Najnowsze oferty pracy

  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Młodszy technolog laboratoryjny w Pracowni Patomorfologii IHiT

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Zakres obowiązków: przyjmowanie i rejestrowanie materiału tkankowego, wstępna ocena jakości pobranej próbki, pobieranie materiału zgodnie z wewnętrzną organizacją pracy, współpraca z lekarzem/asystowanie podczas wykonywania oceny i pobierania wycinków tkankowych z materiału...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    11 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach poza Unią Europejską (z wyłączeniem krajów Unii Euroazjatyckiej), w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi...
  • Regulatory Affairs Business Partner (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Regulatory Affairs to dla Ciebie coś więcej niż dokumentacja? Dołącz do zespołu Regulatory Affairs Consumer Healthcare w Polpharmie i zostań strategicznym partnerem biznesowym dla jednego z najbardziej dynamicznie rozwijających się obszarów firmy. Szukamy osoby, która chce współtworzyć...
  • Business Partner / Partnerka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
  • Asystent / Asystentka Sprzedaży / Sprzedawca (K/M)

    Linegal Chemicals Sp. z o.o.   Blizne Łaszczyńskiego    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    11 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji sprzedażowej oraz ofert handlowych i przetargowych; Bieżąca obsługa klienta, przyjmowanie zamówień i monitoring realizacji dostaw; Telefoniczny oraz mailowy kontakt z obecnymi i potencjalnymi partnerami biznesowymi; Pozyskiwanie nowych...
  • Asystent / Asystentka sprzedaży / Sprzedawca (K/M)

    Linegal Chemicals Sp. z o.o.   Blizne Łaszczyńskiego    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Opis stanowiska: przygotowywanie ofert handlowych i dokumentacji sprzedażowej; kontakt telefoniczny i mailowy z klientami; obsługa zamówień oraz monitorowanie realizacji dostaw; współpraca z magazynem i z działem logistyki i zakupów; analiza postępowań przetargowych i przygotowywanie ofert...
  • Zastępca Kierownika Laboratorium / Zastępczyni Kierownika Laboratorium

    LAKTOPOL - B Sp. z o.o.   Bielsk Podlaski    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Współpraca z Kierownikiem Laboratorium w zakresie organizacji i nadzoru nad funkcjonowaniem działu; Koordynacja codziennych procesów badawczych surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych; Kontrola poprawności działania systemów jakości i przestrzegania procedur...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Biotechnolog Warszawa
Ekspert w dziedzinie biotechnologii (K/M)

Ekspert w dziedzinie biotechnologii (K/M)

Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości Profil firmy sprawdzona firma
Warszawa
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
146 dni temu
Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości działa na rzecz małych i średnich przedsiębiorstw, podnoszenia kwalifikacji kadr i kształtowania przyjaznego otoczenia biznesowego. Dzięki wsparciu Agencji firmy rozwijają działalność eksportową, wzorniczą, badawczo-rozwojową i wykorzystują w produkcji innowacje i nowoczesne technologie. Oferta PARP pozwala na kompleksową realizację projektów - od koncepcji po komercjalizację.
Ekspert w dziedzinie biotechnologii (K/M)
Miejsce pracy: Warszawa
Nr ref.: 017/26/DIS/E
Główne obowiązki:

Wykonywanie zadań związanych z wdrażaniem Funduszu Wsparcia Technologii Krytycznych, w tym:

