Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Analiz Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: wykonywanie badań analitycznych surowców, półproduktów i substancji aktywnych, przygotowywanie odczynników oraz faz ruchomych do analiz chromatograficznych, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z procedurami jakościowymi, nadzór nad prawidłowym wykorzystaniem...
  • Chemik – Technolog (K/M)

    PROMAROL-PLUS SP. Z O.O.   Sława    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: analizy laboratoryjne; weryfikacja odpadów w oparciu o kryteria o charakterze fizykochemicznym, biologicznym, technologicznym oraz ekonomicznym; weryfikacja odpadów przemysłowych (w tym niebezpiecznych) pod kątem możliwości i sposobu spalania; wykonywanie testów zgodności...
  • Analityk Laboratoryjny / Analityczka Laboratoryjna – Gospodarka Odpadami

    Praca.pl   Sława    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie kompleksowych analiz laboratoryjnych odpadów i surowców przemysłowych, Ocena właściwości fizykochemicznych, biologicznych oraz energetycznych próbek, Badanie przydatności odpadów do procesów przetwarzania i termicznego odzysku, Dobór i klasyfikacja...
  • Starszy inspektor ds. laboratorium (k/m)

    PERN S.A.   Emilianów    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę tymczasową / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    GŁÓWNE ZADANIA: pobieranie próbek produktów naftowych i biokomponentów, przygotowywanie próbek do badań oraz zabezpieczanie próbek celem archiwizacji przez wymagany czas, prowadzenie wymaganej dokumentacji w zakresie badań laboratoryjnych i pobierania próbek, szczególnie w ramach...
  • Analityczka / Analityk Pracowni Analiz Fizyko-Chemicznych

    AGROLAB Polska Sp. z o.o.   Końskowola    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: wykonywanie analiz fizykochemicznych oraz sensorycznych, przygotowanie stanowiska pracy i zaplecza niezbędnego do prowadzenia badań, obsługa, konserwacja oraz kontrola sprzętu laboratoryjnego i pomocniczego, prowadzenie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami oraz...
  • Chemik

    Fregata S.A.   Waćmierz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników
    3 dni
    Wymagania: wykształcenie średnie lub wyższe chemiczne, doświadczenie zawodowe, dyspozycyjność, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, prawo jazdy kat. B.
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca śląskie Bytom Chemik Bytom
Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Hangsen Sp. z o. o.
Bytom
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1121 dni temu

Ogłoszenie numer: 8188257, z dnia 2023-05-12

Hangsen Europe jest częścią Hangsen Holding – producenta liquidów (olejków) do elektronicznych papierosów. Wspieramy rozwój stale powiększającej się sieci dystrybutorów oraz dostarczamy produkty i usługi OEM dla największych detalistów na całym świecie. Firma Hangsen jest oddana rewolucyjnej branży elektroniczych papierosów od momentu jej powstania. Nasza Firma jest światowym liderem w dziedzinie e-papierosów i vapingu z szerokim portfolio marek. Naszą misją jest dostarczanie klientom najwyższej jakości produktów vapingowych zgodnych z TPD, niezależnie od poziomu ich doświadczenia.

 

Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Miejsce pracy: Bytom

 

Opis stanowiska

Jeśli jesteś osobą, która:

  • jest zainteresowana rozwojem w ciekawej firmie i jest mocno skoncentrowana na zagadnieniach zgodności z regulacjami,
  • jest zainteresowana poszerzaniem wiedzy i umiejętności z tego obszaru,
  • poszukuje zmiany i wyzwań,
  • chce pracować w ciekawym zespole w miłej i przyjaznej atmosferze,
  • potrafi dobrze organizować swoją pracę i ma naturalną swobodę w kontaktach z ludźmi,
  • jest gotowa na kolejny krok w swojej karierze,
  • jest ukierunkowana na wspieranie Firmy w jej ambicjach, aby przyspieszyć i rozwinąć marki Hangsen,

to ta oferta skierowana jest właśnie do Ciebie. Masz szansę odegrać ważną rolę w tworzeniu wiodącej międzynarodowej firmy na jednym z najbardziej ekscytujących rynków detalicznych na świecie. Nie zwlekaj. Zapraszamy do zapoznania się ze szczegółami.


