Najnowsze oferty pracy

  • Chemik Syntezy Organicznej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    12 godz.
    Twój zakres obowiązków Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych. Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych. Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej. Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Laborant / Analityk Laboratorium / Specjalista

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A.   Pruszków, Domaniewska 23    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Główny zakres obowiązków: wykonywane badań fizykochemicznych dla różnych matryc; pobieranie próbek różnych matryc oraz wykonywanie badań/pomiarów terenowych; utrzymywanie w sprawności wyposażenia kontrolno – pomiarowego; prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem...
  • Specjalista ds. Syntezy Organicznej 

    Polbionica sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Główne zadania i obowiązki: Samodzielne wykonywanie procesów optymalizacyjnych z zakresu chemii organicznej i materiałowej. Poszukiwanie i realizacja innowacyjnych rozwiązań postawionych problemów badawczych. Rzetelne prowadzenie dokumentacji technicznej i procesowej. Wykonywanie oraz...
  • Młodszy Specjalista ds. Inżynieryjno - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Udział i pomoc w organizacji zajęć dydaktycznych i prac badawczych prowadzonych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii; Przygotowanie i standaryzacja odczynników, próbek, szkła, sprzętu i stanowisk pracy na zajęcia dydaktyczne...
  • Laborant

    Eurofins GSC Poland sp. z o.o.   Malbork    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 dni
    Opis stanowiska: Praca w laboratorium produkcyjnym, Wykonywanie analiz laboratoryjnych, Monitorowanie prawidłowego przebiegu procesu, Prowadzenie rejestracji wyników, Praca wielozadaniowa, Zapewnienie zgodności działań z obowiązującymi instrukcjami.
  • Inżynier Procesu - Chemik

    Praca.pl Sp. z o.o.   Bełchatów    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    15 dni
    Zakres obowiązków: Analiza projektów konstrukcyjnych pod kątem produkcji, Tworzenie procesów i dokumentów dla nowych wyrobów, Koordynacją produkcji, Ustalanie norm czasowych pracy, Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej, Dobór narzędzi i maszyn, Nadzór nad projektem technologicznym,...
  • Starszy kierownik projektu / Starsza kierowniczka projektu

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    8 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zarządzanie projektami MS&T na poziomie globalnym, transferami technologii oraz transferem wiedzy; Prowadzenie projektów związanych z maksymalizacją efektywności wytwarzania; Podejmowanie inicjatyw w zakresie rozwoju oraz implementacji rozwiązań technologicznych do...
  • Młodszy specjalista / Młodsza specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Zadania: Kwalifikacja/walidacja/transfer metod analitycznych oraz procesów; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Twoje obowiązki: Wykonywanie mniej złożonych badań fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca śląskie Bytom Chemik Bytom
Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Hangsen Sp. z o. o.
Bytom
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
362 dni temu

Ogłoszenie numer: 8188257, z dnia 2023-05-12

Hangsen Europe jest częścią Hangsen Holding – producenta liquidów (olejków) do elektronicznych papierosów. Wspieramy rozwój stale powiększającej się sieci dystrybutorów oraz dostarczamy produkty i usługi OEM dla największych detalistów na całym świecie. Firma Hangsen jest oddana rewolucyjnej branży elektroniczych papierosów od momentu jej powstania. Nasza Firma jest światowym liderem w dziedzinie e-papierosów i vapingu z szerokim portfolio marek. Naszą misją jest dostarczanie klientom najwyższej jakości produktów vapingowych zgodnych z TPD, niezależnie od poziomu ich doświadczenia.

 

Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Miejsce pracy: Bytom

 

Opis stanowiska

Jeśli jesteś osobą, która:

  • jest zainteresowana rozwojem w ciekawej firmie i jest mocno skoncentrowana na zagadnieniach zgodności z regulacjami,
  • jest zainteresowana poszerzaniem wiedzy i umiejętności z tego obszaru,
  • poszukuje zmiany i wyzwań,
  • chce pracować w ciekawym zespole w miłej i przyjaznej atmosferze,
  • potrafi dobrze organizować swoją pracę i ma naturalną swobodę w kontaktach z ludźmi,
  • jest gotowa na kolejny krok w swojej karierze,
  • jest ukierunkowana na wspieranie Firmy w jej ambicjach, aby przyspieszyć i rozwinąć marki Hangsen,

to ta oferta skierowana jest właśnie do Ciebie. Masz szansę odegrać ważną rolę w tworzeniu wiodącej międzynarodowej firmy na jednym z najbardziej ekscytujących rynków detalicznych na świecie. Nie zwlekaj. Zapraszamy do zapoznania się ze szczegółami.