  • udział merytoryczny w spotkaniach z przedsiębiorcami, organizacjami branżowymi i instytucjami, w szczególności z sektora biotechnologii oraz komórkami organizacyjnymi PARP zaangażowanymi w realizację inicjatywy STEP;
  • konsultowanie i udział w opracowaniu stanowiska PARP w obszarze związanym z sektorem biotechnologii;
  • współpraca ze środowiskiem branżowym, w tym z Radami Sektorowymi;
  • monitorowanie trendów związanych z biotechnologiami i nowatorskimi metodami leczenia;
  • udział w opracowaniu elementów dokumentacji naboru w zakresie związanym z sektorem biotechnologii w obszarze technologii krytycznych lub unijnego wykazu leków krytycznych;
  • konsultowanie wzoru wniosku o dofinansowanie projektu i instrukcji jego wypełniania z innymi komórkami PARP;
  • udział w działaniach informacyjnych i szkoleniowych dla potencjalnych wnioskodawców;
  • udział w programowaniu przyszłej perspektywy finansowej.
Wykonywanie zadań związanych z oceną i kontraktowaniem, w tym:
  • współkierowanie pracami KOP, w tym dobór ekspertów do oceny projektów,
  • bieżąca współpraca merytoryczna z ekspertami biorącymi udział w ocenie wniosków o dofinansowanie;
  • udział w zawieraniu umów o dofinansowanie;
  • wprowadzanie i monitorowanie danych w systemach informatycznych i informacji o statusie prowadzonych spraw w formie: danych, sprawozdań, raportów lub analiz.
Wymagania konieczne:
  • wykształcenie wyższe licencjackie;
  • co najmniej 3 lata doświadczenia zawodowego związanego z sektorem biotechnologii lub branżą farmaceutyczną (jednostka naukowa lub w firmie działy: B+R, produkcyjne, zaopatrzeniowe, itp.);
  • znajomość podstawowych zasad dotyczących realizacji projektów finansowanych ze środków publicznych: europejskich lub krajowych;
  • umiejętności analityczne w zakresie przetwarzania danych raportowanych w zestawieniach i wyciągania wniosków na podstawie dostępnych informacji;
  • komunikatywność w zakresie jasnego wyrażania się w mowie i w piśmie oraz prowadzenia spotkań i prezentacji;
  • znajomość języka angielskiego na poziomie B2 zapewniająca sprawną komunikację w mowie i piśmie;
  • bardzo dobra znajomość narzędzi MS Office: Excel (tworzenie raportów), Word i Power Point (tworzenie prezentacji).
Wymagania pożądane (dodatkowe):
  • stopień naukowy (co najmniej doktor) związany z konkretną technologią krytyczną lub obszarem lub sektorem lub branżą farmaceutyczną;
  • doświadczenie w realizacji min. 1 projektu dotyczącego wdrożenia lub komercjalizacji wyników prac B+R (dotyczących innowacyjnych produktów lub procesów) co najmniej jednego produktu/rozwiązania związanego z technologią lub obszarem z sektora biotechnologii, w tym leków krytycznych wskazanych na wykazach krajowym lub unijnym;
  • minimum roczne doświadczenie zawodowe w środowisku międzynarodowym (firma zagraniczna, zespoły międzynarodowe (KE, EIC), udział w konferencjach branżowych za granicą);
  • minimum roczne doświadczenie jako ekspert lub ewaluator dla Komisji Europejskiej;
  • dobra znajomość MS Power BI, systemów bazodanowych i systemów do elektronicznego zarządzania dokumentacją.
Oferta benefitów:
  • umowa o pracę;
  • premia regulaminowa;
  • prywatna opieka medyczna;
  • ubezpieczenie na życie;
  • karta multisport;
  • dofinansowania do szkoleń;
  • platforma językowa;
  • platforma wellbeingowa;
  • programy socjalne.
Zanim wyślesz CV, zapoznaj się z zasadami aplikowania i procesem rekrutacji
Klikając w przycisk „Aplikuj teraz”

Zgadzasz się na przetwarzanie przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości z siedzibą w Warszawie (00-834), ul. Pańska 81/83 Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym, w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu. W każdym czasie możesz cofnąć zgodę, kontaktując się z nami pod adresem biuro@parp.gov.pl.

Twoje dane osobowe, wskazane w Kodeksie pracy lub w innych ustawach szczegółowych (zgodnie z wymaganiami ogłoszenia), przetwarzamy na podstawie przepisów prawa, a ich podanie jest niezbędne do udziału w rekrutacji. Pozostałe dane osobowe (np. wizerunek) przetwarzamy na podstawie Twojej dobrowolnej zgody, którą wyraziłaś/eś wysyłając nam swoje zgłoszenie rekrutacyjne i ich podanie nie ma wpływu na możliwość udziału w rekrutacji. Przewidywane kategorie odbiorców danych: pracownicy działu HR, kadra kierownicza decydująca o zatrudnieniu oraz dostawcy usług służących rekrutacji.

Twoje dane osobowe, przetwarzamy w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu oraz w celu realizacji prawnie uzasadnionego interesu, którym jest ochrona prawna uzasadnionych interesów Agencji jako ustalanie i dochodzenie ewentualnych roszczeń związanych z prowadzonymi procesami rekrutacyjnymi lub obrony przed nimi.

