Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista / Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Laboratoryjnych (k/m/n)

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A. Sprawdzona firma Warszawa, ul. Koszykowa 81

    • 6 600 - 12 000 zł brutto/mies.
    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Jakie będą Twoje obowiązki? Wykonywanie badań fizykochemicznych i instrumentalnych w próbkach wody do spożycia, wody i ścieków, obejmujące także przygotowywanie próbek do badań zgodnie z nadanymi upoważnieniami; Udział w przygotowywaniach/ wdrażanie nowych metod/ technik badawczych,...

  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Nowa Dęba

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie,...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń,...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Gdańsk

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń,...

  • Starsza Analityczka / Starszy Analityk Laboratoryjny

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz fizykochemicznych i spektrofotometrycznych stałych postaci leków. Prowadzenie badań oraz dokumentowanie ich wyników z wykorzystaniem systemów Empower 3.0, LIMS i LabX.

  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz chromatograficznych metodą chromatografii cieczowej dla stałych i parenteralnych postaci leków. Prowadzenie badań oraz dokumentowanie ich wyników z wykorzystaniem systemów Empower 3.0, LIMS i LabX. Weryfikowanie i opiniowanie dokumentacji wewnętrznej, w...

  • Technolog / Technoložka Kosmetyków

    MPS International Sp. z o.o. Koszalin, ul. Bohaterów Warszawy 30

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Tworzenie nowych receptur oraz dopracowywanie technologii produkcji kosmetyków białych. Wdrażanie nowoczesnych rozwiązań laboratoryjnych oraz doskonalenie aktualnych procesów technologicznych. Koordynacja i nadzorowanie testów technologicznych na każdym etapie prac....

  • Samodzielna Techniczka / Samodzielny Technik w Katedrze i Zakładzie Patomorfologii

    Gdański Uniwersytet Medyczny Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...

  • Technolożka / Technolog Wody Basenowej

    GOLDEN MAF Company Sp. z o.o. Bytom, Szyby Rycerskie 1

    • 4 806 - 8 000 zł brutto/mies.
    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: doradztwo techniczne, dobór i projektowanie systemów uzdatniania oraz filtracji wody basenowej dla aquaparków, pływalni i obiektów hotelowych, optymalizacja procesów technologicznych, takich jak filtracja, dezynfekcja, koagulacja i regulacja pH, z uwzględnieniem...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań z wykorzystaniem chromatografii cieczowej dla stałych i parenteralnych form produktów leczniczych. Rejestrowanie, prowadzenie i dokumentowanie analiz w systemach laboratoryjnych Empower 3.0, LIMS oraz LabX. Analiza i opiniowanie dokumentów...

Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista

Główny Inspektorat Ochrony Roślin i Nasiennictwa w Warszawie
Warszawa
praca stacjonarna
548 dni temu
Główny Inspektorat Ochrony Roślin i Nasiennictwa w Warszawie
Dyrektor Generalny poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko:
Specjalista
Miejsce pracy: Warszawa
Ogłoszenie o naborze Nr 151797

Warunki pracy


  •  praca administracyjno-biurowa,
  •  praca w zespole oraz współpraca z innymi urzędami i instytucjami,
  •  współpraca z pracownikami Inspekcji,
  •  praca pod presją czasu.

Zakres zadań

  • Rozpatruje odwołania od decyzji administracyjnych wydawanych przez wojewódzkich inspektorów ochrony roślin i nasiennictwa oraz przygotowuje dokumentację w sprawie skarg na decyzję Głównego Inspektora Ochrony Roślin i Nasiennictwa składanych do sądów administracyjnych.
  • Rozpatruje skargi, wnioski oraz udziela opinii i wyjaśnień podmiotom zewnętrznym w zakresie wprowadzania do obrotu nawozów, środków wspomagających uprawę roślin, produktów pofermentacyjnych i udostępnianiem produktów nawozowych UE.
  • Współpracuje przy sporządzaniu wykazu decyzji MRiRW w sprawie dopuszczenia do obrotu nawozów i środków wspomagających uprawę roślin.
  • Opracowuje sprawozdania i analizy z zakresu nadzoru zakresie wprowadzania do obrotu nawozów i środków wspomagających uprawę roślin oraz współtworzy sprawozdanie z działania Państwowej Inspekcji Ochrony Roślin i Nasiennictwa.
  • Współpracuje przy przygotowywaniu wytycznych w zakresie wprowadzania do obrotu nawozów, środków wspomagających uprawę roślin, produktów pofermentacyjnych i produktów nawozowych UE.
  • Współpracuje z organami administracji krajowej, jednostkami naukowo – badawczymi i innymi, w tym zagranicznymi, w zakresie nadzoru nad wprowadzaniem do obrotu nawozów, środków wspomagających uprawę roślin, produktów pofermentacyjnych i udostępnianiem produktów nawozowych UE i nawozów WE.
  • Uczestniczy w grupach roboczych KE.