Główne zadania:

  • Klasyfikacja substancji i mieszanin zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (rozporządzenie CLP;
  • przygotowanie treści etykiet i opakowań dla różnych produktów firmy, w tym między innymi e-liquidów z nikotyną i bez nikotyny, zgodnie z CLP oraz z dyrektywą 2014/40/UE z dnia 3 kwietnia 2014 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich dotyczących produkcji, prezentowania i sprzedaży wyrobów tytoniowych i powiązanych (TPD);
  • Przygotowanie procedur powiadomień o wywozie oraz powiadomień o zgodzie po uprzednim poinformowaniu (PIC) dotyczących nikotyny zgodnie z rozporządzeniem (UE) nr 649/2012 dotyczącym wywozu i przywozu niebezpiecznych substancji chemicznych;
  • Przygotowanie kart charakterystyki produktu oraz ich odpowiednia aktualizacja zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH);
  • Przygotowanie i złożenie wszelkich wymaganych zgłoszeń do ośrodka zatruć (PCN) zgodnie z rozporządzeniem CLP;
  • Aktywne śledzenie zmian w odpowiednich obowiązujących przepisach w zakresie klasyfikacji/etykietowania/opakowania substancji i mieszanin oraz produktów związanych z tytoniem (produkty vapingowe);
  • Utrzymywanie kontaktów z dostawcami i klientami w zakresie przestrzegania odpowiednich przepisów;
  • Utrzymywanie kontaktów z właściwymi instytucjami państwowymi;
  • Współpraca z pozostałymi działami firmy, również w Chinach;
  • Nadzorowanie wewnętrznych baz danych/ systemów zewnętrznych związanych z działalnością Spółki.

Wymagania

  • Wykształcenie: np. chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
  • Dobra znajomość rozporządzeń REACH, CLP;
  • Znajomość TPD;
  • Znajomość Globalnie Zharmonizowanego Systemu Narodów Zjednoczonych (GHS) oraz przepisów ADR będzie dodatkowym atutem;
  • Zaangażowanie, sumienność, dokładność;
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Dobra znajomość pakietu MS Office;
  • Umiejętność proaktywnej i dynamicznej komunikacji;
  • Umiejętność wyszukiwania informacji;
  • Wyczucie i kultura osobista.

Oferujemy

  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o u mowę o pracę;
  • Atrakcyjne wynagrodzenie;
  • Międzynarodowe środowisko;
  • Możliwości rozwoju w strukturach firmy.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Poznaj

Hangsen Sp. z o. o.

Firma Hangsen jest oddana rewolucyjnej branży elektronicznych papierosów od momentu jej powstania. Nasza Firma jest światowym liderem w dziedzinie e-płynów i vapingu z szerokim portfolio marek. Naszą misją jest dostarczanie naszym klientom najwyższej jakości produktów vapingowych zgodnych z TPD, niezależnie od poziomu ich doświadczenia.

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Analiz Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: wykonywanie badań analitycznych surowców, półproduktów i substancji aktywnych, przygotowywanie odczynników oraz faz ruchomych do analiz chromatograficznych, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z procedurami jakościowymi, nadzór nad prawidłowym wykorzystaniem...
  • Chemik – Technolog (K/M)

    PROMAROL-PLUS SP. Z O.O.   Sława    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: analizy laboratoryjne; weryfikacja odpadów w oparciu o kryteria o charakterze fizykochemicznym, biologicznym, technologicznym oraz ekonomicznym; weryfikacja odpadów przemysłowych (w tym niebezpiecznych) pod kątem możliwości i sposobu spalania; wykonywanie testów zgodności...
  • Analityk Laboratoryjny / Analityczka Laboratoryjna – Gospodarka Odpadami

    Praca.pl   Sława    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    1 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie kompleksowych analiz laboratoryjnych odpadów i surowców przemysłowych, Ocena właściwości fizykochemicznych, biologicznych oraz energetycznych próbek, Badanie przydatności odpadów do procesów przetwarzania i termicznego odzysku, Dobór i klasyfikacja...
  • Starszy inspektor ds. laboratorium (k/m)

    PERN S.A.   Emilianów    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę tymczasową / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    GŁÓWNE ZADANIA: pobieranie próbek produktów naftowych i biokomponentów, przygotowywanie próbek do badań oraz zabezpieczanie próbek celem archiwizacji przez wymagany czas, prowadzenie wymaganej dokumentacji w zakresie badań laboratoryjnych i pobierania próbek, szczególnie w ramach...
  • Analityczka / Analityk Pracowni Analiz Fizyko-Chemicznych

    AGROLAB Polska Sp. z o.o.   Końskowola    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: wykonywanie analiz fizykochemicznych oraz sensorycznych, przygotowanie stanowiska pracy i zaplecza niezbędnego do prowadzenia badań, obsługa, konserwacja oraz kontrola sprzętu laboratoryjnego i pomocniczego, prowadzenie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami oraz...
  • Chemik

    Fregata S.A.   Waćmierz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy kilku pracowników
    3 dni
    Wymagania: wykształcenie średnie lub wyższe chemiczne, doświadczenie zawodowe, dyspozycyjność, umiejętność pracy w zespole, zaangażowanie w wykonywaną pracę, prawo jazdy kat. B.
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...