specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
18 godz.
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Bobrowiecka
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat 6 600 - 12 000 zł brutto/mies.
7 dni
Jakie będą Twoje obowiązki? Wykonywanie badań fizykochemicznych i instrumentalnych w próbkach wody do spożycia, wody i ścieków, obejmujące także przygotowywanie próbek do badań zgodnie z nadanymi upoważnieniami; Udział w przygotowywaniach nowych metod badawczych, doskonalenie technik...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat 8 000 - 12 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych nad nowymi recepturami aerogeli oraz ich optymalizacja;Opracowywanie i doskonalenie procesów technologicznych produkcji aerogeli w skali laboratoryjnej i wielkolaboratoryjnej;Wykonywanie kompleksowych analiz chemicznych i fizykochemicznych w celu oceny...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
21 godz.
Opracowywanie nowych receptur farb proszkowych; Zapewnienie konkurencyjności opracowanych produktów względem rozwiązań stosowanych obecnie przez klientów – zarówno pod względem parametrów użytkowych, jak i ceny; Realizacja procesu opracowania nowego produktu w ciągu dwóch tygodni;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
Opracowywanie i doskonalenie receptur farb proszkowych przeznaczonych do zabezpieczania powierzchni metalowych. Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych ukierunkowanych na tworzenie innowacyjnych produktów odpowiadających wymaganiom rynku. Dobór surowców oraz optymalizacja składu pod kątem...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
The Eckert & Ziegler Group is one of the world's largest providers of isotope technology for medical, scientific and industrial use. The core businesses of the Group are: cancer therapy, industrial radiometry and nuclear-medical imaging. Eckert & Ziegler group has its Headquarters in Berlin, Germany, with a number of offices around the world (amongst others Brunswick, Paris, Cologne-Bonn, Los Angeles, Milan, Prague, and Brussels) with actual more than 680 employees. We offer performance related-wages, a family-friendly and good working atmosphere and flexible working hours.
In the process of building up a new production site near Warszawa and to run the cyclotron of our subsidiary the Eckert & Ziegler EURO-PET Warszawa Sp. z o.o. we are looking for a
Radiochemist in QC and Production (f/m)
Your Tasks:
Testing of PET-Radiopharmaceuticals, starting materials and primary packaging materials
Validation and revalidation of analytical methods
Development of new analytical methods
Qualification of equipment in QC and production
Routine Production of PET-Radiopharmaceuticals and operating a cyclotron when necessary
Validation and revalidation of production processes
Writing, maintaining , and releasing Standard Operating Procedures
General specific duties related to QC and production
Your Profile:
University degree in (Radio-)Chemistry, Pharmacy, Physics, Biology, Biotechnology or Chemical and Process Engineering
Experience with the production and QC of radiopharmaceuticals
Willingness to do shift work (primarily at night)
Experience of work according to GMP as well as used to GMP documentation
Daily routine work with radioactivity (classification as radiation safety worker class A)
Knowledge of radiation protection would be an advantage
Verbally and written business fluent in Polish
Very good knowledge of English and/or German
High level of motivation, communication skills and initiative
Distinctive exactness, reliability and ability to work under pressure
Good capacity for team work
Willingness to be trained for a while in the German head quarter
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
18 godz.
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Bobrowiecka
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat 6 600 - 12 000 zł brutto/mies.
7 dni
Jakie będą Twoje obowiązki? Wykonywanie badań fizykochemicznych i instrumentalnych w próbkach wody do spożycia, wody i ścieków, obejmujące także przygotowywanie próbek do badań zgodnie z nadanymi upoważnieniami; Udział w przygotowywaniach nowych metod badawczych, doskonalenie technik...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat 8 000 - 12 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych nad nowymi recepturami aerogeli oraz ich optymalizacja;Opracowywanie i doskonalenie procesów technologicznych produkcji aerogeli w skali laboratoryjnej i wielkolaboratoryjnej;Wykonywanie kompleksowych analiz chemicznych i fizykochemicznych w celu oceny...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
21 godz.
Opracowywanie nowych receptur farb proszkowych; Zapewnienie konkurencyjności opracowanych produktów względem rozwiązań stosowanych obecnie przez klientów – zarówno pod względem parametrów użytkowych, jak i ceny; Realizacja procesu opracowania nowego produktu w ciągu dwóch tygodni;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
Opracowywanie i doskonalenie receptur farb proszkowych przeznaczonych do zabezpieczania powierzchni metalowych. Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych ukierunkowanych na tworzenie innowacyjnych produktów odpowiadających wymaganiom rynku. Dobór surowców oraz optymalizacja składu pod kątem...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