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe rolnicze, ogrodnicze, chemiczne lub pokrewne,
doświadczenie zawodowe/staż pracy: doświadczenia zawodowego w obszarze nawozów,
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym (B2),
  • Znajomość przepisów krajowych i UE w zakresie nawozów, środków wspomagających uprawę roślin i produktów nawozowych UE,
  • Umiejętność rozwiązywania problemów i kreatywność,
  • Zdolność analitycznego myślenia,
  • Umiejętność pracy w zespole,
  • Umiejętność obsługi komputera (MS Office),
  • Znajomość zasad funkcjonowania administracji publicznej,
  • „W służbie cywilnej nie może być zatrudniona osoba, która w okresie od dnia 22 lipca 1944 r. do dnia 31 lipca 1990 r. pracowała lub pełniła służbę w organach bezpieczeństwa państwa lub była współpracownikiem tych organów w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 października 2006 r. o ujawnianiu informacji o dokumentach organów bezpieczeństwa państwa z lat 1944–1990 oraz treści tych dokumentów - nie dotyczy kandydatek/kandydatów urodzonych 1 sierpnia 1972 r. lub później. Osoba wybrana do zatrudnienia będzie musiała złożyć oświadczenie lustracyjne, jeśli urodziła się przed 1 sierpnia 1972 r.".
  • Posiadanie obywatelstwa polskiego
  • Korzystanie z pełni praw publicznych
  • Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

  • Przeszkolenie z zakresu prawa administracyjnego,
  • Powyżej 2 lat stażu pracy w administracji publicznej.

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista / Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Laboratoryjnych (k/m/n)

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A. Sprawdzona firma Warszawa, ul. Koszykowa 81

    • 6 600 - 12 000 zł brutto/mies.
    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Jakie będą Twoje obowiązki? Wykonywanie badań fizykochemicznych i instrumentalnych w próbkach wody do spożycia, wody i ścieków, obejmujące także przygotowywanie próbek do badań zgodnie z nadanymi upoważnieniami; Udział w przygotowywaniach/ wdrażanie nowych metod/ technik badawczych,...

  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Nowa Dęba

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie,...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń,...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Gdańsk

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń,...

  • Starsza Analityczka / Starszy Analityk Laboratoryjny

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz fizykochemicznych i spektrofotometrycznych stałych postaci leków. Prowadzenie badań oraz dokumentowanie ich wyników z wykorzystaniem systemów Empower 3.0, LIMS i LabX.

  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz chromatograficznych metodą chromatografii cieczowej dla stałych i parenteralnych postaci leków. Prowadzenie badań oraz dokumentowanie ich wyników z wykorzystaniem systemów Empower 3.0, LIMS i LabX. Weryfikowanie i opiniowanie dokumentacji wewnętrznej, w...

  • Technolog / Technoložka Kosmetyków

    MPS International Sp. z o.o. Koszalin, ul. Bohaterów Warszawy 30

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Tworzenie nowych receptur oraz dopracowywanie technologii produkcji kosmetyków białych. Wdrażanie nowoczesnych rozwiązań laboratoryjnych oraz doskonalenie aktualnych procesów technologicznych. Koordynacja i nadzorowanie testów technologicznych na każdym etapie prac....

  • Samodzielna Techniczka / Samodzielny Technik w Katedrze i Zakładzie Patomorfologii

    Gdański Uniwersytet Medyczny Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...

  • Technolożka / Technolog Wody Basenowej

    GOLDEN MAF Company Sp. z o.o. Bytom, Szyby Rycerskie 1

    • 4 806 - 8 000 zł brutto/mies.
    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: doradztwo techniczne, dobór i projektowanie systemów uzdatniania oraz filtracji wody basenowej dla aquaparków, pływalni i obiektów hotelowych, optymalizacja procesów technologicznych, takich jak filtracja, dezynfekcja, koagulacja i regulacja pH, z uwzględnieniem...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań z wykorzystaniem chromatografii cieczowej dla stałych i parenteralnych form produktów leczniczych. Rejestrowanie, prowadzenie i dokumentowanie analiz w systemach laboratoryjnych Empower 3.0, LIMS oraz LabX. Analiza i opiniowanie dokumentów...