Dane będą przechowywane przez okres trwania rekrutacji oraz następnie przez czas niezbędny do obrony przed ewentualnymi roszczeniami związanymi z procesem rekrutacyjnym, tj. nie dłużej niż przez 3 lata od daty zakończenia rekrutacji. Masz prawo dostępu do swoich danych, ich poprawiania oraz żądania ich usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. W razie pytań możesz się z nami skontaktować pod adresem biuro@parp.gov.pl lub naszym Inspektorem Ochrony Danych pod adresem iod@parp.gov.pl. Każdemu przysługuje ponadto prawo do wniesienia skargi do Urzędu Ochrony Danych na niewłaściwe przetwarzanie jego danych

Oświadczasz o zapoznaniu się z Informacją o wynagradzaniu w Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości z siedzibą w Warszawie (00-834), ul. Pańska 81/83 w związku z udziałem w wybranym procesie rekrutacyjnym
  • Zapoznałem/am się z informacją o wynagrodzeniu zasadniczym proponowanym na stanowisku, na które aplikuję, wskazanym w Tabeli stanowisk, zgodnie z pkt 1 § 2 Regulaminu wynagradzania pracowników zatrudnionych w Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (ZPZ nr 3/2025 z dnia 14 marca 2025 r.).
  • Zapoznałem/am się z informacją o pozostałych składnikach wynagradzania o charakterze zmiennym oraz innych przysługujących dodatkowych świadczeniach na proponowanym stanowisku zgodnie z Regulaminem Wynagradzania pracowników zatrudnionych w Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (ZPZ nr 3/2025 z dnia 14 marca 2025 r.).
  • Powyższe informacje zostały mi przekazane w sposób jasny i zrozumiały w wymaganym zakresie i terminie przed zakończeniem procesu rekrutacyjnego lub podpisaniem umowy o pracę, a ich znajomość stanowi element zgodności procesu rekrutacyjnego z obowiązującymi przepisami prawa pracy obowiązującymi od 24 grudnia 2025 r. w zakresie jawności wynagrodzeń i informowania kandydatów przed zatrudnieniem.
  • Świadomie oświadczam, że mam możliwość zadawania pytań dotyczących wynagradzania w Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości oraz że wszelkie wątpliwości mogę wyjaśnić z przedstawicielem Biura Zarządzania Kadrami w Agencji.
 

Poznaj

Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości

Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości
ul.Pańska 81/83
00-834 Warszawa

Dlaczego warto?

Praca w PARP daje możliwość zdobywania doświadczenia w prestiżowych krajowych i międzynarodowych projektach. Dzięki polityce personalnej pracownicy mają możliwość optymalnego rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji. Dbamy o rozwój kompetencji, życzliwą atmosferę i budujemy przyjazne relacje zespołowe oparte na wzajemnym szacunku i zaufaniu.

Podobne oferty

  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Młodszy technolog laboratoryjny w Pracowni Patomorfologii IHiT

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Zakres obowiązków: przyjmowanie i rejestrowanie materiału tkankowego, wstępna ocena jakości pobranej próbki, pobieranie materiału zgodnie z wewnętrzną organizacją pracy, współpraca z lekarzem/asystowanie podczas wykonywania oceny i pobierania wycinków tkankowych z materiału...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    11 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach poza Unią Europejską (z wyłączeniem krajów Unii Euroazjatyckiej), w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi...
  • Regulatory Affairs Business Partner (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Regulatory Affairs to dla Ciebie coś więcej niż dokumentacja? Dołącz do zespołu Regulatory Affairs Consumer Healthcare w Polpharmie i zostań strategicznym partnerem biznesowym dla jednego z najbardziej dynamicznie rozwijających się obszarów firmy. Szukamy osoby, która chce współtworzyć...
  • Business Partner / Partnerka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
  • Asystent / Asystentka Sprzedaży / Sprzedawca (K/M)

    Linegal Chemicals Sp. z o.o.   Blizne Łaszczyńskiego    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    11 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji sprzedażowej oraz ofert handlowych i przetargowych; Bieżąca obsługa klienta, przyjmowanie zamówień i monitoring realizacji dostaw; Telefoniczny oraz mailowy kontakt z obecnymi i potencjalnymi partnerami biznesowymi; Pozyskiwanie nowych...
  • Asystent / Asystentka sprzedaży / Sprzedawca (K/M)

    Linegal Chemicals Sp. z o.o.   Blizne Łaszczyńskiego    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Opis stanowiska: przygotowywanie ofert handlowych i dokumentacji sprzedażowej; kontakt telefoniczny i mailowy z klientami; obsługa zamówień oraz monitorowanie realizacji dostaw; współpraca z magazynem i z działem logistyki i zakupów; analiza postępowań przetargowych i przygotowywanie ofert...
  • Zastępca Kierownika Laboratorium / Zastępczyni Kierownika Laboratorium

    LAKTOPOL - B Sp. z o.o.   Bielsk Podlaski    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Współpraca z Kierownikiem Laboratorium w zakresie organizacji i nadzoru nad funkcjonowaniem działu; Koordynacja codziennych procesów badawczych surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych; Kontrola poprawności działania systemów jakości i przestrzegania procedur...