizowanych przez Komisję Europejską, Europejską Agencję Chemikaliów oraz inne organizacje międzynarodowe

Wymagania niezbędne

• podstawowa znajomość polskich i europejskich regulacji prawnych w zakresie produktów biobójczych, klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin chemicznych
• umiejętność ustalania priorytetów
• umiejętność analitycznego myślenia
• obsługa pakietu MS Office
• dobra znajomość języka angielskiego
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

• wiedza merytoryczna z zakresu produktów biobójczych
• znajomość przepisów Kodeksu postępowania administracyjnego
• bardzo dobra znajomość języka angielskiego