Główne zadania:

  • Klasyfikacja substancji i mieszanin zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (rozporządzenie CLP;
  • przygotowanie treści etykiet i opakowań dla różnych produktów firmy, w tym między innymi e-liquidów z nikotyną i bez nikotyny, zgodnie z CLP oraz z dyrektywą 2014/40/UE z dnia 3 kwietnia 2014 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich dotyczących produkcji, prezentowania i sprzedaży wyrobów tytoniowych i powiązanych (TPD);
  • Przygotowanie procedur powiadomień o wywozie oraz powiadomień o zgodzie po uprzednim poinformowaniu (PIC) dotyczących nikotyny zgodnie z rozporządzeniem (UE) nr 649/2012 dotyczącym wywozu i przywozu niebezpiecznych substancji chemicznych;
  • Przygotowanie kart charakterystyki produktu oraz ich odpowiednia aktualizacja zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH);
  • Przygotowanie i złożenie wszelkich wymaganych zgłoszeń do ośrodka zatruć (PCN) zgodnie z rozporządzeniem CLP;
  • Aktywne śledzenie zmian w odpowiednich obowiązujących przepisach w zakresie klasyfikacji/etykietowania/opakowania substancji i mieszanin oraz produktów związanych z tytoniem (produkty vapingowe);
  • Utrzymywanie kontaktów z dostawcami i klientami w zakresie przestrzegania odpowiednich przepisów;
  • Utrzymywanie kontaktów z właściwymi instytucjami państwowymi;
  • Współpraca z pozostałymi działami firmy, również w Chinach;
  • Nadzorowanie wewnętrznych baz danych/ systemów zewnętrznych związanych z działalnością Spółki.

Wymagania

  • Wykształcenie: np. chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
  • Dobra znajomość rozporządzeń REACH, CLP;
  • Znajomość TPD;
  • Znajomość Globalnie Zharmonizowanego Systemu Narodów Zjednoczonych (GHS) oraz przepisów ADR będzie dodatkowym atutem;
  • Zaangażowanie, sumienność, dokładność;
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Dobra znajomość pakietu MS Office;
  • Umiejętność proaktywnej i dynamicznej komunikacji;
  • Umiejętność wyszukiwania informacji;
  • Wyczucie i kultura osobista.

Oferujemy

  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o u mowę o pracę;
  • Atrakcyjne wynagrodzenie;
  • Międzynarodowe środowisko;
  • Możliwości rozwoju w strukturach firmy.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Poznaj

Hangsen Sp. z o. o.

Firma Hangsen jest oddana rewolucyjnej branży elektronicznych papierosów od momentu jej powstania. Nasza Firma jest światowym liderem w dziedzinie e-płynów i vapingu z szerokim portfolio marek. Naszą misją jest dostarczanie naszym klientom najwyższej jakości produktów vapingowych zgodnych z TPD, niezależnie od poziomu ich doświadczenia.

Podobne oferty

  • Chemik Syntezy Organicznej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    12 godz.
    Twój zakres obowiązków Samodzielna optymalizacja procesów w dziedzinie chemii i materiałów organicznych. Innowacyjne rozwiązywanie problemów badawczych. Dokładne prowadzenie dokumentacji techniczno-procesowej. Analiza i interpretacja danych identyfikacyjnych i jakościowych związków organicznych.
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Laborant / Analityk Laboratorium / Specjalista

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A.   Pruszków, Domaniewska 23    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Główny zakres obowiązków: wykonywane badań fizykochemicznych dla różnych matryc; pobieranie próbek różnych matryc oraz wykonywanie badań/pomiarów terenowych; utrzymywanie w sprawności wyposażenia kontrolno – pomiarowego; prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem...
  • Specjalista ds. Syntezy Organicznej 

    Polbionica sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Główne zadania i obowiązki: Samodzielne wykonywanie procesów optymalizacyjnych z zakresu chemii organicznej i materiałowej. Poszukiwanie i realizacja innowacyjnych rozwiązań postawionych problemów badawczych. Rzetelne prowadzenie dokumentacji technicznej i procesowej. Wykonywanie oraz...
  • Młodszy Specjalista ds. Inżynieryjno - Technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Udział i pomoc w organizacji zajęć dydaktycznych i prac badawczych prowadzonych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii; Przygotowanie i standaryzacja odczynników, próbek, szkła, sprzętu i stanowisk pracy na zajęcia dydaktyczne...
  • Laborant

    Eurofins GSC Poland sp. z o.o.   Malbork    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 dni
    Opis stanowiska: Praca w laboratorium produkcyjnym, Wykonywanie analiz laboratoryjnych, Monitorowanie prawidłowego przebiegu procesu, Prowadzenie rejestracji wyników, Praca wielozadaniowa, Zapewnienie zgodności działań z obowiązującymi instrukcjami.
  • Inżynier Procesu - Chemik

    Praca.pl Sp. z o.o.   Bełchatów    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    15 dni
    Zakres obowiązków: Analiza projektów konstrukcyjnych pod kątem produkcji, Tworzenie procesów i dokumentów dla nowych wyrobów, Koordynacją produkcji, Ustalanie norm czasowych pracy, Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej, Dobór narzędzi i maszyn, Nadzór nad projektem technologicznym,...
  • Starszy kierownik projektu / Starsza kierowniczka projektu

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    8 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zarządzanie projektami MS&T na poziomie globalnym, transferami technologii oraz transferem wiedzy; Prowadzenie projektów związanych z maksymalizacją efektywności wytwarzania; Podejmowanie inicjatyw w zakresie rozwoju oraz implementacji rozwiązań technologicznych do...
  • Młodszy specjalista / Młodsza specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Zadania: Kwalifikacja/walidacja/transfer metod analitycznych oraz procesów; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach;...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Twoje obowiązki: Wykonywanie mniej złożonych badań fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...